Tietz (syndrome de) l.m.
Tietze syndrome
Tuméfaction douloureuse d'un ou plusieurs cartilages chondrocostaux supérieurs, le plus souvent le 27ème ou le 3ème , à début aigu ou progressif.
L’affection est observée chez l’adulte aux alentours de la quarantaine dans les deux sexes ; elle est ordinairement unilatérale. La douleur est aggravée par l’inspiration profonde, la toux l’éternuement, par les mouvements du bras et de l’épaule ; elle peut irradier au bras et à l’épaule. La jonction chondrocostale est gonflée, saillante, douloureuse à la pression et à la mobilisation. La biopsie est normale. L’origine est inconnue. Les caractères de la douleur, les constatations cliniques permettent d’éliminer une douleur d’origine coronarienne. Le traitement repose sur les antalgiques et les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
A. Tietze, chirurgien allemand (1921)
Syn. costochondrite
[I2]
Édit. 2020
Tietz (syndrome de) l.m.
Tietz syndrome,Tietz albinism-deafness syndrome
Affection congénitale à transmission autosomique dominante caractérisée par une surdité et un leucisme.
La perte d’audition est profonde dès la naissance et liée à une perte neurosensorielle de l’ouïe. Tant les téguments que les cheveux et les poils sont moins colorés que ceux de la même famille . L’iris est bleu en raison de la perte du pigment normal des cellules épithéliales pigmentaires de la rétine.
L’affection est liée à une mutation du gène du facteur de transcription associé à la microphtalmie (MITF) situé sur le chromosome 3.
W. Tietz, pédiatre américain d’origine allemande (1963)
→ leucisme, facteur de transcription associé à la microphtalmie
[ J1, P1 , Q2]
Édit. 2020