Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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Freeman (botte de) l.f.

Freeman device

Bande élastique adhésive utilisée dans le cadre du traitement des entorses talocrurales.

E. A. Freeman, chirurgien orthopédiste britannique du XXème siècle

entorse

[I2]

Édit. 2019

Freeman (plateau de) l.m.

Freeman plate

Rééducation post-traumatique des articulations des membres inférieurs en demandant au patient de se tenir debout sur un plateau instable.

E. A. Freeman, chirurgien orthopédiste britannique du XXème siècle

[I2]

Édit. 2019

Freeman-Sheldom (syndrome de) l.m.

Freeman-Sheldom syndrome

E. A. Freeman, chirugien orthopédiste et J. H  Sheldom, médecin britanniques (1938)

Syn. dysplasie craniocarpotarsale, syndrome du siffleur et des mains en ailes de moulin à vent

dysplasie craniocarpotarsale

[I2, P2, P3, Q3]

Édit. 2019

autosomal recessive polycystic kidney disease l.angl.

Sigle ARPKD

polykystose rénale récessive

cap disease l. angl.f.

Myopathie congénitale avec zones sous-sarcolemmiques en casque ("cap") dépourvues d'activité ATPasique, par suite d'un défaut de formation des myofibrilles.

[Q2,I4]

creeping disease l. angl.

creeping eruption, sandworm eruption

Myiase rampante sous-cutanée.

larva migrans cutanée

[D2]

Crohn's Disease Activity Index (CDAI) l. angl.

index d’activité de la maladie de Crohn

W. R. Best, médecin américain (1976) ; R. F Harvey, médecin britannique (1980) ; P. R. Elliott, médecin britannique (1980) ; B. B. Crohn, gastro-entérologue américain (1932)

index d'activité de la maladie de Crohn, Crohn (maladie de)

[L1]

Fish eye disease l.f.

ichtyophtalmie

[P2]

Édit. 2018

heavy chain deposition disease ( HCDD) l.f.angl.

Randall (syndrome de)

Huguier's disease l..angl .

Terme anglo-saxon pour le fibromyome utérin

P. C. Huguier, chirurgien gynécologue français, membre de l'Académie de médecine (1804-1873)

Syn. Huguier’s sign

fibromyome utérin

[O3]

Édit. 2015

kinky hair disease l.angl.

J. H. Menkes, neuropédiatre américain (1962)

Menkes (maladie de)

light and heavy chain deposition disease (LHCDD) l.f.angl.

Randall (syndrome de)

light chain deposition disease (LCDD) l.f.angl.

Randall (syndrome de)

muscle-eye-brain disease  angl.m.

Dystrophie musculaire congénitale, associée à des anomalies oculaires (myopie, glaucome, atrophie rétinienne) et cérébrales.

Sigle MEB

rippling muscle disease l.angl.

Sensibilité extrême des muscles au mouvement et à la pression, accompagnée de crampes, de rigidité ainsi que d’ondulations provoquées par l’extension.
Ce sont les muscles proximaux qui sont atteints, en particulier ceux de la cuisse. Les ondulations visibles le long du muscle, lors d’une extension durent 5 à 20 secondes. Un choc sur le muscle peut provoquer des contractions rapides et répétées parfois douloureuses. L’affection est secondaire à une mutation du gène CAV3.

CAV3 gene

[Q2,H1]

Édit. 2017

white spot disease l.m.angl.

Affection caractérisée par la survenue de petites taches blanc nacré de quelques mm de diamètre, parfois déprimées, souples ou légèrement indurées, d'évolution très lente, pouvant confluer.
Après que cette affection eut d'abord été identifiée comme étant une sclérodermie en gouttes, d'autres auteurs l'ont considérée comme un groupe englobant les sclérodermies en gouttes et le lichen scléro-atrophique cutané. En fait, dans la plupart des cas, ni l'aspect clinique, ni l'image histologique ne permettent de différencier la sclérodermie en gouttes du lichen scléro-atrophique : le terme white spot disease permet alors de définir ces situations nosologiques imprécises.

J.C. Johnston et S. Sherwell, dermatologistes américains (1903)

Syn. Weissfleckenkrankheit

lichen scléreux, sclérodermie en goutte

neonatal-onset multisystem inflammatory disease
l.m.

 

Chronique, Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire syndrome (CINCA) autre désignation anglophone du  neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID), correspondant en français au syndrome méningo-cutanéo-articulaire chronique de l'enfant.

Syn. Chronique, Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire syndrome (CINCA)

Sigle NOMID

méningo-cutanéo-articulaire chronique de l'enfant (syndrome).

[N3, O1, Q1, Q3]

Édit. 2018