aberration chromosomique l.f.
chromosomal aberration
Altération d'un chromosome hors de sa structure normale.
1) La modification du chromosome peut être globale ou partielle et porter sur son nombre, sa forme ou sa structure interne. Des segments de chromosomes peuvent être dédoublés (duplication), séparés (délétion), transposés sur d’autres segments (translocation, inversion).
2) L’aberration chromosomique peut être congénitale, à partir de la méiose et être à l’origine de mutation. Elle peut être acquise à partir d’une mitose et se pérenniser sur certaines lignées cellulaires.
[Q1]
Édit. 2016
accident chromosomique l.m.
chromosome damage, chromosome aberration
Evénement modifiant la structure d'un ou plusieurs chromosomes d'une garniture chromosomique, ou leur nombre.
Étym. lat. accidens : ce qui survient
[Q1]
Édit. 2016
ADN chromosomique l.m.
chromosomal DNA
1) ADN des chromosomes du noyau eucaryote.
2) ADN du chromosome procaryote.
Symb. ADNcp
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
affinité chromosomique l.f.
chromosomal affinity
Force d'attraction entre chromosomes ou segments chromosomiques homologues.
[Q1]
Édit. 2017
anomalie chromosomique l.f.
[Q1,Q2,Q3]
Édit. 2017
appariement chromosomique l.m.
chromosome pairing
Association des chromosomes homologues ou homéologues au cours de la méiose.
Elle peut aboutir à la formation d'enjambements.
arpentage chromosomique l.m.
chromosome walking
Méthode destinée à identifier, sur un chromosome donné et dans une banque de gènes formée de séquences recouvrantes, un gène non sélectionnable.
Elle consiste à le rechercher au moyen d'une sonde contenant un gène connu et localisé sur le même chromosome, par hybridations successives utilisant à chaque fois comme sonde une séquence adjacente.
association chromosomique l.f.
chromosome association
Toute forme d'association entre chromosomes homologues, homéologues ou non homologues.
→ appariement chromosomique, configuration chromosomique
banding chromosomique l.m.
chromosome banding
Anglicisme déconseillé.
Édit. 2017
carte chromosomique l.f.
chromosome map
→ carte cytogénétique, carte génétique du chromosome bactérien
[Q1]
chromosomique adj.
chromosomal
Qui a trait au chromosome.
[Q1]
complément chromosomique l.m.
chromosome complement
Terme imprécis.
[Q1]
configuration chromosomique l.f.
chromosome configuration
Association de chromosomes liés par des chiasmas.
On parle de bivalents lorsqu'il y a deux chromosomes, au-delà de deux on dit trivalent, quadrivalent, pentavalent, hexavalent, etc.
[Q1]
conjugaison chromosomique l.f.
chromosome conjugation
Terme désuet.
[Q1]
dénombrement chromosomique l.m.
chromosome count
1) Ensemble de techniques permettant de déterminer le nombre des chromosomes d'un individu ou d'une espèce à partir de cellules somatiques ou gamétiques en division.
2) Résultat de ces opérations.
Syn. numération chromosomique
→ garniture chromosomique, génome de base
doublement chromosomique l.m.
chromosome doubling
Phénomène naturel ou provoqué conduisant à la duplication des chromosomes dans une cellule ou un organisme.
Il peut être spontané lors d'une endomitose ou provoqué par action de substances inhibant la formation du fuseau lors de la division cellulaire.
fusion chromosomique l.f.
chromosome fusion
Fusion de deux chromosomes.
Si elle se produit au niveau de leurs centromères, on parle de fusion centromérique ; dans le cas contraire, de fusion non centromérique interstitielle ou terminale.
garniture chromosomique l.f.
chromosome complement
Ensemble des chromosomes présents dans le noyau d'une cellule eucaryote.
Syn. stock chromosomique
gène extra-chromosomique l.m.
extrachromosomal gene
Gène se trouvant sur un réplicon indépendant des chromosomes d’un organisme ou d’une cellule.
P. ex. dans les génomes des chloroplastes ou des mitochondries ou bien dans les plasmides de levure.
→ réplicon, eucaryote, chloroplaste, mitochondrie, plasmide
[Q1]
Édit. 2018
hérédité chromosomique l.f.
chromosomal inheritance
Hérédité transmise par les gènes portés par les chromosomes.
Étym. lat. heres : héritier
Ant. hérédité cytoplasmique
→ hérédité cytoplasmique, noyau
[Q1]
insertion chromosomique l.f.
chromosomal insertion
Introduction à l'intérieur d'un chromosome d'un segment venant d'un chromosome non homologué.
Elle est équilibrée si le segment inséré fait défaut dans le chromosome donneur, ou déséquilibrée si elle entraîne une addition de matériel chromosomique. Dans ce cas, le phénotype de celui qui en est porteur est altéré.
inversion chromosomique l.f.
chromosomal inversion
Anomalie de structure d’un chromosome dont un segment s’est cassé puis réinséré à contresens, entraînant une modification des gènes.
maladie chromosomique l.f.
chromosomal disease
mobilisation chromosomique l.f.
chromosome mobilisation
mutation chromosomique l.f.
chromosomal mutation
Mutation affectant soit la structure d'un ou de plusieurs chromosomes (par délétion, duplication, translocation, inversion, etc. et l'on parle alors de remaniement chromosomique), soit le nombre des chromosomes (par aneuploïdie, haploïdie, polyploïdie, etc.), soit encore à la fois leur structure et leur nombre (par fission ou fusion).
Lorsqu’elle n’est pas létale et n’entrave pas la procréation, cette modification se transmet de façon héréditaire.