Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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méga-aorte n.f.

enlarged aorta, megaaorta

Dilatation diffuse, congénitale ou acquise de l’aorte, sans perte du parallélisme des bords, ce qui la distingue des anévrismes de l’aorte.
Elle peut représenter une dystrophie congénitale du tissu élastique de la paroi aortique ou être secondaire à un obstacle aortique.

Étym. gr. megas : grand 

méga-artère n.f.

mégadolichoartère

méga-œsophage n.m.

megaɶsophagus

Dilatation de l’œsophage.
Elle est congénitale, conséquence d’une achalasie, ou secondaire à un spasme du cardia.

achalasie œsophagienne

[L1]

méga-œsophage idiopathique l.m.

Syn. achalasie œsophagienne

achalasie œsophagienne

[C2,H1,L1]

Édit. 2016

méga-urèthre n.m.

mega-urethra

Déformation uréthrale congénitale due à une aplasie totale ou partielle des corps érectiles.
La paroi urèthrale, ainsi dépourvue de son support, est distendue par la poussée mictionnelle, prenant une forme "scaphoïde" par aplasie du corps spongieux ou "fusiforme" si les corps caverneux sont également malformés. Le gland et l'urèthre balanique restent normaux.
Des malformations multiples et parfois létales sont fréquemment associées.

Étym. gr. mega : grand ; ourêtra de ourein : uriner

mégavessie-méga-uretères (syndrome) l.m.

megacystis-megalo-ureter syndrome

Syndrome congénital associant une mégavessie à deux méga-uretères refluants.
Cette dilatation globale de l'arbre urinaire sans obstacle pourrait correspondre à une hypoplasie de la musculature lisse de la voie excrétrice et peut être associée à une aplasie de la paroi abdominale.
Aucun traitement n'est habituellement possible.

Étym. gr. mega : grand ; lat. vesica : vessie ; gr. ourêtêr de ourein : uriner

aplasie de la paroi abdominale, prune belley syndrome

nanisme méga-épiphysaire l.m.

megæpiphyseal dwarfism

Syndrome pédiatrique avec faciès anormal, luxation bilatérale des cristallins, articulations trop larges et homocystinurie.
Il existe un retard mental sévère, une petite taille, une brachycéphalie, un nez retroussé, une fente palatine, une surdité, une ectopie testiculaire, de grosses articulations et une cyphose. Au niveau oculaire, on peut observer un épicanthus, une ectopie du cristallin. Le métabolisme des acides aminés est anormal. L'affection est autosomique récessive.

R. J. Gorlin, stomatologue et généticien américain (1973)