Jeghers-Peutz (syndrome de) l.f.
Jeghers Peutz’s syndrome
H. J. Jeghers, médecin interniste américain (1944) ; J. Peutz, médecin interniste néerlandais (1921)
→ Peutz-Jeghers-Touraine (syndrome de)
Peutz-Jeghers (syndrome de) l.m.
Peutz-Jeghers’ syndrome
Association d’une polypose gastro-intestinale et d’une pigmentation mélanique exagérée de la peau et de certaines muqueuses, bouche et région anorectale, ou lentiginose péri-orificielle.
Les polypes sessiles ou pédiculés, de surface lobulée, sont histologiquement constitués d’axes conjonctifs grêles et ramifiés, riches en fibres musculaires lisses, et tapissés de cellules intestinales cylindriques hautes et très mucosécrétantes. La cancérisation est exceptionnelle.
Cette affection de transmission autosomique dominante est provoquée, dans 70% des cas, par une mutation du gène STK11 situé sur le chromosome 19p13.3.
J. L. Peutz, médecin interniste néerlandais (1921) ; H.J. Jeghers, médecin interniste américain (1944)
Peutz-Touraine-Jeghers (syndrome de) l.m.
Peutz-Jeghers’s syndrome, periorificial lentiginosis
A. Touraine, dermatologue français, membre de l'Académie de médecine (1883-1961)
Syn. lentiginose périorificielle avec polypose viscérale, Peutz-Jeghers (syndrome de), Peutz-Jeghers-Touraine (syndrome de)
polype de Peutz-Jeghers l.m.
Peutz-Jeghers’ polyp
J. Peutz, médecin interniste néerlandais (1921) ; H. J. Jeghers, médecin interniste américain (1949)
syndrome de Peutz-Jeghers l.m.
Peutz-Jeghers’ syndrome
J.L. Peutz, médecin interniste néerlandais (1921) ; H.J. Jeghers, médecin interniste américain (1944)
Peutz-Jeghers (syndrome de) l.m.
Peutz-Jeghers syndrome
Association d’une polypose gastro-intestinale et d’une pigmentation mélanique exagérée de la peau et de certaines muqueuses, bouche et région anorectale, ou lentiginose péri-orificielle.
Les polypes sessiles ou pédiculés, de surface lobulée, sont histologiquement constitués d’axes conjonctifs grêles et ramifiés, riches en fibres musculaires lisses, et tapissés de cellules intestinales cylindriques hautes et très mucosécrétantes. La cancérisation est exceptionnelle.
Cette affection de transmission autosomique dominante est provoquée, dans 70% des cas, par une mutation du gène STK11 situé sur le chromosome 19p13.3.
J. L. Peutz, médecin interniste néerlandais (1921) ; H.J. Jeghers, médecin interniste américain (1944)