Hart (dyschromatopsie de) l.f.
Dyschromatopsie de type protanomalie avec faible perception du rouge par déficience
partielle de la fonction des cônes L, récepteurs des ondes lumineuses longues.
Elle est liée à une mutation du gène de l’opsine L en Xq28, récessive liée au sexe
(MIM 303900. 0002), elle concerne un pour cent des hommes et 0,2 ù des femmes.
W. M. Hart Jr, ophtalmologiste américain (1987)
→ protanomalie, trichromatisme anormal, dyschromatopsie
[P2]
Édit. 2015