anastomose aortopulmonaire l.f.
aortopulmonary anastomosis
Procédé chirurgical visant à faire communiquer l’aorte (ou l’une de ses branches), avec l’artère pulmonaire (ou l’une de ses branches) de façon à établir une communication extracardiaque du territoire systémique vers le lit pulmonaire, pour augmenter le débit artériel pulmonaire et améliorer l’oxygénation du sang systémique.
Il existe plusieurs variétés d’anastomoses aortopulmonaires qui sont utilisées dans le traitement palliatif des cardiopathies congénitales cyanogènes.
Les plus connues sont l’anastomose de Blalock-Taussig, l’anastomose de Potts, et l’anastomose de Waterston. Les anastomoses aortopulmonaires sont destinées au traitement palliatif de certaines cardiopathies congénitales cyanogènes à bas débit pulmonaire. Elles agissent par un double mécanisme : l’élévation du débit artériel pulmonaire et l’augmentation de l’oxygénation du sang artériel systémique. Elles peuvent représenter un premier temps de traitement permettant d’attendre la possibilité d’une correction chirurgicale complète de la malformation.
A. Blalock, chirurgien thoracique américain et Helen B. Taussig, cardiologue pédiatrique américaine (1945); W. J. Potts, chirurgien pédiatrique américain (1946) ; D. J. Waterston, chirurgien thoracique britannique (1962)
Étym. gr. ana : avec ; stoma : bouche
→ Blalock-Taussig, Potts, Waterston (opérations de)
[K2,K3,Q2]
Édit. 2017