Rogers (syndrome de) l. m.
Maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète insulino-dépendant et une surdité.
L'anémie mégaloblastique et le diabète surviennent entre l'enfance et l'adolescence. L’anémie est corrigée par la prise de thiamine à la dose de 25–75 mg par jour (besoin quotidien chez l'individu normal 1,5 mg par jour) mais la macrocytose ne disparaît pas. La surdité est irréversible.
L’affection est en rapport avec une anomalie du bras long du chromosome 1 en 1q 23,3.
L. E. Rogers, pédiatre américain (1969)