Reye (syndrome de) l.m.
Reye's syndrome
Encéphalopathie rare de l'enfant survenant au décours d'un épisode d'aspect infectieux (surtout grippe, varicelle, voire vaccination) et/ou après prise d'aspirine (cause en fait controversée).
À la suite d'une période de vomissements incoercibles, surviennent les signes d'encéphalopathie et, dans les formes sévères, l'évolution vers le coma. Cependant le LCR est normal. On relève une hépatopathie avec élévation des transaminases et ammoniémie supérieure à trois fois la normale. Une hypoglycémie est fréquente.
La ponction-biopsie du foie montre notamment une surcharge graisseuse microvésiculaire diffuse et, en microscopie électronique, des altérations mitochondriales.
Un traitement symptomatique intensif, principalement dirigé contre l'œdème cérébral, peut permettre une évolution favorable dans un nombre important de cas.
R. D. K. Reye, anatomopathologiste australien (1963)
Syn. encéphalopathie aigüe œdémateuse avec stéatose hépatique micro-vésiculaire