Dubreuil (mélanose circonscrite précancéreuse de) l.f.
precancerous melanosis
W. Dubreuilh, dermatologiste français, membre de l’Académie de médecine (1912) ; A. B. Reese, ophtalmologiste américain (1966)
→ Reese (mélanose précancéreuse de), mélanose circonscrite précancéreuse de Dubreuilh
mélanose circonscrite précancéreuse de Dubreuilh l.f.
lentigo maligna, melanotic freckle of Hutchinson, precancerous melanosis
Affection du sujet âgé siégeant sur les zones découvertes de la peau, principalement sinon exclusivement le visage, et consistant en une plaque polychrome bien délimitée, brun foncé ou noire avec des zones plus claires et d'autres bleutées ou rougeâtres.
Le microscope révèle une prolifération intradermique de mélanocytes à noyau atypique et bourrés de mélanine, soit groupés en thèques, soit disséminés dans la partie profonde du corps muqueux; le derme sous-jacent contient en outre des amas de mélanine et des macrophages ainsi que des images d'élastose actinique. La lésion, actuellement considérée comme un mélanome in situ, a une évolution lentement progressive. Dans environ 5% des cas, un mélanome malin invasif se développe, dont le pronostic est, pour certains, comparable à celui d'autres types de mélanome, tandis que beaucoup lui attribuent un potentiel métastatique moindre. On tend actuellement à remplacer le terme mélanose de Dubreuilh par mélanome de Dubreuilh pour tous les niveaux d’invasion, y compris le niveau I, c’est-à-dire intraépidermique.
W. Dubreuilh, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1894 et 1912)
Étym. gr. melas : noir ; nosos : maladie
Syn. lentigo malin des vieillards
Reese (mélanose précancéreuse de) l.f.
conjunctival precancerous melanosis
A. B. Reese, ophtalmologiste américain (1938)
→ Dubreuil (mélanose circonscrite précancéreuse cutanée de)
mélanose mélanose n.f.
melanosis
Accumulation dans les tissus d'une matière noire d'origine soit interne, en particulier la mélanine, soit externe, comme dans l'anthracose.
R. Laënnec, médecin français, membre de l’Académie de médecine (1806)
Étym. gr. melas, melanos : noir ; nosos : maladie
calcinose cutanée circonscrite l.f.
calcinosis circumscripta
Présence dans la peau de calcifications isolées des mains ou des pieds, sans contexte de sclérodermie, survenant fréquemment chez des enfants.
Une étiologie traumatique a été évoquée.
Étym. lat. calx : chaux, d’où calci-, calcium, gr. ôsis : action de pousser (suffixe utilisé pour les maladies chroniques)
→ calcinose, calcinose cutanée
[J1]
artère des muscles extenseurs de Dubreuil-Chambardel l.f.
L. Dubreuil-Chambardel, anatomiste français (1879-1927)
→ artère interosseuse récurrente
artère dorsale externe du pied de Dubreuil-Chambardel l.f.
L. Dubreuil-Chambardel, anatomiste français (1879-1927)
mélanose neuro-cutanée l.f.
→ mélanoblastose neuro-cutanée
mélanose oculo-cutanée l.f.
oculocutaneous melanosis, oculodermal melanocytosis, nævus of Ōta, persistant aberrant mongolian spot
Pigmentation assez rare, sauf chez les Japonais, surtout féminine, généralement unilatérale, non toujours présente à la naissance mais s'étendant ensuite pour devenir plus ou moins fixe, caractérisée par une tache, ou parfois plusieurs taches plus ou moins confluentes, de couleur brun ardoisé parfois irrégulière, de siège para- ou périorbitaire dans le territoire des deux premières branches du nerf trijumeau, associée à une mélanose de la conjonctive et parfois de la muqueuse buccale et des méninges.
L'examen histologique, comme dans la tache mongolique, ne montre que la présence de mélanocytes fusiformes modérément pigmentés dans le derme. La transformation maligne n'a été qu'exceptionnellement rapportée.
M. Ōta, dermatologue japonais (1930 et1939)
Étym. gr. melas, melanos : noir ; nosos : maladie
Syn. nævus fusco-caeruleus (obs.), nævus fusco-cœruleus ophtalmocutané (obs.), nævus fusco-cœruleus ophtalmo-maxillaris (obs.), nævus de Ōta (obs.)
→ nævus de Ōta, mélanose de Ito
Huriez (acrosclérose précancéreuse d') l.f.
Huriez’s Syndrome, keratoderma with scleroatrophy of the extremities
Affection héréditaire autosomique dominante affectant le chromosome 2, associant une kératodermie palmoplantaire, une sclérose digitale et une atrophie cutanée du dos des mains et prédisposant à l'apparition de carcinomes malpighiens en peau lésée.
C. Huriez, dermatologue français, membre de l'Académie de médecine (1968)
Étym. gr. akros : extrémité ; sklêros : dur
Syn. génodermatose scléroatrophiante et kératodermique des extrémités (obs.), Huriez (sclérotylosis de) obsolète
[J1,Q2]
Édit. 2018
dermatose précancéreuse l.f.
precancerous dermatosis
Lésion cutanée évoluant fréquemment vers la malignité.
Un certain nombre de ces dermatoses, qui sont généralement de nature épithéliale, ont une structure histologique comportant des atypies cellulaires : ce sont des précancéroses cutanées proprement dites, telles la kératose préépithéliomateuse (encore appelée sénile ou actinique), la kératose arsénicale, la corne cutanée, la leucoplasie, la maladie de Bowen. Dans un cadre plus large, d'autres affections peuvent être considérées comme un état précancéreux en raison de la fréquente transformation maligne des lésions cutanées qui les caractérisent, p. ex. l'hamartome sébacé de Jadassohn, la radiodermite chronique, le syndrome de Gorlin, le xeroderma pigmentosum, la papillomatose orale floride, le condylome acuminé géant de Buschke-Löwenstein.
J. T. Bowen, dermatologiste américain (1912) ; J. Jadassohn, dermatologiste allemand (1895) ; R. J. Gorlin, stomatologue et généticien américain (1963) ; A. Buschke et L. Löwenstein dermatologistes américain et allemand (1925)
Huriez (acrokératose précancéreuse de) l.f.
Huriez’s precancerous acrokeratosis
C. Huriez, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1968)
→ acrosclérose précancéreuse d'Huriez
[J1,F2,Q2]
Édit. 2015
Huriez (acrosclérose précancéreuse de) l.f.
Huriez’s precancerous acrosclerosis
C. Huriez, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1968)
→ acrosclérose précancéreuse de Huriez
[J1,F2,Q2]
Édit. 2015
lésion précancéreuse l.f.
preneoplasic disorder
angiokératose circonscrite næviforme l.m.
angiokeratoma corporis circumscriptum næviforme
J. Fabry, dermatologue allemand (1898), W. Anderson, chirurgien et dermatologiste anglais (1898)°
Étym. gr. aggeion : vaisseau ; kéras : corne
Syn. angiokératome circonscrit næviforme de Fabry
→ angiokératome circonscrit næviforme de Fabry
[A3,J1,K4]
Édit. 2017
calcinose circonscrite l.f.
calcinosis circumscripta
Forme localisée de calcinose.
Elle peut être cliniquement perceptible lorsqu'elle touche la peau, sous la forme de nodules ou de plaques blanchâtres.
Étym. lat. calx : chaux, d’où calci-, calcium, gr. ôsis : action de pousser (suffixe utilisé pour les maladies chroniques)
[N1]
kératose disséminée circonscrite de Jadassohn-Lewandowsky l.f.
J. Jadassohn et F. Lewandowsky, dermatologistes allemnds (1906)
lipomatose circonscrite multiple l.f.
multiple confined lipomatosis
lipomatose multiple circonscrite mésosomatique de Roch-Léri l.f.
Roch-Léri mesomatous lipomatosis
Lipomatose familiale multiple est un trouble rare et bénin de la prolifération du tissu lipidique dans lequel de nombreux lipomes symétriques de petite taille se forment au cours de l'âge adulte à la base du thorax, sur l'abdomen, dans la région lombosacrée, au tiers inférieur des bras, aux avant-bras, aux fesses et aux cuisses.
Les patients ne ressentent pas de douleurs. Selon la taille et la localisation des tumeurs, la mobilité peut être restreinte. Dans certains cas, la maladie déforme la silhouette, ce qui conduit à une souffrance psychique importante. Généralement, un entretien avec le patient et un examen clinique suffisent pour poser un diagnostic univoque. Une tomodensitométrie et une imagerie par résonance magnétique peuvent aider à déterminer l’étendue des lipomes. Les complications sont rares. Il n'existe, à ce jour, aucun médicament prévenant ou traitant la maladie. Les grosses tumeurs et/ou celles invalidantes peuvent être enlevées par voie chirurgicale. La liposuccion et la liposculpture peuvent être utilisées ; elles n’empêchent pas la récidive locale.
Cette lipomatose familiale est à transmission autosomique dominante. L’anomalie génétique responsable n’est à ce jour pas connue.
M. Roch, médecin interniste suisse, membre de l'Académie de médecine (1878-1967) ; A. Léri, médecin français (1875-1930)
→ lipomatose familiale multiple, lipome
[ F5, N3, R1, Q3]
Édit. 2019
ostéite bégnine circonscrite du conduit auditif externe l.f.
benign osteitis of the external auditory canal
Destruction lente et torpide du plancher et de la paroi postérieure du conduit osseux.
Elle atteint habituellement les deux oreilles et s’observe à partir de la quarantaine.
Édit. 2017
ostéoporose circonscrite de Schüller l.f.
Schüller’s confined osteoporosis
A. Schüller, neuroradiologue autrichien (1915-16)
→ ostéoporose circonscrite du crâne
Édit. 2017
ostéoporose circonscrite du crâne l.f.
osteoporosis crcumscripta cranii, Schüller’s osteoporosis circumscripta
En radiologie, lacune crânienne à bord net, souvent étendue, intéressant préférentiellement la région frontopariétale, mais pouvant atteindre toute la calvaria (voûte).
Cet aspect correspond à la phase initiale de résorption ostéoclastique de la maladie de Paget. Il peut être isolé ou associé à d'autres localisations plus typiques de la maladie.
A. Schüller, neuroradiologue autrichien (1915-16)
Syn. maladie de Schüller (dénomination ancienne)
→ Hand-Schüller-Christian (maladie de)
Édit. 2017
ostéoporose circonscrite du tibia l.f.
osteoporosis circumscripta tibiae
Édit. 2017
Schüller (ostéoporose circonscrite de) l.f.
Schüller’s confined osteoporosis
A. Schüller, neuroradiologue autrichien (1874-1957)
→ ostéoporose circonscrite du crâne
Becker (mélanose de) l.f.
Becker’s melanosis
S.W. Becker, dermatologiste américain (1948)
→ nævus de Becker, hamartome de Becker
Édit. 2017