faciès sardonique l.m.
sardonic facies
Mimique pathologique liée à un spasme des muscles peauciers de la face donnant l’impression que le malade rit.
C’est l’un des signes caractéristiques du tétanos.
Étym. lat. sardonia herba, la sardoine (Ranunculus sardonicus), herbe toxique de Sardaigne, qui provoquait des convulsions
Syn. rictus sardonique, rire sardonique
→ sardonique (rire), sardonique (faciès), rictus sardonique, tétanos
[K2,D1,J1]
Édit. 2017
rictus sardonique l.m.
risus sardonicus
Étym. évocation d’une grimace liée à l’absorption d’une renoncule toxique de Sardaigne (Ranunculus sardonicus).
Syn. faciès sardonique
rire sardonique l.m.
sardonic grim, cephalic tetanus
Contracture douloureuse des muscles d’une hémiface associée à une paralysie de l’autre hémiface, observée au cours du tétanos céphalique de Rose, forme de tétanos qui survient à la suite d’une plaie de la face ou de la maladie de Wilson.
E. Rose, chirurgien allemand (1836-1914)
Étym. Étym : sardonia herba, renoncule de Sardaigne dont la toxicité se manifeste par un rire convusif.
→ faciès sardonique, tétanos céphalique, Wilson (maladie de)
sardonique adj.
Qui exprime une moquerie méchante
Étym. Étym : sardonia herba, renoncule de Sardaigne dont la toxicité se manifeste par un rire convusif.
→ faciès sardonique, rire sardonique
faciès n.m.
aspect, expression, facies
Aspect caractéristique d’un visage.
Il peut refléter des origines ethniques, des sentiments, des sensations, ou traduire certaines maladies.
Étym. lat. facies : figure
[A1,N3,H4]
Édit. 2017
faciès antonin l.m.
antoniasis
Aspect du visage de malades atteints de lèpre nerveuse tuberculoïde, rappelant celui de statues.
Le facies antonin est caractérisé par la paralysie et l’atrophie des muscles faciaux, l’inocclusion et l’éversion des paupières, l’absence de sécrétions lacrymales et un regard vague et fixe.
Étym. lat. facies : figure
→ lèpre
[D1,H1]
Édit. 2017
faciès concave l.m.
concave facies
Dysmorphie faciale responsable d’un aspect anormalement concave en arrière de la ligne de profil.
Elle se traduit par un recul relatif de la région moyenne de la face par rapport aux saillies frontale et mentonnière.
Étym. lat. facies : figure
[Q3,O6]
Édit. 2017
faciès convexe l.m.
convex facies
Dysmorphie faciale responsable d’un aspect anormalement convexe en arrière de la ligne de profil.
Elle se traduit par une avancée relative de la région moyenne de la face par rapport à un recul frontal et mentonnier. Elle s’accompagne en règle d’une cyphose nasale.
Étym. lat. facies : figure
[Q3,O6]
Édit. 2017
faciès aortique l.m.
aortic facies
Pâleur du visage, légèrement jaunâtre avec parfois accès d’érythrose, observée dans les insuffisances aortiques sévères.
Au niveau céphalique s’exprime aussi l’hyperpulsatilité artérielle sous forme d’un hochement de la tête, synchrone du pouls, traditionnellement constaté lors des aortites syphilitiques (signe de Musset).
→ insuffisance aortique, signe de Musset, aortite syphilitiqu
[K2]
Édit. 2018
faciès adénoïdien l.m.
adenoid facies
Faciès observé chez les enfants porteurs de végétations adénoïdes qui, gênant la respiration nasale, les obligent à respirer par la bouche.
Étym. lat. facies : figure
[O1,P1]
Édit. 2018
faciès anormal, retard de croissance et retard mental l.m.
mental retardation, unusual facies, and growth retardation
D. B. Pitt, J. G. Rogers, D. M. Danks, pédiatres et généticiens australiens (1984)
Étym. lat. facies : figure
→ Pitt-Rogers-Danks (syndrome de)[O1]Édit. 2017
[O1]
Édit. 2018
faciès cushingien l.m.
Cushing’s facies
Aspect du visage observé au cours des syndromes de Cushing, ou lors de la prise prolongée de corticoïdes.
Il est particulier par l’érythrose et l’arrondissement du visage. Les joues sont soufflées. On observe une séborrhée avec acné et dans le sexe féminin une hyperpilosité prétragienne, de la lèvre supérieure et du menton.
→ syndrome de Cushing, corticothérapie
[O4]
Édit. 2017
faciès d'acromégale l.m.
acromegalic facies
Il s’observe au cours de l’acromégalie liée à un adénome hypophysaire somatotrope, parfois chez des sportifs ayant reçu des doses itératives d’hormone de croissance, ou parfois indépendamment de toute imprégnation hormonale excessive (habitus acromégalique).
Il existe un épaississement des parties molles du visage, avec un sillon nasogénien marqué, des rides profondes, un élargissement de la base de la pyramide nasale, une hypertrophie de la houppe du menton, un écartement des incisives, une ouverture de l’angle du gonion avec perte de l’articulé dentaire.
→ acromégalie, adénome hypophysaire, hormone de croissance
[O4]
Édit. 2018
faciès d'elfe l.m.
elfin facies
Aspect particulier du visage (élargissement du front, écartement oculaire, nez retroussé, éversion des lèvres, micrognathie) observé au cours du syndrome de Williams et Beuren, responsable d’hypercalcémie du nourrisson.
→ syndrome de Williams et Beuren,micrognathie
[A4,O1,O4,O6]
Édit. 2018
faciès fœtal (syndrome du) l.m.
fetal face syndrome
Malformation faciale caractérisée par une augmentation de la distance interorbitaire, un mauvais alignement dentaire, un front bombant, une dépression du pont nasal.
M. Robinow, pédiatre et généticien américain d’origine allemande (1969)
[O1, P2, P3]
Édit. 2019
faciès hippocratique l.m.
hippocratic face
[C2,E3]
Édit. 2017
faciès mitral l.m.
mitral facies
Il s’exprime sous forme d’un érythème cyanique des pommettes et une cyanose des lèvres.
Il est en liaison avec un rétrécissement mitral, presque toujours secondaire à un rhumatisme articulaire aigu poststreptococcique.
→ rétrécissement mitral, rhumatisme articulaire aigu
[K2]
Édit. 2017
faciès myxoedémateux l.m.
myxedema facies
Aspect particulier du visage se constituant lors des carences prolongées en hormone thyroïdienne.
Le visage est arrondi, lunaire, d’une pâleur jaunâtre avec souvent une légère érythrose des lèvres et des pommettes. Les paupières sont infiltrées, translucides. Les joues sont soufflées.
[O4]
Édit. 2017
faciès léonin l.m.
leonine facies
Faciès caractéristique de la lèpre lépromateuse faciale, donnant au visage des traits qui évoquent une tête de lion.
[K2,D1,J1]
Édit. 2017
fentes branchiales avec faciès caractéristique, retard de croissance, imperforation des canaux nasolacrymaux et vieillissement prématuré l.f.p.
branchial clefts with characteristic facies, growth retardation, imperforate nasolacrymal duct, and premature aging
Syndrome polymalformant de la tête avec fentes branchiales bilatérales, petit poids de naissance et retard de croissance.
Il existe également une ensellure nasale large, une protrusion de la lèvre supérieure, une bouche en carpe avec parfois pseudobec de lièvre, une obstruction des voies lacrymales, un strabisme congénital, d'autres anomalies sont possibles mais plus exceptionnelles comme un colobome, une microphtalmie, un palais ogival et des anomalies dentaires. L’affection est autosomique dominante (MIM 113620).
W. K. Lee, pédiatre américain (1982)
Syn. BOFS, branchio-oculofacial (syndrome), pseudofente hémangiomateuse de la lèvre et kyste branchial
[P1,P2,P3,Q2]
Édit. 2018
fragilité osseuse avec craniosynostose, exophtalmie, hydrocéphalie et faciès caractéristique; l.f.
bony frailty with craniostenosis, protopsis,hydrocephalus and distinctive facial features
Affection comportant de multiples fractures et déformations rappelant l'ostéogénèse imparfaite, associées à une exophtalmie, une craniosynostose orbitaire et une hydrocéphalie.
Une seule famille porteuse de cette affection a été rapportée. Le quotient intellectuel était normal malgré l'hydrocéphalie. Certains sujets semblaient n'avoir que de petites orbites. L’hérédité était de type autosomique dominante (MIM 112240).
D. E. Cole et T. O. Carpenter, pédiatres américains (1987)
→ ostéogénèse imparfaite, exophtalmie, craniosynostose, hydrocéphalie.
[L1, H1, P2, Q3]
Édit. 2019
Hutchinson (facies de) l.m.
Hutchinson’s facies
Immobilité des globes oculaires et chute des paupières compensée par une contraction du muscle frontal secondaires à une ophtalmoplégie nucléaire.
J. Hutchinson, Sir, chirurgien et anatomopathologiste britannique (1891-1892)
[H1,P2]
hypoesthésie cornéenne, anomalie rétinienne, surdité neurosensorielle, anomalie du faciès, persistance du canal artériel et retard mental l.f.
corneal hypoesthesia with retinal abnormalities, sensorineural deafness, unusual facies, persistent ductus arteriosus, and mental retardation
Syndrome avec hypoesthésie cornéenne, absence de choriocapillaire et d'épithélium pigmenté péripapillaire, surdité neurosensorielle bilatérale, persistance du canal artériel, retard mental.
Hypertélorisme, visage au profil plat, bosses frontales, ensellure nasale déprimée et hypoplasie de l'étage moyen. L’affection est autosomique dominante (MIM 122430).
Maria A. Ramos-Arroyo, médecin généticienne américaine (1987)
leucomes cornéens, plis cutanés de la face et du cuir chevelu, faciès acromégalique l.m.p.
acromegaloid-cutis verticis gyrata and corneal leukoma
J. W. Rosenthal et H. W. Kloepfer, médecins américains (1962)