endonucléase de restriction l.f.
restriction endonuclease
Endonucléases d’origine bactérienne coupant l’ADN bi-caténaire au niveau d’une séquence spécifique qui est le plus souvent palindromique et de longueur en général comprise entre 4 et 8 nucléotides.
Certaines coupent les deux brins de l’ADN exactement au même endroit en produisant ainsi des bouts francs, les autres coupent chacun des brins de l’ADN à des endroits différents en créant ainsi des bouts cohésifs où l’ADN est sous forme mono-cténaire. Les extrémités cohésives peuvent s’hybrider entre elles, permettant de mettre bout à bout deux séquences d’ADN en créant ainsi un ADN recombinant
Le nom de chaque endonucléase de restriction provient du nom de la bactérie à partir de laquelle elle est extraite. La première lettre est une majuscule qui est l’initiale de l’espèce de la bactérie. Les deux lettres suivantes sont en minuscules, elles correspondent aux deux première lettre du genre de la bactérie. Ces trois lettres sont suivies d’un chiffre romain qui indique le numéro d’ordre de découverte de l’enzyme (les bactéries possèdent plusieurs type d’endonucléases de restriction). Enfin il s’y ajoute parfois une lettre majuscule qui représente la souche de la bactérie. Par exemple la première enzyme isolée à partir d’Esherichia coli s’appelle EcoR I ou encore la première enzyme qui a été extraite d’Arthrobacter luteus s’est appelée Alu I.
W. Arber, microbiologiste suisse, D. Nathans, virologue américain d’origine russe, et H. Smith, microbiologiste américain (1970 ), prix Nobel de médecine en 1978 pour cette découverte et les applications qui en ont découlé
Syn. enzyme de restriction
[C1, Q1]
Édit. 2020