ostéoblastome n.m.
osteoblastoma
Tumeur bénigne de l’os au sein de laquelle la prolifération cellulaire est faite d’ostéoblastes et des tissus qu’ils élaborent : os et tissu ostéoïde.
Survenant dans la deuxième et la troisième décennie, plus fréquent chez le garçon, elle se manifeste par des douleurs surtout nocturnes, soulagées par l’aspirine (mais moins qu’en cas d’ostéome ostéoïde). Sa localisation la plus fréquente est le rachis, surtout sur l’arc postérieur, moins souvent les os longs, les os plats et les côtes, le crâne. L’aspect radiologique est celui d’une lacune de 2 à 6 cm de long, bordée d’un os mince mais dense, moins net dans les localisations en tissu spongieux. Le centre de la lésion peut être le siège de calcifications ; un vrai nidus est rare : il donne une image en cocarde caractéristique et la distinction avec un oetéome ostéoïde peut être difficile ; ces formes ont pu faire considérer l’ostéoblastome comme un « ostéome ostéoïde géant ». Si les limites de la lésion sont peu nettes ou rompues, le diagnostic peut se poser avec une lésion maligne. La biopsie est nécessaire : l’examen histologique montre un tissu ostéoïde et de nombreux ostéoblastes dans un stroma conjonctif vascularisé.
La lésion est bénigne et l’exérèse chirurgicale rarement suivie de récidive.
H. L. Jaffé et L. Lichtenstein, anatomopathologistes américains (1942)
Étym. gr. osteon : os ; blastos : germe
Syn. ostéoblastome bénin
Édit. 2017