kératodermie de Meleda l.f.
Meleda disease
Variété de kératodermie palmoplantaire héréditaire, transmise sur le mode autosomique récessif, débutant à la naissance, faite d'une hyperkératose diffuse, épaisse, jaune paille avec un fond érythémateux, débordant sur les régions avoisinantes, face antérieure du poignet et tendon d'Achille, englobant la face dorsale des doigts et orteils voire des mains et des pieds, atteignant souvent les ongles, mais ne comportant que rarement des lésions à distance.
L'hyperhidrose est fréquente et une eczématisation ou une surinfection par des dermatophytes est possible; l'extension est progressive ou par poussées, d'où le caractère évolutif dit progrediens de l'affection.
Étym. d'après une ile de l'Adriatique (Meleda ou Mljet) où ont été observés les premiers cas familiaux ; kératodermie gr. keras : corne; derma : peau
Syn. maladie de Meleda, keratoderma palmoplantaris transgrediens