Kohn-Romano (syndrome de) l.m.
Kohn-Romano’s syndrome
Blépharophimosis, épicanthus inverse, ptosis, télécanthus et dysmorphie faciale.
Le palais est fortement ogival, avec parfois une fente labiale, ou palatine ; il y a implantation basse des oreilles avec anomalies de l’ourlet. Au niveau des yeux le diamètre cornéen est réduit. L’affection est autosomique dominante (MIM 110100).
R. Kohn et P. E. Romano, ophtalmologistes américains (1971)