Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

15 résultats 

gène mosaïque l.m.

split gene

gène discontinu

dystrophie cornéenne antérieure en mosaïque l.f.

anterior mosaic dystrophy

M. Valerio, ophtalmologiste suisse (1939)

Valerio (dégénérescence cornéenne en mosaïque de)

dystrophie cornéenne en mosaïque de Vogt l.f.

Vogt’s dystrophy

A. Vogt, ophtalomologiste suisse (1921)

Vogt (dystrophie cornéenne en mosaïque de)

dystrophie cornéenne en mosaïque de Vogt l.f.

Vogt’s dystrophy

A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1921)

Vogt (dystrophie cornéenne en mosaïque de)

dystrophie en mosaïque de Vogt l.f.

Vogt’s dystrophy in mosaic

A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1921)

Vogt (dystrophie cornéenne en mosaïque de)

mosaïque adj.

mosaïc

1) Se dit d'un gène discontinu.
2) Se dit d'un chromosome d'eucaryote dans lequel alternent des zones transcrites et non transcrites.

transcription

mosaïque n.f.

mosaïcism

1) En biologie : anomalie de la répartition du matériel génétique survenant ultérieurement à la fécondation dans une fraction de la population cellulaire.
Un organisme peut ainsi renfermer une population cellulaire dont l'équipement chromosomique est différent des autres. Cette affection pose un difficile problème de diagnostic pour les caryotypes observés dans le cadre d'un diagnostic prénatal.
2) En radiologie, aspect particulier constaté sur les images de l’intestin grêle

Étym. ital. mosaico, du bas latin  mosaicum (altération de musivum (opus) ouvrage en mosaïque)

Syn. chimère, mosaïcisme

image de …. ou image en…

mosaïque de Vogt l.f.

Vogt dystrophy

Dystrophie cornéenne épithéliale d'aspect polygonal.

A. Vogt, ophtalmologiste suisse  (1930)

dystrophie cornéenne en mosaïque de Vogt

mosaïque du col utérin l.f.

mosaicism of the uterine cervix

Caractère colposcopique du col utérin qui prend un aspect en plage carrelée visible à l'écran vert, non modifié par l'acide acétique et iodonégatif à la coloration par le lugol.
Les limites des pavés de mosaïque représentent la vascularisation horizontale de la surface de l'épithélium. Cet aspect du col est généralement observé lorsque, lors de la réparation par métaplasie d'un ectropion cervical, se constituent des zones dites de transformation atypique de grade I et II.

mosaïque génétique n.f.

genetic mosaic

Structure où coexistent des cellules de génotypes différents apparus par mutations au cours du développement de cet organisme.
Selon le moment de survenue de la mutation, on parle de mosaïque somatique, celle-ci intervenant au début de l’embryogenèse, ou de mosaïque germinale, apparue au cours du développement des gonades.

mutation, mosaïcisme

mosaïque germinale l.f.

Structure où coexistent des cellules de génotypes différents apparus par mutations au cours du développement des gonades.

mutation, mosaïcisme, mosaïque génétique

mosaïque somatique l.f.

Structure où coexistent des cellules de génotypes différents apparus par mutations au début de l’embryogenèse.

mutation, mosaïcisme, mosaïque génétique

Valerio (dégénérescence cornéenne mosaïque de) l.f.

anterior mosaic corneal dystrophy, epithelial basement membrane

Opacités cornéennes polygonales, grisâtres, au niveau de la membrane de Bowman, séparées par des espaces clairs, bilatérales et symétriques.
Débute dans l'adolescence ou chez l'adulte jeune, sans néovaisseaux et sans douleurs. La maladie est parfois associée à une mégalocornée. Des formes acquises peuvent apparaître après traumatisme cornéen ou phtisie du globe. La dégénérescence en chagrin de crocodile est très proche mais d'origine sénile. L’affection est autosomique dominante (MIM 121820).

M. Valerio, ophtalmologiste suisse (1939)

[ P2, Q2]

Édit. 2019

verrues en mosaïque l.f.p.

mosaic wart

Verrues plantaires superficielles, indolores, multiples et confluentes en placards kératosiques, dues au papillomavirus PVH 2, touchant surtout l'enfant.

Étym. lat. verruca : verrue

papillomavirus, verrue plantaire

[J1]

Édit. 2019

Vogt (dystrophie cornéenne en mosaïque de) l.f.

Vogt’s dystrophy

Dystrophie cornéenne siégeant au niveau de la membrane de Bowmann, uni ou bilatérale, le plus souvent isolée mais parfois à transmission héréditaire autosomique dominante.
Elle commence vers l'âge de sept à huit ans, sans baisse visuelle, avec évolution vers la formation d'opacités polygonales épithéliales à bords nets.

A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1921))

membrane de Bowmann