Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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FANCA gene  Édit. 2018 acr. angl.

Fanconi anemia complementation group A

Gène situé sur le locus chromosomique 16q24.3 qui gère l’activité protéique intervenant dans le processus cellulaire de l’anémie de Fanconi.
Cette replication de l’ADN est bloquée en raison d’une lésion de l’ADN.
Plus de 450 mutations de ce gène sont identifiées dans l’anémie de Fanconi.

Syn.  FA, FAA, FACA, FANCA_HUMAN, Fanconi anemia, complementation group A

→ anémie de Fanconi

[Q1,F1]

Édit. 2018

FANCA gene acr. angl pour

Fanconi anemia complementation group A

Gène situé sur le locus chromosomique 16q24.3 qui gère l’activité protéique intervenant dans le processus cellulaire de l’anémie de Fanconi.Cette replication de l’ADN est bloquée en raison d’une lésion de l’ADN. Plus de 450 mutations de ce gène sont identifiées dans l’anémie de Fanconi.

Syn. FA, FAA, FACA, FANCA_HUMAN, Fanconi anemia, complementation group A

→ Fanconi (maladie de)

[ F1,Q1]

Édit. 2018