dyskératose congénitale de Scoggins l.f.
dyskeratosis congenita Scoggins type
Dyskératose congénitale avec hyperpigmentation marbrée cutanée, leucokératose de la muqueuse orale et hyperkératose palmaire.
On trouve également une absence d'empreintes digitales, des ongles dysplasiques, des cheveux rares, une ostéoporose, une anémie, et une absence de point lacrymal. L’affection est autosomique dominante (MIM 127550).
R. B. Scoggins, dermatologiste américain (1971)