insertion chromosomique l.f.
chromosomal insertion
Introduction à l'intérieur d'un chromosome d'un segment venant d'un chromosome non homologué.
Elle est équilibrée si le segment inséré fait défaut dans le chromosome donneur, ou déséquilibrée si elle entraîne une addition de matériel chromosomique. Dans ce cas, le phénotype de celui qui en est porteur est altéré.