maladie acquise du col vésical l.f.
bladder neck sclerosis
Sclérose acquise du col vésical, habituellement postinfectieuse, pouvant accompagner l'évolution d'une prostatite chronique, réalisant une obstruction chronique progressive sous-vésicale.
Les conséquences d'amont sur la vessie et le haut appareil peuvent être sévères : rétention chronique, distension vésicale, dilatation bilatérale des voies hautes. Le traitement en est l'incision cervicoprostatique ou la résection endoscopique.
→ maladie congénitale du col vésical
[M3]
maladie congénitale du col vésical l.f.
bladder neck contracture, Marion's disease
Hypertrophie congénitale de la musculature lisse du col vésical réalisant la plus haute des uropathies obstructives du bas appareil.
Cette "maladie du col" congénitale est rare et ne touche que le garçon.
G. Marion, chirurgien urologue français, membre de l’Académie de médecine (1933)
Syn. maladie de Marion
→ maladie acquise du col vésical
[Q2,M3]
cerclage du col vésical l.m.
Technique chirurgicale qui consiste à rétrécir ou fermer (transitoirement) le col vésical, dans la cure de certaines incontinences ou au cours de certaines adénomectomies prostatiques.
→ adénomectomie prostatique transvésicale
[M2,G5]
colposuspension du col vésical l.f.
bladder colpopexy
Opération visant la cure de l'incontinence d'effort de la femme par suspension ou soutènement du col vésical au moyen de la face antérieure du vagin, dont les bords sont fixés soit à la face postérieure de la symphyse pubienne (opération de Marshall-Marchetti), soit aux ligaments de Cooper (opération de Burch).
Ces techniques peuvent être réalisées chirurgicalement à ciel ouvert ou par rétropéritonéoscopie.
V. F. Marshall, chirurgien urologue américain et A. A. Marchetti, gynécologue américain (1949) ; A. Cooper, Sir, chirurgien et anatomiste britannique, membre de l'Académie de médecine (1768-1841) ; J. C. Burch, gynécologue américain (1961)
[M2]
col vésical l.m.
cervix vesicae
bladder neck
Orifice inférieur de la vessie par lequel elle évacue l'urine vers l'urèthre lors de la miction.
Il est situé à la pointe du trigone ; il est formé par les fibres musculaires lisses longitudinales de la couche superficielle de celui-ci, descendant vers le veru montanum, entourées de l'anneau musculaire du sphincter lisse de l'urèthre.
→ maladie acquise du col vésical, maladie congénitale du col vésical
[A1]
Édit. 2015
plastie d'élargissement du col vésical l.f.
suprapubic bladder neck revision
Intervention chirurgicale visant à agrandir le col vésical, dans la cure de la maladie du col congénitale ou de certaines sténoses acquises.
La plus utilisée, notamment chez l'enfant, repose sur le principe des plasties YV. Leur inconvénient majeur chez le garçon est de créer des éjaculations rétrogrades, ce qui tend à les faire abandonner, et chez la fille de menacer parfois la continence.
sclérose du col vésical l.f.
vesical neck sclerosis
→ col vésical (maladie acquise du)
soutènement aponévrotique du col vésical l.m.
vesical neck aponevrotic retaining structure
Opération visant à soutenir le col vésical par une bandelette aponévrotique fixée aux ligaments de Cooper, aux tissus rétropubiens ou à la paroi abdominale antérieure, pour la cure de l'incontinence féminine.
R. Goebell, chirurgien allemand (1910) ; W. Stoeckel, gynécologue allemand (1917)
→ Goebell-Stoeckel (opération de), suspension du col vésical
suspension du col vésical par bandelette l.f.
vesical neck suspension by band
Ensemble de techniques chirurgicales visant la cure de l'incontinence d'effort ou mixte de la femme, par suspension du col vésical au squelette pelvien ou à la paroi hypogastrique par l'intermédiaire d'une bandelette constituée d'un tissu d'emprunt.
Les tissus employés ont été très nombreux : muscle pyramidal ou bandelette du grand droit de l'abdomen, bandelette aponévrotique taillée dans la gaine du grand droit ou l'aponévrose du grand oblique, bandelette aponévrotique libre de fascia lata, tendon de veau conservé ou bandelette de peau, bandelette de tissu synthétique, etc.
Les interventions peuvent être pratiquées par voie hypogastrique seule ou plus souvent combinée, vaginale et hypogastrique.
La plupart de ces techniques ont été abandonnées au profit des colpo-suspensions vésicales, des techniques simplifiées ou du sphincter artificiel. Sont encore pratiquées néanmoins les suspensions aponévrotiques de type Goebell-Stoeckel ou par tissus synthétiques.
R. Goebell, chirurgien allemand (1910) ; W. Stoeckel, gynécologue allemand (1917)
→ Goebell-Stoeckel (opération de)
aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie l.f.
acquired child aphasia with epilepsy
W. M. Landau et F.R. Kleffner, neurologues américains (1957)
→ Landau-Kleffner (syndrome de)
aphasie-épilepsie acquise l.f.
acquired aphasia-epilepsy syndrome
→ Landau-Kleffner (syndrome de)
cardiopathie acquise l.f.
acquired heart disease
Maladie cardiaque absente à la naissance, provoquée par un processus pathologique quel qu’il soit : traumatique, infectieux ou inflammation, métabolique, tumoral, ou par une altération de la conduction ou du rythme.
[K2]
dyschromatose cutanée brachiale acquise l.f.
acquired brachial cutaneous dyschromatosis
Association de taches gris-brun à contours géographiques, non prurigineuses, parsemées de macules hypopigmentgées, siégeant sur le dos des avant-bras surtout des femmes autour de la cinquantaine.
Les lésions histologiques consistent en atrophie épidermique, hyperpigmentation de la basale, élastose et télangiectasies. Le rôle favorisant ou déclencheur du soleil a été envisagé, de même que celui d’une hypertension artérielle ainsi que des médicaments antihypertenseurs.
F. Rongioletti et A. Rebora, dermatologistes italiens (2000)
Étym. gr. dys : déformation ; chrôma : couleur
épidermolyse bulleuse acquise l.f.
epidermolysis bullosa acquisita, acquired epidermolysis bullosa
Dermatose bulleuse auto-immune, individualisée dès la fin du XIXe siècle, comme une dermatose bulleuse cliniquement proche des épidermolyses héréditaires congénitales mais apparaissant à l'âge adulte.
Elle survient préférentiellement chez les sujets porteurs du groupement génétique HLA-DR2, est fréquemment associée à une maladie de Crohn et pose des problèmes nosologiques avec le lupus érythémateux systémique bulleux.
Dans sa forme typique, elle se traduit par l'apparition de bulles en peau saine ou peu inflammatoire sur les zones de frottement ou de traumatismes telles que coudes, genoux, fesses, dos des mains, pieds, qui guérissent en laissant des cicatrices atrophiques parsemées d'un nombre variable de grains de milium. Le décollement se produit au niveau de et/ou sous la lamina densa, dans le derme superficiel. Des auto-anticorps de type IgG et parfois du complément sont présents dans la peau malade. Des périodes de rémission sont possibles : cependant, l'évolution habituelle se fait vers une extension lente responsable de cicatrices atrophiques, d'alopécie, de dystrophies unguéales et de complications rétractiles des muqueuses. Le traitement est difficile en raison de la faible réponse à la corticothérapie générale et aux immunosuppresseurs
[L1, J1, Q2]
Édit. 2020
fistule uréthrorectale acquise l.f.
secondary urethro-rectal fistula
Communication anormale entre l'urèthre et le rectum, complication secondaire de la chirurgie prostatique d'exérèse (adénomectomie ou prostatectomie).
Elle nécessite une réparation chirurgicale, habituellement par voie transanale ou transanosphinctérienne.
Étym. lat. fistula : canal
[L1,M2]
Édit. 2018
hydronéphrose acquise l.f.
secondary hydronephrosis
Dilatation des cavités pyélocalicielles par obstacle acquis de la jonction pyélo-urétérale ou de l'uretère initial.
Les causes sont multiples : lithiase, fibrose, tumeur, compression extrinsèque. La distinction doit être faite avec l'hydronéphrose congénitale par syndrome de jonction pyélo-urétérale.
→ hydronéphrose, hydronéphrose congénitale
hyperplasie sébacée acquise l.f.
acquired sebaceous hyperplasia
[J1]
hypertrichose lanugineuse acquise l.f.
acquired hypertrichosis lanuginosa, hypertrichosis lanuginosa acquisita
Affection paranéoplasique caractérisée par l'apparition brutale chez l'adulte de poils de type lanugo sur la peau glabre du visage, du cou, du tronc et des membres, associée au développement d'un lymphome ou d'un cancer digestif, urinaire, bronchique, utérin ou ovarien.
→ lanugo
ichtyose acquise l.f.
acquired ichthyosis
Variété d'ichtyose non congénitale, apparaissant à distance de la naissance, marquée par une hyperkératose généralement diffuse mais épargnant les paumes, les plantes et les grands plis.
Cette ichtyose plus ou moins tardive doit faire rechercher une affection néoplasique : hémopathie maligne telle que maladie de Hodgkin, lymphome, mycosis fongoïde; cancer du sein, du poumon ou digestif; mais aussi sida avec ou sans maladie de Kaposi. Elle peut être un effet secondaire de certains médicaments : hypolipémiants, clofazimine. Une récidive de l'état ichtyosique doit faire redouter une reprise évolutive de l'affection qu'elle accompagne. Le marqueur histologique est l'absence en microscopie optique de kératohyaline au niveau de la granuleuse, contrastant avec sa présence en microscopie électronique.
T. Hodgkin, médecin britannique (1832) ; M. Kaposi, dermatologue hongrois, membre de l’Académie de médecine (1872)
Étym. gr. ichthus : poisson
→ Hodgkin (maladie de), lymphome malin, mycosis fongoïde, sida, Kaposi (maladie de)
immunodéficience acquise l.f.
acquired immunodeficiency
Déficit du système immunitaire qui se produit après la naissance à la suite d’infections, de malnutrition ou de traitements responsables d’une déplétion de cellules immunitaires.
Parmi les infections virales, une place particulière est actuellement réservée aux infections par rétrovirus comme les VIH, qui sont responsables du syndrome d’immunodépression acquise ou sida, par atteinte des lymphocytes T4, CD4, ce qui détruit la capacité de la réponse immune à médiation cellulaire et ouvre la porte aux infections opportunistes par Pneumocystis carinii et cytomégalovirus notamment
Étym. lat. immunis : exempt de
→ sida
lentiginose labiojugale acquise de Laugier-Hunziker l.f.
Laugier Hunziker’s syndrome
Ensemble de macules brun foncé disséminées sur les lèvres et les muqueuses jugales, correspondant histologiquement à une simple surcharge mélanique de l'assise basale de l'épithélium.
L'association à des lésions identiques situées sur les muqueuses génitales externes et à une pigmentation sousunguéale en stries est possible. Aucune évolution cancéreuse n'est à craindre.
P. Laugier, dermatologue français et Nicole Hunziker, dermatologue suisse (1970)
Syn. pigmentation mélanique lenticulaire essentielle de la bouche, Laugier (maladie de)
mélanose primitive acquise l.f.
primary acquired melanosis
Prolifération conjonctivale linéaire en nappes de mélanocytes le long de la basale de l'épithélium conjonctival.
Selon l'existence ou non d'atypies des mélanocytes, le risque de transformation en un mélanome malin est variable.
Étym. gr. melas, melanos : noir ; nosos : maladie
Sigle : MAP pour Mélanose Acquise Primitive
mélanose primitive acquise cornéenne l.f.
primary corneal acquired melanosis
Prolifération cornéenne intraépithéliale de mélanocytes.
Selon leur caractère atypique ou non, ces mélanocytes peuvent réaliser des colonies de plus en plus épaisses dans l'épithélium, s'étendre en surface, migrer vers la surface épithéliale et enfin donner lieu à l'éclosion d'un véritable mélanome malin invasif.
Étym. gr. melas, melanos : noir ; nosos : maladie
neuropathie démyélinisante multifocale sensitivomotrice acquise l.f.
[H1]
obésité acquise l.f.
Surcharge pondérale se constituant au-delà de la petite enfance.
Elle peut apparaître dans l’enfance par exemple au décours d’une intervention chirurgicale (appendicectomie, amygdalectomie), à l’âge de la puberté, au fur et à mesure des grossesses, en période ménopausique …
Ant. obésité constitutionnelle
Édit. 2017