microlissencéphalie n.f.
Forme de lissencéphalie caractérisée par la présence d'une microcéphalie sévère (et donc d'une anomalie de la prolifération ou de la survie des neuroblastes en plus d'une anomalie de migration).
La prévalence est inconnue.
On en reconnaît 2 types principaux : le type A, autrefois appelé syndrome de Norman-Roberts, sans anomalie infra-tentorielle et le type B (ou syndrome de Barth), qui comporte une hypoplasie sévère du cervelet et du corps calleux.
A. Verloes, médecin généticien français (2007)
Réf. Orphanet, A. Verloes juin 2007