dystrophie cornéenne cristalline de Schnyder l.f.
Schnyder’s crystalline corneal dystrophy
W. F. Schnyder, ophtalmologiste suisse (1929)
→ Schnyder (dystrophie cornéenne cristalline de)
dystrophie cristalline cornéorétinienne de Bietti l.f.
Bietti’s crystalline corneoretinal dystrophy
G. B. Bietti, ophtalmologiste italien (1937)
→ rétinopathie cristalline de Bietti.
dystrophie cristalline de Schnyder l.f.
Schnyder’s crystalline dystrophy
W. F. Schnyder, ophtalmologiste suisse (1939)
→ Schnyder (dystrophie cristalline de)
dystrophie de cornée cristalline l.f.
corneal crystalline dystrophy
W. F. Schnyder, ophtalmologiste suisse (1939)
→ Schnyder (dystrophie cornéenne cristalline de)
Schnyder (dystrophie cornéenne cristalline de) l.f.
Schnyder’s crystalline corneal dystrophy
Dystrophie cornéenne stromale qui débute précocement dans la vie, avec une opacité centrale ovalaire qui progresse lentement vers la périphérie en laissant cependant une partie transparente en périphérie.
L’affection, parfois présente à la naissance, est bilatérale et peu évolutive. La sensibilité de la cornée reste normale et la baisse d'acuité visuelle est proportionnelle à l'opacification. Les dépôts sont des microcristaux chatoyants dans les couches antérieures du stroma juste derrière la membrane de Bowman (cristaux de cholestérol) ; ils sont associés à une opacité centrale grise et à un arc cornéen périphérique; l'aspect ressemble à la dystrophie cornéenne cristalline de la cystinose. Le gène se situe en 1p36-p34.1. L’affection est autosomique dominante (MIM 121800).
W. F. Schnyder, ophtalmologiste suisse (1929)
dégénérescence tapétorétinienne de Bietti avec dystrophie marginale cornéenne l.f.
Bietti’s tapetoretinal degeneration with marginal corneal dystrophy
R. Nyssen et L. van Bogaert, baron, membre de l'Académie de médecine, neuropathologistes belges (1934) ; G. Bietti ophtalmologiste italien (1937)
→ rétinopathie cristalline de Bietti
alpha-cristalline n.f.
alpha -crystallin
Protéine qui constitue avec les beta- et les gamma-cristallines les protéines solubles du cristallin.
Correspondant à 85% de la masse protéique du cristallin, elles ont un poids moléculaire de 500 à 1 000kDa.
La déficience de sa biosynthèse est une cause de cataracte.
[C1,C2,C3,P2]
Édit. 2017
Bietti (rétinopathie cristalline de) l.f.
Bietti’s crystalline retinopathy
Édit.2017
G. Bietti, ophtalmologiste italien (1937)
→ rétinopathie cristalline de Bietti
cataracte cristalline aculéiforme ou givrée l.f.
crystalline aculeiform or frosted cataract
Cataracte caractérisée par de fins cristaux en forme d'aiguilles dans la partie centrale du cristallin, le plus souvent récessive mais parfois signalée comme dominante.
Les aiguilles siègent dans le noyau fœtal et le noyau embryonnaire avec une plus ou moins grande densité. L’affection est autosomique dominante (MIM 115700).
A. Romer, ophtalmologiste suisse (1926)
[P2,Q2]
cataracte cristalline coralliforme l.f.
crystalline coralliform cataract
Cataracte stellaire caractérisée par de fins cristaux corail dans la partie centrale du cristallin.
On trouve les cristaux dans le noyau fœtal et embryonnaire avec un nombre et une densité variables, ce qui modifie plus ou moins l'acuité visuelle. L’affection est habituellement autosomique dominante, et la transmission récessive est rare (MIM 115800).
E. Netteship, ophtalmologiste britannique (1909)
[P2,Q2]
protéine cristalline l.f.
crystallin polypeptide
Protéine cristallinienne avec indice élevé de réfraction et grande transparence.
Nombreux gènes et variétés alpha (1,2), bêta (1,2,3,A4), gamma (1,2,3,4) et mu (MIM 123580). L'altération du gène est responsable de cataracte (trisomie 21, maladie d'Alexander).
[C1]
rétinopathie cristalline de Bietti l.f.
Bietti crystalline retinopathy
Dystrophie cristalline marginale cornéenne, associée à une rétinite ponctuée albescente atypique.
Débute vers 35 à 40 ans, touche habituellement les hommes. On trouve de nombreuses ponctuations rétiniennes cristallines disséminées dans toutes les couches de la rétine, avec une atrophie géographique de l'épithélium pigmenté au pôle postérieur et en mi-périphérie visibles en fluorographie. La vision reste bonne et l'ERG et l'EOG sont normaux au tout début, puis l'EOG s'altère. L’affection est autosomique récessive (MIM 210370, parfois dominante).
R. Nyssen et L. van Bogaert, baron, membre de l'Académie de médecine, neuropathologistes belges (1934) ; GB. Bietti ophtalmologiste italien (1937)
Syn. dystrophie de Bietti
apophyse marginale de l'os malaire l.f.
→ tubercule marginal de l'os zygomatique
arcade marginale de Drummond l.f.
D. Drummond, Sir, anatomopathologiste britannique (1852-1932)
arcade marginale du côlon l.f.
artère calloso-marginale l.f.
arteria callosomarginalis (TA)
callosomarginal artery
Branche collatérale de l’artère cérébrale antérieure dans sa portion interhémisphérique, postcommunicante.
Née au-dessus du genou du corps calleux, elle gagne, par un court trajet, le sillon calloso-marginal et se divise en cinq rameaux : le rameau frontal antéro-médial, le rameau frontal intermedio-médial, le rameau frontal postéro-médial, le rameau cingulaire et les rameaux paracentraux.
Syn. anc. artère du sillon du cingulum
artère marginale du côlon l.f.
arteria marginalis coli ; arteria juxtacolica ; arcus marginalis coli (TA)
marginal artery of colon ; juxtacolic artery ; marginal arcade of colon
Arcade artérielle bordant le côlon.
Elle résulte des anastomoses unissant successivement l’artère iléo-colique, l’artère colique droite supérieure, les artères coliques transverses, l’artère colique gauche supérieure et les artères sigmoïdes. Le segment de cette arcade affectée au côlon transverse est appelé arcade de Riolan.
D. Drummond, Sir, anatomopathologiste britannique (1852-1932)
Syn. artère juxtacolique ; arcade marginale du côlon, arcade marginale de Drummond
artère marginale inférieure des paupières l.f.
artère marginale supérieure des paupières l.f.
crête marginale des dents l.f.
crista marginalis dentis (TA)
marginal ridge of teeth
Saillie mousse prolongeant le cingulum et bordant latéralement la face linguale des incisives et des canines.
[A1]
Édit. 2015
dégénérescence cornéenne marginale de Terrien l.f.
F. Terrien, ophtalmologiste français, membre de l'Académie de médecine (1900)
→ Valerio (dégénérescence cornéenne mosaïque de)
dégénérescence marginale de Terrien l.f.
Terrien's marginal degeneration
F. Terrien, ophtalmologiste français, membre de l'Académie de médecine (1900)
dégénérescence pellucide marginale de la cornée l.f.
marginated kerato-conus
ectasie marginale de la cornée l.f.
marginal corneal ectasia
Dystrophie cornéenne juxtalimbique se caractérisant par un amincissement diffus ou localisé, avec vascularisation superficielle de la cornée périphérique.
Ultérieurement apparaît une ectasie marginale qui est limitée au reste de la cornée saine par une strie opaque.
F. Terrien, ophtalmologiste français, membre de l'Académie de médecine (1900)
Étym. gr. ektasis : dilatation
Syn. maladie de Terrien
[ P2]
Édit. 2019
insertion marginale du placenta l.f.
marginal placenta prævia
Variété de placenta prævia dont l’insertion affleure l’orifice interne du col.
Syn. placenta prævia latéral