Whitaker (triade de) l.m.
Whitaker’s syndrome
Association d’une candidose digestive et cutanée chronique, d’une maladie d’Addison et d’une hypoparathyroïdie.
Elle constitue l’expression emblématique de la polyendocrinopathie autoimmune de type ,I à début juvénile, liée à une mutation homozygote du gène AIRE qui code pour un facteur de transcription intervenant dans la tolérance immunitaire, notamment au niveau thymique. La candidose précède les autres symptômes, viennent ensuite l'hypoparathyroïdie puis l'insuffisance surrénalienne. Le syndrome de Whitaker est susceptible de s’associer à une dystrophie unguéale et de l’émail dentaire et d’autres atteintes auto-immunes dans le cadre du syndrome APECED (Autoimmune PolyEndocrinopathy Candidiasis Ectodermal Dystrophy). L’affection est autosomique récessive (MIM 240300).
Virginia Margaret Esselborn, médecin interniste américaine et Jo Anne Whitaker, pédiatre américaine (1956)
→ polyendocrinopathie autoimmune
Whitaker (test de) l.m.
Whitaker’s test
Test urodynamique consistant en une pyélomanométrie antérograde à débit constant.
Le principe est la mesure différentielle entre la vessie et le bassinet, lorsque l'on perfuse celui-ci à débit constant. Le but est de déceler un éventuel obstacle fonctionnel sur l'uretère, la jonction pyélo-urétérale ou urétéro-vésicale.
R. H. chirurgien Whitaker, urologue britannique (1973), R. Vela-Navarrete, chirurgien urologue espagnol (1982)