Articles de l'Étiquette : 2009
Séance du 27 janvier 2009
Communication scientifique
Identification des bases moléculaires des dystrophies rétiniennes héréditaires : découverte de vérités contraires et conséquencesIdentification of the molecular bases of retinal dystrophies : two divergent situations and their implications
AMAUROSE CONGÉNITALE DE LEBER [1]
Rappel historique
En 1869, Theodore Leber, illustre ophtalmologiste de la très réputée École d’Ophtalmolgie allemande, décrivit une pathologie rétinienne responsable de malvoyance profonde dès la naissance ou dans les premiers mois de vie qui, paradoxalement, s’accompagnait d’une image normale du fond d’œil.…
Lire la suite >Séance du 27 janvier 2009
Communication scientifique
Développement de l’œil et ses anomalies héréditairesDevelopment and genetic anormalies of the eye
DÉVELOPPEMENT NORMAL
Au moment de la gastrulation, une région unique de la plaque neurale donne naissance aux yeux grâce à une expansion bilatérale dont dérivent les deux vésicules optiques. L’interaction de la vésicule optique avec la placode cristallinienne en provenance d’une évagination de l’ectoderme de surface est un élément clé du déterminisme du cristallin.…
Lire la suite >Séance du 27 janvier 2009
Communication scientifique
Greffes lamellaires de cornée. Retour vers le futurCorneal lamellar graft. Back to the future
— la technique chirurgicale est facile, des trépans automatisés permettent une découpe bien centrée et régulière.
— les résultats visuels sont la plupart du temps satisfaisants La greffe transfixiante présente néanmoins des inconvénients majeurs dont les plus importants tiennent à la transplantation de la couche endothéliale — d’une part sa richesse antigénique expose au risque de rejet immunologique, — d’autre part, le maintien de sa fonction de barrière imperméable aux liquides et de pompe métabolique, garante d’une très basse hydratation du stroma cornéen nécessaire à la conservation de sa transparence, ne peut être assuré que si le nombre de cellules endothéliales est suffisant.…
Lire la suite >Séance du 20 janvier 2009
Communication scientifique
Prothèse totale du genou assistée par ordinateur : douze ans d’expérience grenobloiseComputer-assisted total knee arthroplasty : 12 years experience in Grenoble
INTRODUCTION
La chirurgie assistée par ordinateur a débuté à la fin des années 1980, par la neurochirurgie stéréotaxique [1]. Les objectifs de cette nouvelle technique étaient d’améliorer la précision du geste opératoire, de diminuer l’agressivité chirurgicale et d’améliorer la traçabilité de l’intervention.…
Lire la suite >Séance du 20 janvier 2009
Communication scientifique
IntroductionSéance commune Académie nationale de chirurgie Académie nationale de médecine Séance dédiée au Professeur Philippe VICHARD† qui l’avait organisée et prévue
INTRODUCTION
Jacques Poilleux *
Monsieur le Président, Monsieur le Secrétaire perpétuel, Chers Confrères, Les membres de l’Académie nationale de Chirurgie sont particulièrement sensibles à l’hommage que vous rendez à leur Président 2008 en organisant cette séance commune consacrée à la Chirurgie Orthopédique.…
Lire la suite >Séance du 20 janvier 2009
Communication scientifique
Principes du traitement chirurgical des tumeurs osseuses malignes primitivesSurgical management of primary bone cancer
Les tumeurs osseuses sont des pathologies beaucoup moins fréquentes que les tumeurs des parties molles. L’incidence des tumeurs osseuses malignes primitives (TOMP) est estimée à dix cas par an pour un million d’habitants. Parmi ces tumeurs c’est l’ostéosarcome qui est le plus fréquent (30 à 35 % des TOMP) ; il représente 0,2 % des tous les cancers et son incidence est de cent à cent-cinquante cas par an en France ; viennent ensuite les chondrosarcomes (25 %), et les sarcomes d’Ewing (20 %) dont l’incidence est de cinquante à quatre-vingts cas par an en France.…
Lire la suite >Séance du 20 janvier 2009
Communication scientifique
Chirurgie du poignet et de la main rhumatoïdeSurgery of the wrist and hand in rheumatoïd arthritis
Le chirurgien partage avec le rhumatologue cette impossibilité de guérir les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et ce malgré l’apparition des biothérapies. Si le profil évolutif de la maladie s’est très nettement stabilisé grâce à l’association de méthotrexate et des anti-TNF alpha, la lente dégradation du capital ostéoarticulaire conduit à une perte fonctionnelle qui menace l’autonomie des patients.…
Lire la suite >Séance du 20 janvier 2009
Communication scientifique
Prothèses totales de la hanche. Etat de l’art et problèmes fondamentauxTotal hip replacement : current concepts and basic issues
|INTRODUCTION
Les premières prothèses totales de la hanche ont été posées avant la deuxième guerre mondiale. Les noms de Wiles, Gluck sont habituellement cités. L’essor a commencé avec les frères Judet en 1947 : première pose d’une prothèse remplaçant la tête du fémur.…
Lire la suite >Séance du 13 janvier 2009
Communication scientifique
Anomalies ultrastructurales des mitonchondries axonales chez des patients atteints de formes précoces de maladie de Charcot-Marie-Tooth dues à des mutations de la mitofusine 2Ultrastructural lesions of axonal mitochondria in patients with childhoodonset Charcot-Marie-Tooth disease due to MFN2 mutations
INTRODUCTION
Une forme clinique de neuropathie sensitivo-motrice sévère débutant tôt dans l’enfance a été décrit en 1981 par Ouvrier et coll . : « early onset axonal neuropathy »
EOAN [1]. Le phénotype clinique est sévère et évolue rapidement, si bien que la plupart des patients présentent une atteinte motrice distale très sévère, invalidante, au moment de l’adolescence.…
Lire la suite >Séance du 13 janvier 2009
Éloge
Éloge de d’Édouard Bonnefous (1907-2007)
Éloge d’Édouard Bonnefous (1907-2007)
André VACHERON *
C’est avec beaucoup d’émotion que je ressens le privilège d’évoquer la vie hors du commun du Chancelier Édouard Bonnefous.
Édouard Bonnefous est le descendant d’une famille de drapiers de Villefranche sur Rouergue.…
Lire la suite >Séance du 13 janvier 2009
Communication scientifique
Cytopathies mitochondrialesMitochondrial disorders
INTRODUCTION
Les cytopathies mitochondriales regroupent une grande variété de pathologies dont le dénominateur commun est un déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale. La chaîne respiratoire a pour rôle essentiel la synthèse d’ATP nécessaire à toutes les cellules de l’organisme [1].…
Lire la suite >Séance du 6 janvier 2009
Communication scientifique
Rôle de l’enveloppe GP 41 dans la préparation d’un candidat vaccin contre le VIHTowards a vaccine for HIV infection : role of the gp41 envelope protein
Les liens entre les infections et les maladies qu’elles peuvent induirent restent un des principaux défis posés par les maladies infectieuses. Tandis que de nombreuses études épidémiologiques ou microbiologiques ont porté sur le pouvoir infectieux des microbes, pour nombre d’entre eux, des inconnues demeurent sur les mécanismes intimes de leur pathogénicité.…
Lire la suite >Séance du 6 janvier 2009
Communication scientifique
Tabagisme : cause d’une irradiation artificielle significative ?Does tobacco smoking induce significant artificial irradiation ?
L’irradiation artificielle est un des grands sujets de préoccupation de notre société.
Elle fait l’objet de contrôles fréquents et de débats souvent polémiques.
Des données non concordantes, voire contradictoires, sur l’irradiation artificielle liée au tabagisme ont été ainsi portées à la connaissance de la communauté scientifique et médicale ainsi que du public, en 2006 et 2007 [1, 2].…
Lire la suite >Séance du 17 février 2009
Communiqué
Recommandations de l’Académie nationale de médecine sur le projet de Loi de programme pour la RechercheInformationrecherche/législation et jurisprudence (recommandations).Jean-Daniel Sraer
Jean-Daniel SRAER**
L’Académie nationale de médecine a pris connaissance du projet de loi de programme de la recherche et tient à faire part des observations et recommandations que lui suggèrent sa mission et ses compétences dans le domaine de la recherche biomédicale.…
Lire la suite >
