ankyloblépharon, ongles hypoplasiques et cheveux bouclés l.m.
ankyloblepharon nail dyplasi curly hair
Syn. CHANDS syndrome
[P2,J1,Q2]
Édit. 2017
cataracte-dents (syndrome) l.m.
cataract-dental syndrome
Syndrome associant une incisive centrale surnuméraire, des dents en forme de tournevis, une cataracte congénitale (sutures en Y postérieures avec opacités ponctuées autour des sutures) et une microcornée.
D'autres anomalies accompagnent ce syndrome: quatrième métacarpien trop court et oreille antéversée avec lobe aplati. Un retard mental modéré est présent dans 30% des cas. Le locus du gène est en Xp22.2-22.3. L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 302350).
W. E. Nance, médecin intreniste et généticien américain (1974)
[P2,Q2,P3]
crête marginale des dents l.f.
crista marginalis dentis (TA)
marginal ridge of teeth
Saillie mousse prolongeant le cingulum et bordant latéralement la face linguale des incisives et des canines.
[A1]
Édit. 2015
dents acoustiques n.f.p.
dentes acustici (TA)
acoustic teeth
Formation ayant l’aspect de dents située sur la lèvre vestibulaire du limbe de la lame spirale du conduit cochléaire.
Syn. dents auditives de Corti
dents auditives de Corti l.f.p.
A. Corti, anatomiste et histologiste italien (1822-1876)
dents brunes héréditaires (syndrome des) l.m.
hereditary brown teeth
dents déciduales n.f.p.
dentes decidui (TA)
deciduous teeth
Chacune des dents appartenant à la première dentition.
Elles sont chez l’homme au nombre de vingt
Syn. dents temporaires, dents de lait
dents de scie l.f.p.
teeth of saw
dents opalescentes sans ostéogénèse imparfaite l.f.p.
opalescent teeth without osteogenesis imperfecta
dents permanentes l.f.
dentes permanentes (TA)
permanent teeth
Chacune des dents qui appartiennent à la seconde dentition. Elles sont chez l’adulte au nombre de trente-deux.
fente labiopalatine, ectropion et dents coniques l.f.
clefting, ectropion, and conical teeth
Syndrome caractérisé par une fente labiale unilatérale, une fente palatine, un ectropion de la paupière inférieure et des dents pointues et coniques.
D'autres signes peuvent être constatés, caries multiples, surdité de transmission et de conduction, cheveux rares ou atrichie. Au niveau des yeux hypertélorisme et sourcils clairsemés ou absents. L’affection est autosomique dominante (MIM 119580).
Judith E. Allanson, généticienne américaine et Barbara C. McGillivray, généticienne canadienne (1985)
Syn. ectropion inférieur avec fente labiopalatine, Allanson-Gillivray (syndrome de)
→ ectropion, surdité de transmission, atrichie
[P1, P2, P3, Q3]
Édit. 2019
osteogenèse imparfaite avec dents opalescentes l.f.
osteogenesis imperfecta with opalescent teeth
Syndrome d’ostéogénèse imparfaite associée à des dents opalescentes.
Classée parfois en osteogenèse imparfaite de type 1A ; la forme 1B ayant les dents normales est moins sévère. Les sclères sont en principe bleues, mais ce signe n’est pas constant. L’affection est autosomique dominante (MIM 166240).
L. S. Levin, otorhinolaryngologiste américain (1980)
Syn. ostéogénèse imparfaite de type 1 avec dentinogenése imparfaite, ostéogenèse imparfaite de type 1A
[A4,O6,Q2]
Édit. 2017
syndrome cataracte-dents l.m.]
cataract-dental syndrome
Syndrome associant une incisive centrale surnuméraire, des dents en forme de tournevis, une cataracte congénitale (sutures en Y postérieures avec opacités ponctuées autour des sutures) et une microcornée.
D'autres anomalies accompagnent ce syndrome: quatrième métacarpien trop court et oreille antéversée avec lobe aplati. Un retard mental modéré est présent dans 30% des cas. Le locus du gène est en Xp22.2-22.3. L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 302350).
W. E. Nance, médeci intreniste et généticien américain (1974)
[P2,Q2,P3]