FISH acr. angl. pour Fluorescence In Situ Hybridization
Technique de marquage de l’ADN intracellulaire utilisant des sondes fluorescentes in situ, sans destruction cellulaire et permettant l’identification de l’ADN.
Cette analyse permet de dépister plus rapidement que par la cytogénétique habituelle les anomalies numériques des chromosomes, trisomies, monosomies et les microdélétions invisibles sur un caryotype normal ; elle ne dispense pas de l’analyse caryotypique conventionnelle. Elle est utilisée dans de nombreux domaines en particulier en cytogénétique moléculaire et en cancérologie.
→ hybridation moléculaire, sonde nucléique
[Q1]
Édit. 2018