lichen scléreux l.m.
lichen sclerosus, lichen sclerosus et atrophicus
Affection cutanéomuqueuse d'origine inconnue, autrefois appelée lichen scléroatrophique, caractérisée par des lésions blanchâtres prenant progressivement un aspect scléreux, atteignant préférentiellement les muqueuses génitales des femmes ménopausées, mais pouvant aussi être observée chez l'enfant, l'homme et la femme jeunes.
En l'absence de traitement ces lésions peuvent être à l'origine d'une atrophie génitale importante appelée autrefois kraurosis vulvaire ou pénien. Histologiquement, cette affection se caractérise par la présence d'une bande sousépithéliale de collagène hyalinisé, associée à un infiltrat sousjacent à prédominance lymphocytaire. Les localisations muqueuses comportent un risque de transformation maligne.
F. Hallopeau, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1887)
→ scléroatrophie balanopréputiale
lichen scléreux génital féminin l.m.
feminine genital sclerotic lichen
lichen scléreux génital masculin l.m.
male genital sclerotic lichen
fibrome n.m.
fibroma
Tumeur bénigne faite de faisceaux enchevêtrés de cellules fusiformes bien différenciées, fibrocytes et fibroblastes mêlés à des fibres de collagène d'abondance variable.
Certaines lésions, les pseudotumeurs, que l'on peut placer entre les proliférations cellulaires « réactionnelles » et les proliférations tumorales et dénommées fibromatoses, peuvent imiter cliniquement et histologiquement une tumeur conjonctive fibroblastique. Ces fibromatoses atteignent les aponévroses palmaires et plantaires dans la maladie de Dupuytren ; les cloisons conjonctives séparant les corps caverneux du pénis dans la maladie de
Lapeyronnie, ainsi que des structures musculo-aponévrotiques, abdominales principalement : tumeur desmoïde ou fibromatose agressive.
G. Dupuytren , chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1831) ; F. Gigot de Lapeyronie, chirurgien français (1743)
→ fibrome utérin, Dupuytren (maladie de), Lapeyronie (maladie de)
[F5]
Édit. 2018
fibrome chondromyxoïde l.m.
chondromyxoid fibroma, chondromyxoma
Tumeur osseuse bénigne de la série cartilagineuse caractérisée histologiquement par des zones fibreuses, des plages myxoïdes et des lobules chondroïdes de maturité variable.
C'est une tumeur du sujet jeune, deuxième et troisième décennies ; sa fréquence est également répartie dans les deux sexes. La tumeur siège préférentiellement sur la métaphyse des os longs où elle est presque toujours latéralisée ; ce caractère est important pour le diagnostic. Son traitement ne diffère en rien de celui de toute tumeur bénigne intraosseuse : curetage et comblement.
Le terme de chondrome fibromyxoïde, plus rarement utilisé, semble mieux rendre compte de l'appartenance de cette maladie au groupe des tumeurs cartilagineuses.
H. L. Jaffé et L. Lichtenstein, anatomopathologistes américains (1948) ; D. C. Dahlin, anatomopathologiste américain (1953, 1956, 1972)
Isolée d'une série de chondrosarcomes, en 1948, par Jaffé et Lichtenstein, anatomopathologistes américains, son individualité a été confirmée en 1953 par Dahlin, qui en a étudié les caractères évolutifs en 1956 puis en 1972.
Étym. lat. fibra : fibre; gr. khondros : cartilage ; muxa : mucosité
Syn. chondrome fibromyxoïde
[F5,I1]
Édit. 2018
fibrome cortical du rein l.m.
cortical renal fibroma
Tumeur mésenchymateuse bénigne du rein, de siège cortical.
La plupart du temps de petite taille et asymptomatique, elle n'est habituellement diagnostiquée que par une imagerie occasionnelle, et sa structure histologique connue seulement lors d'une chirurgie rénale intercurrente ou dans les séries d’autopsies.
Édit. 2018
fibrome cutané l.m.
dermatofibroma
Petite tumeur bénigne du tissu conjonctif, siégeant principalement aux membres inférieurs de l'adulte, surtout de la femme, caractérisée par l'apparition d'un nodule lenticulaire dur, souvent légèrement pigmenté, enchâssé dans le derme et au niveau duquel la peau parait rétractée et légèrement déprimée.
L'examen histologique révèle une prolifération fibroblastique, constituée de travées irrégulièrement entrecroisées ou tourbillonnantes de cellules fusiformes et de collagène. La lésion occupe toute la hauteur du derme, à l'exception du derme papillaire. Les limites latérales sont imprécises. L'épiderme sus-jacent est fréquemment hypertrophié et prend même souvent un aspect basaloïde. Lorsque la tumeur contient des faisceaux fibromateux associés à des cellules histiocytaires étoilées, le terme d'histiocytofibrome est utilisé par plusieurs auteurs. Ceci souligne l'existence de nombreuses transitions entre le fibrome cutané, l'histiocytofibrome et l'histiocytome.
H. T. Schreus, dermatologue et radiologue allemand (1930) ; A. Civatte, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1877-1956) ; E. Arning et F. Lewandowsky, dermatologues allemands (1911)
Syn. dermatofibrome, dermatofibrome lenticulaire de Schreus, fibroma simplex, fibrome en pastille de A. Civatte, noduli cutanei d’Arning-Lewandowsky
Édit. 2018
fibrome de la vulve l.m.
vulvar fibroma
Tumeur conjonctive solide, bénigne, souvent pédiculée, de la grande lèvre vulvaire, qui se traite par exérèse chirurgicale.
[F5,O3]
Édit. 2018
fibrome de l'ovaire l.m.
fibroma of the ovary
Tumeur conjonctive solide, bénigne, de l’ovaire, qui associée à une ascite et un épanchement pleural constitue le syndrome de Demons-Meigs.
Elle se traite par exérèse chirurgicale.
J. Meigs, gynécologue américain (1937) ; A. Demons, chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1898)
[F5,O3]
Édit. 2018
fibrome desmoïde l.m.
desmoid fibroma, desmoma
[F5]
Édit. 2018
fibrome digital infantile récidivant l.m.
digital fibrous swellings, infantile digital fibromatosis, inclusion body fibromatosis, Reye tumor
Affection bénigne rare dérivée des myofibroblastes, présente dès la naissance ou survenant chez le jeune enfant au cours des trois premières années de la vie, atteignant plus souvent les doigts que les orteils, avec une prédilection pour les 3e et 4e doigts, et consistant en l'apparition sur les faces dorsales et latérales des dernières phalanges de nodules indolores, fermes, de teinte rosée.
Histologiquement, la lésion est constituée de collagène abondant et de cellules fusiformes, dont certaines contiennent des inclusions éosinophiles rondes constituées d'acide ribonucléique. L'évolution est variable, les lésions pouvant rester stationnaires, se multiplier ou, par contre, régresser en deux ou trois ans. Après l'excision chirurgicale, les récidives sont fréquentes.
R. D. Reye, anatomopathologiste australien (1965)
Syn. fibromatose digitale infantile, myofibroblastome digital infantile, tumeur de Reye (1965)
[F5,O1]
Édit. 2018
fibrome du cœur l.m.
heart fibroma
Tumeur bénigne du cœur, qui peut siéger soit dans la paroi ventriculaire (et plus souvent le septum musculaire), soit au niveau d’une valve (papillome valvulaire) plus souvent sigmoïde qu’auriculo-ventriculaire.
Les fibromes cardiaques sont longtemps bien supportés. Leur exérèse chirurgicale est possible mais difficile pour les volumineux fibromes intramyocardiques.
[F5,K2]
Édit. 2018
fibrome du vagin l.m.
vaginal fibroma
Tumeur conjonctive solide, bénigne, de la paroi vaginale ou de la cloison rectovaginale.
[F5,O3]
Édit. 2018
fibrome en gousse d'ail l.m.
garlic clove fibroma
Variété du fibrokératome digital acquis siégeant au niveau de la matrice ou de la rainure latérale d'un ongle, principalement celui du premier orteil.
La lésion peut simuler un granulome pyogénique et serait souvent posttraumatique.
→ fibrokératome digital acquis
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome en pastille l.m.
Appellation proposée par A. Civatte pour le fibrome cutané.
A. Civatte, dermatologiste français, membre de l'Académie de médecine (1877-1956)
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome envahissant l.m.
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome folliculaire l.m.
follicular fibroma
Tumeur bénigne rare émanant de la gaine conjonctive du follicule pileux, se manifestant soit comme une lésion solitaire siégeant surtout sur le nez de sujets âgés, soit sous la forme de multiples papules hémisphériques blanchâtres, souvent centrées par un comédon et principalement localisées sur le visage et le cou.
Les fibromes folliculaires multiples peuvent faire partie de l'épiloïa, du syndrome de Birt, Hogg et Dubé ou d'un hamartome conjonctif volumineux. Histologiquement, la tumeur consiste en une densification strictement péripilaire du tissu conjonctif, qui est riche en fibroblastes et en collagène, mais ne contient pas d'élastine. La lésion est chronique et stable.
A. R. Birt, Georgina Ruth Hogg et W. J. Dubé, dermatologistes canadiens (1977) ; R. Burnier, dermatologiste français et B. Rejšek, dermatologiste tchèque (1925)
Syn. fibrome périfolliculaire, fibromes sous-cutanés péripilaires multiples de la face et du cou de Burnier et Rejšek (1925)
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome médullaire du rein l.m.
medullary renal fibroma
Tumeur mésenchymateuse bénigne du rein, de siège médullaire.
Elle appelle les mêmes remarques que le fibrome cortical.
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome molluscum l.m.
skin tag, cutaneous fibrous polyp
Petite formation bénigne pédiculée, de consistance molle, fréquente après la quarantaine, surtout chez la femme, siégeant dans le voisinage des plis génitocruraux et axillaires, dans les régions sous-mammaires, sur le cou et le haut du dos.
Elle est souvent unique ou limitée à quelques exemplaires; si les lésions sont nombreuses et plus volumineuses, l'existence d'une maladie de Recklinghausen doit être recherchée.
A l'examen histologique, on observe, sous un épiderme normal ou légèrement acanthosique, un tissu conjonctif lâche, riche en capillaires sanguins et lymphatiques béants. Dans les tumeurs accompagnant la maladie de Recklinghausen, la structure d'un neurofibrome peut être retrouvée. Le traitement consiste en l'application d'azote liquide ou en la section du pédicule.
F. D. von Recklinghausen, anatomopathologiste allemand (1882)
Syn. acrochordon, fibrome mou, molluscum pendulum
→ Recklinghausen (maladie de von)
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome mou l.m.
molluscum pendulum
Syn. acrochordon, fibrome molluscum, molluscum pendulum
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome nasopharyngien l.m.
nasopharyngeal angiofibroma
Tumeur vasculaire développée au pourtour choanal, atteignant le sexe masculin lors de la puberté et qui se révèle par une obstruction nasale associée parfois à des épistaxis abondantes et récidivantes.
Le diagnostic repose sur la rhinoscopie postérieure et la fibroscoscopie naso-pharyngée. La suspicion de cette tumeur contre-indique toute biopsie du fait des risques hémorragiques et impose une tomodensitométrie et une artériographie.
Le traitement est chirurgical. Pour réduire le risque hémorragique qui est important, on pratique une embolisation pré-opératoire en même temps que l’artériographie.
→ rhinoscopie, fibroscopie, épistaxis, embolisation
[F5,P1]
Édit. 2018
fibrome non ostéogénique l.m.
nonossifying fibroma
Lésion intra-osseuse fréquente, toujours bénigne caractérisée par une lacune radiotransparente arrondie ou ovalaire, polycyclique, de volume variable, de contenu fibreux, survenant chez l'enfant ou l'adolescent.
Elle siège dans la métaphyse des os longs, extrémité inférieure du fémur, supérieure du tibia, inférieure du péroné ; latéralisée, elle est au contact de la corticale osseuse amincie ; l'évolution se fait en une migration vers la diaphyse au fur et à mesure de la croissance puis vers une régression spontanée chez l'adulte jeune. En cas de volume important, l'os est fragilisé avec un risque de fracture. À l'examen histologique, le contenu est formé de fibres conjonctives très homogènes orientées en tourbillons avec fibroblastes et quelques cellules géantes.
Étym. lat. fibra : filament ; gr. khondros : cartilage ; genos : origine
Syn. fibrome non ossifiant
[F5,I1]
Édit. 2018
fibrome ossifiant l.m.
ossifying fibroma
Tumeur osseuse bénigne formée de tissus fibreux au sein duquel des spicules osseux plus ou moins développés sont visibles sur les radiographies et à l’examen histologique.
La localisation habituelle est la corticale du tibia dans la métaphyse ou près d’elle sous forme d’une cavité allongée.
Syn. fibrome ostéogénique
[ F5,I1]
Édit. 2018
fibrome périfolliculaire l.m.
perifollicular fibroma
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome placentaire l.m.
fibroma of the placenta
[F5,O3]
Édit. 2018