halogénate n.m.
halogenate
Dérivé oxygéné des halogènes.
En particulier : chlorate (ClO3-), bromate (BrO3-), iodate (IO3-).
[C1]
Édit. 2015
halogénation n.f.
halogenation
Introduction d'un halogène (fluor, chlore, brome, iode, astate) dans une molécule, par addition, substitution ou double décomposition.
L'halogène peut être apporté soit à l'état libre, soit sous forme d'hydracide, d'oxacide, de sel ou de dérivé avec un métalloïde, comme p. ex. le chlorure de soufre ou le chlorure de phosphore, soit encore par l'intermédiaire d'un composé organique déjà halogéné.
[C1]
Édit. 2015
halogène n.m.
halogen
Chacun des éléments chimiques du groupe des éléments monovalents de la 7ème colonne du tableau de Mendeleiev : fluor, chlore, brome, iode, astate.
Étym. gr. halos : sel ; genos : engendrement
→ anesthésique halogéné, halogénide, halogénure
[C1]
Édit. 2015
halogénides n.m.p.
Lésions cutanées polymorphes caractérisées, le plus souvent, par une ou plusieurs plaques érythémateuses et végétantes, parfois pustuleuses ou ulcéro-croûteuses, mais pouvant aussi prendre un aspect d’éruptions urticariennes, de vascularites type sweet ou de nodules inflammatoires.
Devant de tels aspects on peut évoquer de prime abord une mycobactériose ou un pemphigus végétant ou une vascularite cutanée. La formule sanguine est dans les limites de la normale et les examens bactériologiques et mycologiques sont négatifs.
Le diagnostic d’halogénide repose essentiellement sur l’anamnèse, permettant de relier ces lésions cutanées à une prise médicamenteuse contenant des halogènes, surtout du brome (bromides), de l'iode (iodides) ou du fluor et très exceptionnellement du chlore. Le lithium peut également être responsable du développement d’iodides en augmentant la concentration d’iode sérique par blocage de sa captation par la thyroïde.
Toutes ces lésions sont très rares actuellement, le plus souvent en lien avec un contact accidentel (ingestion ou inhalation) et ne se voient plus en pathologie professionnelle. Le risque de méconnaitre le diagnostic est donc important.
L’examen histologique à partir d’une biopsie de la lésion montre un épiderme hyperplasique, un peu psoriasiforme, avec une hyperkératose et une papillomatose, sans acantholyse, ce qui élimine un pemphigus. Il existe un infiltrat inflammatoire dermique d’abondance modérée, constitué de lymphocytes et de polynucléaires neutrophiles dispersés, souvent altérés, réalisant des images de leucocytoclasie sous la forme de débris nucléaires dispersés. Il n’y a pas d’aspect suppuré ni de granulome épithélioïde. Des polynucléaires neutrophiles en exocytose intra-épidermique sont également présents.
Le seul moyen de confirmer l’hypothèse diagnostique d’halogénide iodée ou bromée est d’effectuer un dosage de l’iode ou du brome sérique et urinaire (valeur pouvant dépasser 91 mmol/l dans les urines pour une normale inférieure à 7).
Seul, l’arrêt et l’éviction du produit médicamenteux responsable entraînent la guérison sans séquelles.
→ vascularite cutanée, mycobactériose, pemphigus végétant
[G4,J1]
Édit. 2015
halogénure n.m.
halogenide
Chacun des ions formés par adjonction d'un électron sur un atome d'halogène (fluorure, chlorure, bromure, iodure), ou dérivé halogéné d'un carbure (halogénure d'alcoyle ou d'acyle).
Étym. gr. halos : sel, gennan :engendrer
→ halogène
[C1]
Édit. 2015
halopéridol n.m.
Neuroleptique de 1ère génération
Syn. Haldol®
→ neuroleptique, antipsychotique
[G5, H3]
Édit. 2019
halopéridol n.m.
Neuroleptique de première génération ayant des effets antiproductifs (sur les hallucinations) anti-émétisant et sédatifs.
[H3,G5 ]
Édit. 2017
halophile adj.
halophilic, halophilous
Se dit d'une espèce animale ou végétale, ou d'un micro-organisme, qui tolère un milieu riche en sel, ou se développe dans un tel milieu, qu'il soit aquatique (eau de mer, eau saumâtre) ou non (sol).
Certains organismes sont halophiles obligatoires, d'autres halophiles facultatifs.
Étym. gr. halos : sel ; philein : aimer
[D4]
Édit. 2015
halothane. n.m.
halothane.
Substance anesthésique agissant par inhalation.
[G1]
Édit. 2015
Halstead (signe de) l.m.
Halstead’s sign
Taches cyanotiques abdominales survenant lors de l’évolution avancée de la nécrose aigüe du pancréas.
A. Halstead, médecin américain (1868-1926)
[L1]
Édit. 2015
Halsted (opération de) l.f.
Halsted's procedure
Amputation du sein, mastectomie ou mammectomie radicale avec ablation du grand et du petit pectoral, accompagnée d'un curage axillaire habituellement en monobloc.
Elle représentait autrefois le traitement de base du cancer du sein mais n'a plus que quelques rares indications actuellement.
W. S. Halsted, chirurgien américain (1894)
[N2,F2,O5]
Édit. 2015
Haltia-Santavuori (maladie de) l.f.
Haltia-Santavuori’s disease
M. Haltia, neuropathologiste finlandais et Pirkko Santavuori, neurologue finlandaise (1974)
→ céroïde lipofuscinose neuronale infantile finlandaise
[H1,O1,Q2]
Édit. 2015
halzoun n.m.
halzoun
Distomatose buccopharyngée correspondant au parasitisme accidentel du pharynx par les formes adultes de Fasciola hepatica contenues dans des foies crus de chevreaux (Liban).
[D2,P3]
Édit. 2015
hamac sous-vésical l.m.
subvesical hammock
Pièce de tissu synthétique interposée entre la vessie et le vagin, amarrée en arrière au promontoire sacré pour corriger un prolapsus génital.
[M2,O3]
Édit. 2015
hamartoblastome n.m.
hamartoblastoma
Tumeur maligne développée à partir d’un hamartome.
E. Albrecht, anatomopathologiste allemand (1904)
[F2]
Édit. 2015
hamartoblastome hypothalamique l.m.
P.D. Pallister pédiatre et généticien américain et Judith G. Hall, généticienne américaine (1980)
→ Pallister-Hall (syndrome de)
[A4,O6,Q2]
Édit. 2015
hamartoblastome hypothalamique, hypopituitarisme, imperforation anale et polydactylie post-axiale l.m.
hypothalamic hamartoblastoma, hypopituitarism, imperforate anus, and postaxil polydactylie
P. D. Pallister pédiatre et généticien américain et Judith Goslin Hall, médecin généticienne américaine (1980)
→ Pallister-Hall (syndrome de)
[O1,Q2]
Édit. 2015
hamartochondrome n.m.
hamartochondroma, chondrohamartoma
Tumeur bénigne de l'appareil bronchopulmonaire, constituée d'îlots de tissu cartilagineux associés à du tissu mésenchymateux myxoïde ou adipeux et à des cavités ramifiées bordées d'un épithélium respiratoire.
Elle représente 2/3 des tumeurs bronchopulmonaires bénignes. Le plus souvent de siège périphérique s'observant alors 3 fois sur 4 chez l'homme, elle se présente radiologiquement comme une masse ronde bosselée souvent porteuse de calcifications, tout élément mieux analysé avec des coupes fines en TDM. Elle est de croissance très lente.
Les formes centrales, plus rares, parfois accessibles à la fibrobronchoscopie, s'observent à égalité chez l'homme et la femme. Cette forme d'hamartochondrome est à distinguer des chrondromes. L'hamartochondrome périphérique justifie souvent une exérèse chirurgicale par énucléation pour éliminer un carcinome.
[K1]
Édit. 2015
hamartomatose n.f.
hamartoma
[A3,F5,Q2]
Édit. 2015
hamartome n.m.
hamartoma
Malformation pseudo-tumorale caractérisée par une production excessive ou une distribution anormale d’éléments d’un tissu indigène ou appartenant normalement au tissu ou à l’organe d’origine.
L’angiome capillaire, l’exostose ostéo-cartilagineuse, le nævus sont des exemples d’hamartomes. Situés aux confins des tumeurs et des malformations, les hamartomes sont constitués de cellules matures et sont par définition bénins. Les hamartomes doivent être distingués des hétérotopies, caractérisés par le siège aberrant d’un tissu, d’un organe et plus fréquemment d’une glande, parfois fonctionnelle (hétérotopie pancréatique, thyroïdienne). Ils doivent être également séparés des tératomes, caractérisés par la production de cellules ou d’un tissu, étrangers, au tissu ou à l’organe d’origine. Les hamartomes sont surtout observés dans l’enfance. La sclérose tubéreuse de Bourneville et les neurofibromatoses de von Recklinghausen sont caractérisés par des hamartomes multiples et variés.
E. Albrecht, anatomopathologiste allemand (1902) ; D-M. Bourneville, neurologue français (1880) ; F. D. von Recklinghausen, anatomopathologiste allemand (1882)
Étym. gr. hamartein : se tromper , manquer
→ sclérose tubéreuse de Bourneville, von Recklinghausen (maladie de), hétérotopie
[A3,F5,Q2,N3]
Édit. 2015
hamartome achromique l.m.
achromic nævus
Tache cutanée amélanique, généralement congénitale et fixe, due à l'absence de mélanocytes ou de mélanocytes physiologiquement actifs, isolée ou multiple, pouvant alors entrer dans le cadre de dysembryoplasies complexes comme la sclérose tubéreuse de Bourneville, dont elle constitue le signe cutané le plus précoce chez le nourrisson.
D-M. Bourneville, neurologue français (1880)
Étym. gr. hamartein : se tromper , manquer
Syn. nævus achromique (obs.)
→ sclérose tubéreuse de Bourneville
[A3,F5,Q2,J1,N3]
Édit. 2015
hamartome achromique systématisé l.m.
Ito’s hypomelanosis
Dermatose très rare, faite de multiples taches achromiques en stries, volutes ou éclaboussures, réparties sur tout le corps selon les lignes de Blaschko.
Des cas familiaux ainsi que des associations avec des troubles neurologiques ou oculaires ont été publiés, comme dans l'incontinentia pigmenti de Bloch-Sulzberger.
M. Itô, dermatologiste japonais (1952) ; A. Blaschko, dermatologiste allemand (1901) ; B. Bloch, dermatologiste suisse (1926) ; M. B. Sulzberger, dermatologiste américain (1927)
Étym. gr. hamartein : se tromper , manquer
Syn. incontinentia pigmenti achromians de Ito
→ lignes de Blaschko, incontinentia pigmenti de Bloch-Sulzberger
[A3,F5,Q2,J1]
Édit. 2018
hamartome anémique l.m.
anaemic hamartoma, nævus anaemicus
Tache blanche congénitale située en n'importe quel point du tégument, nettement délimitée, due à la raréfaction des vaisseaux sanguins dermiques qui sont grêles, sans modification de la teneur de la peau en mélanine.
Cette tache blanche se distingue de l'hamartome achromique par l'absence d'érythème à la friction. On en trouve, avec une certaine fréquence, dans la neurofibromatose de von Recklinghausen de type I.
Étym. gr. hamartein : se tromper , manquer
Syn. nævus anémique (obs.)
→ von Recklinghausen (maladie de), hamartome achromique
[A3,F5,Q2,J1,N3]
Édit. 2015
hamartome angio-eccrine l.m.
eccrine angiomatous hamartoma
Variété d'hamartome eccrine présent dès la première enfance, généralement solitaire, parfois douloureux à la pression et caractérisé histologiquement par l'association à une hyperplasie des glandes sudoripares eccrines d'une composante angiomateuse et parfois aussi de lobules adipeux et de follicules pileux.
L'excision chirurgicale amène la guérison définitive de cette lésion bénigne à laquelle la présence de gouttelettes de sueur sur le nodule angiomateux a valu le qualificatif d'"angiome qui pleure".
Étym. gr. hamartein : se tromper , manquer
[A3,F5,Q2,J1]
Édit. 2015
hamartome angiolipomateux de Howell l.m.
angiolipomatous hamartoma, nævus angiolipomatosus
Dystrophie cutanée congénitale associant un hamartome lipomateux, ou angiolipome, à diverses malformations cutanées (p. ex. une hyper- ou hypopigmentation, des plages dystrophiques du cuir chevelu, une maladie de von Recklinghausen), ou osseuses (p.ex. une syndactylie, l’absence d’un doigt, le développement insuffisant d'une hémiface).
Pour certains, l'affection dépasserait le cadre des hamartomes lipomateux et se rapprocherait plutôt de l'aplasie dermique en aires ou syndrome de Goltz s'accompagnant de tumeurs molluscoïdes dues à des hernies intradermiques du tissu graisseux.
J. B. Howell, dermatologue américain (1965) ; F. D. von Recklinghausen, anatomopathologiste allemand (1882) ; R. W. Goltz, dermatologiste américain (1962)
Étym. gr. hamartein : se tromper , manquer
Syn. hamartome lipomateux polydystrophique, nævus lipomateux polydystrophique (obs.)
→ angiolipome, von Recklinghausen (maladie de), syndactylie, Goltz (syndrome de)
[A3,F5,Q2,J1]
Édit. 2015