hémoglobine C l.f.
hemoglobin C
Une des premières hémoglobines anormales décrites caractérisée par le remplacement de l'acide glutamique en position 6 de la chaine ß par une lysine.
Sa prévalence est forte en Afrique de l'Ouest, surtout dans la région du plateau voltaïque.
Sa présence dans l'érythrocyte stimule les transports ioniques membranaires et provoque une déshydratation de la cellule (tendance à la microcytose avec hyperchromie). Elle est parfaitement bien tolérée à l'état hétérozygote et responsable d'une anémie hémolytique modérée chez le porteur homozygote. Lorsqu'elle est associée à l'hémoglobine S, elle est responsable d'une forme grave et particulière de la maladie drépanocytaire.
J. A. Hunt, biochimiste britannique et V. M. Ingram, biochimiste américain (1960)
Étym. gr. haima : sang ; lat. globus : boule
→ anémie hémolytique, hémoglobine S, drépanocytose
[F1]
Édit. 2015