Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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CX 32 gene sigle angl. pour connexin 32

Gène localisé en Xq13.1 qui code pour la protéine connexine 32 qui entre dans la constitution des gaines de myéline permettant la diffusion radiale des molécules métaboliques et la signalisation au travers des couches de la myéline.
La mutation du gène CX32 conduit à la dégénérescence progressive de la gaine de myéline périphérique observée ;

Syn. GJB1 sigle angl. pour Gap junction beta-1 protein

amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth liée au sexe