dysraphie spinale l.f.
spinal dysraphia, spinal dysraphy
Malformation liée à un défaut de fermeture ou de coalescence des éléments constitutifs du rachis et des éléments nerveux médullaires dont est responsable l’évolution de la notocorde et des crêtes neurales.
On distingue les dysraphies spinales ouvertes comme le spina bifida aperta et les dysraphies spinales fermées (DSF) comme le spina bifida occulta, certaines malformations rachidiennes et anomalies de la moelle comme la diastèmatomyélie, la syringomyélie, les myéloméningocèles etc.
Les dysraphies spinales fermées sont très souvent associées à des anomalies cutanées sus jacentes révélatrices telles que : lipome lombosacré, angiome plan, hémangiome, hyperpilosité, fistule, aplasie cutanée congénitale, etc.
D'où la nécessité, dans ces cas, d’une échographie avant 18 mois et d'une imagerie en résonance magnétique après 18 mois pour rechercher une éventuelle malformation vertébromédullaire associée.
Étym. gr. dus, indique la séparation, raphè : suture, fermeture