Articles de l'Étiquette : 2008

  • Communication scientifique

    Apport de l’IRM et du scanner fœtal dans le diagnostic des malformations fœtales

    MRI and fetal MDCT in the diagnosis of fetal malformations

    INTRODUCTION

    L’imagerie fœtale a bénéficié des développements récents de l’imagerie médicale, en particulier de ceux de l’IRM et du scanner. L’échographie a révolutionné la prise en charge de la grossesse et l’évaluation du fœtus en permettant le diagnostic des malformations fœtales et en modifiant ainsi la conduite ultérieure de la grossesse.…

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  • Communication scientifique

    Syndrome transfuseur-transfusé : physiopathologie, diagnostic et traitement chirurgical

    Twin-to-twin transfusion syndrome : diagnosis and treatment

    INTRODUCTION

    La fréquence des grossesses multiples a doublé en vingt ans, principalement en raison de l’augmentation de l’âge des femmes à la conception et d’un recours accru aux techniques de procréation médicalement assistée [1-3]. Les grossesses gémellaires représentent aujourd’hui environ 2 % des naissances mais les jumeaux nouveaunés contribuent pour environ 20 % des hospitalisations en unité de soins intensifs néonatals [4-8].…

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  • Éloge

    Éloge de Jean Crosnier (1921-2006)

    Éloge de Jean Crosnier (1921-2006)

    Jean-Daniel SRAER *

    Monsieur le Président, Monsieur le Secrétaire perpétuel, mes chers consœurs et confrères, Mesdames, Messieurs, S’il m’incombe aujourd’hui de faire l’éloge de mon Maître Jean Crosnier, c’est après y avoir été vigoureusement incité par notre Secrétaire perpétuel.…

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  • Communication scientifique

    Développements récents de la chirurgie fœtale. Aspects techniques, organisationnels et éthiques

    Recent developments in fetal surgery. Technical, organizational and ethical considerations

    Les développements de l’imagerie échographique prénatale ainsi que l’offre d’un dépistage échographique à toutes les femmes enceintes permettent le diagnostic de certaines anomalies foetales à un stade relativement précoce dont l’histoire naturelle permet d’anticiper une issue fatale ou grevée d’un lourd handicap et pour lesquelles une prise en charge pédiatrique ne permet pas d’améliorer le pronostic.…

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  • Éloge

    Éloge de d’Albert German (1917-2007)

    Éloge d’Albert German (1917-2007)

    Monique ADOLPHE *

    Le 18 Septembre 2007 le Professeur Albert German nous a quittés après avoir fêté en Mars ses 90 ans. Je n’ai connu Monsieur German, comme je l’appelais très respectueusement, que comme étudiante en Pharmacie il y a bien longtemps, puis plus tard à l’Académie nationale de médecine où notre Section des Sciences pharmaceutiques, étant constituée de seulement dix membres, fut un lieu où je pus échanger plus en profondeur avec lui et découvrir les différentes facettes de sa personnalité.…

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  • Communication scientifique

    Une nouvelle forme de paralysie périodique : le syndrome d’Andersen-Tawil

    A new type of periodic paralysis : Andersen-Tawil syndrom

    INTRODUCTION

    Le syndrome décrit par Andersen [2] comporte une triade clinique associant une paralysie périodique, une dysrythmie cardiaque et des troubles développementaux aboutissant à un syndrome dysmorphique souvent mineur mais évocateur. Cette triade symptomatique est quelquefois méconnue devant un tableau de paralysie périodique.…

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  • Communication scientifique

    L’encéphalite limbique. Évolution des concepts

    Limbic encephalitis. Evolving concepts

    INTRODUCTION

    Le terme d’encéphalite limbique correspond à des atteintes inflammatoires et immunologiques de l’encéphale portant ou prédominant sur le grand lobe limbique, tel qu’il fut conçu par Paul Broca [1] en 1878, réunissant plusieurs structures notamment l’hippocampe. Ce terme d’encéphalite limbique tel qu’il fut proposé par Corsellis ultérieurement [2] est à la fois trop général et trop restrictif.…

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  • Communiqué

    La santé en prison

    L’Académie nationale de médecine à l’occasion d’une séance thématique qui s’est tenue le 21 octobre 2008 a confirmé l’attention qu’elle portait à la santé en milieu pénitentiaire ( Bull. Acad. Nat. Méd., 1992, 176 , no 6 ; 1993, 177 , no 6 et 7 ; 1997, 181 , no 3 et 2003, 187 , no 9).…

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  • Rapport

    Suivi du rapport 06-08 L’avenir de la biologie médicale en France. Le rapport de M. Michel Ballereau : des avancées, mais des menaces toujours présentes

    Claude DREUX *

    Le rapport des deux Académies adopté les 1er et 2 juillet 2008 comportait un certain nombre de recommandations. Quelques unes d’entre elles figurent dans le rapport remis par Michel Ballereau le 23 septembre 2008 à Madame Roselyne Bachelot-Narquin, Ministre de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la Vie associative.…

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  • Communication scientifique

    Les paralysies périodiques : nouveaux aspects physiopathologiques

    Periodic paralysis : new pathophysiological aspects

    INTRODUCTION

    Les paralysies périodiques sont connues depuis la fin du xixe siècle. Au début du xxe siècle, elles ont été classées selon les variations du taux de potassium sanguin au cours des accès. Au cours des vingt dernières années, des progrès importants ont été effectués dans leur compréhension physiopathologique, les faisant entrer dans le cadre plus général des canalopathies.…

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  • Lettre n°35

    Lettre_ANM_2008_11

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  • Lettre n°35

    Lettre_ANM_2008_11

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  • Communication scientifique

    La drépanocytose en Afrique : problèmatique, stratégies pour une amélioration de la survie et de la qualité de vie du drépanocytaire

    Sickle cell disease in Africa : current situation and strategies for improving the quality and duration of survival

    Type d’Hémoglobine

    Bamako

    Dakar

    Brazzaville

    Tunis (Mali) (Sénégal) (Rép. Congo) (Tunisie) (n = 1029) (n = 1000) (n = 1186) (n = 1329)

    Trait drépanocytaire (%) 9,9 8,5 19 1,5 AS 9,5 8,5 16,8 1,5 AS + Bart’s 0,4 0 2,2 0 Drépanocytose majeure (%) 0,8 0,5 0,9 0 SS 0,2 0,5 0,8 0 SS/βthal 0,2 0 0 0 SS + Bart’s 0 0 0,1 0 SC 0,3 0 0 0 SC + Bart’s 0,1 0 0 0 Résultats présentés aux états généraux de la drépanocytose, Brazzaville (Rép.

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  • Communication scientifique

    Les progrès thérapeutiques dans la drépanocytose

    Advances in sickle cell disease

    La sévérité de la drépanocytose chez les enfants a grosso modo une distribution gaussienne : une petite minorité de patients est presque asymptomatique, une grande majorité est hospitalisée en moyenne une semaine par an, un peu plus de 10 % a une forme sévère marquée par des douleurs fréquentes, ou une atteinte respiratoire, ou une atteinte cérébrale.…

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  • Communication scientifique

    La prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les malades drépanocytaires. Résultats, problèmes et avenir

    Stroke prevention in sickle-cell disease : results, hurdles and future perspectives

    INTRODUCTION, ÉPIDÉMIOLOGIE

    La drépanocytose est actuellement la maladie génétique la plus fréquemment dépistée en néonatal puisque environ quatre-cents nouveaux cas de syndromes drépanocytaires majeurs sont dépistés chaque année à la naissance en France (données AFDPHE).

    L’accident vasculaire cérébral (AVC) est la complication la plus sévère de la drépanocytose, grevée d’une lourde morbidité et mortalité.…

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