cutis verticis gyrata l.f.
→ pachydermie plicaturée du cuir chevelu
[Q2,J1]
amyloïdosis cutis nodulariset disseminata l.f.
Amyloïdose cutanée primitive d’étiologie inconnue et caractérisée par des papules hémisphérisues de couleur rose ou brune, à surface lisse ou verruqueuse, fermes et plus ou moins prurigineuses, en général groupées en placards circonscrits et localisés le plus souvent de façon symétrique aux membres inférieurs et sur les faces d’extension des bras et des avant-bras.
Il existe des formes atypiques caractérisées par de petites papules rappelant le pseudi-milium colloïde, et par des bulles et des infiltrations des paupières nou du visage rappelelant le léontiasis. Sur les coupes histologiques, l’épiderme est épaissi et l’on observe des masses d’amyloïde dans le derme superficiel, une destruction du tissu élastique et une dégénérescence hyaline des fibres conjonctives.
C. Gutmann, médecin allemand (1923 et 1928); W. Freudenthal, dermatologue britannique d’origine allemande (1930)
Syn. lichen amyloidus de Freudenthal
→ amylose, amylose cutanée bulleuse, amylose cutanée maculeuse et pigmentée, amylose cutanée papuleuse, amylose cutanée nodulaire, amylose cutanée pigmentogène, amylose cutanée primitive isolée de Gutmann-Freudenthal
[A3,J1,N3]
Édit. 2017
cutis hyperelastica l.f.
cutis hyperelastica
E. L. Ehlers, dermatologiste danois (1899), H. A. Danlos, dermatologiste français (1908)
[Q2,J1]
cutis laxa l.f.
cutis laxa
Maladie du tissu conjonctif, secondaire à des anomalies biochimiques des fibres élastiques, dans laquelle la peau, apparaît flasque (c'est la chalazodermie), avec formation de plis, surtout du visage, réalisant un aspect prématurément vieilli.
On distingue trois groupes de cutis laxa. Le premier groupe correspond à des syndromes héréditaires, à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, les anomalies cutanées étant associées à des anomalies viscérales variées : vasculaires, pulmonaires, urinaires, squelettiques, neurologiques. Le deuxième groupe correspond aux formes secondaires à des éruptions cutanées non spécifiques, à une amylose systémique, ou à des formes idiopathiques. Le troisième groupe s'associe à d'autres maladies du tissu conjonctif : syndrome d'Ehlers-Danlos, pseudoxanthome élastique. Une forme localisée de cutis laxa peut faire partie d'une neurofibromatose de von Recklinghausen.
E. L. Ehlers, dermatologiste danois (1899) ; H. A. Danlos, dermatologiste français (1908)
Syn. dermatolysis (ou dermatolysie), dermatochalasis, chalazodermie, élastolyse primitive, élastohexie généralisée
[J1]
cutis marmorata l.f.
cutis marmorata
Réaction physiologique fréquente chez l'enfant marquée par une visibilité du réseau vasculaire sous-cutané, surtout des extrémités, survenant généralement au froid.
Il n'existe pas de traitement.
Syn. livedo vasomoteur du nouveau-né
[J1,O1]
cutis marmorata telangiectatica congenita l.f.
cutis marmorata telangiectatica congenita, congenital generalized phlebectasia
Dysplasie vasculaire congénitale caractérisée par une érythrocyanose réticulée congénitale persistante, des phlébectasies, des télangiectasies, des ulcérations et une régression spontanée avec l'âge.
Mais un glaucome, un retard mental, une cardiopathie congénitale, des malformations osseuses et une angiomatose corticoméningée peuvent être associées. L'étiologie est inconnue. le diagnostic repose sur la clinique.
Cato H. J. van Lohuizen, pédiatre néerlandaise (1922)
Syn. van Lohuizen (syndrome de), phlébectasie congénitale généralisée, nævus vasculaire réticulé
[Q2,K4,P2,H4,K2,I1,H1]
Gottron (papillomatosis cutis carcinoïdes de) l.f.
H. A. Gottron, dermatologiste allemand (1932)
→ papillomatosis cutis carcinoïdes de Gottron
hyaloinosis cutis et mucosae l.f.
E. Urbach, dermatologue autrichien (1929) et C. Wiethe, otorhinolaryngologiste autrichien (1924, 1929)
Syn. syndrome d’Urbach-Wiethe
→ Urbach et Wiethe (lipoïdoprotéinose d')
[Q2,J1,P1,H1]
Édit. 2015
lymphadenosis benigna cutis l.f.
Bo Bätverstedt, dermatologiste suédois (1943)
Syn. lymphocytome cutané bénin
[D1, J1]
Édit. 2018
papillomatosis cutis carcinoides de Gottron l.f.
Néoformation cutanée siégeant habituellement sur la jambe des sujets âgés et constituée de lésions végétantes en plaques ou en "chou-fleur", parfois verruqueuses et s'accompagnant d'une sécrétion malodorante.
Les lésions peuvent se former sur peau normale ou sur une ulcération préexistante et correspondent au carcinome verruqueux.
H. A. Gottron, dermatologue allemand (1932)
retinacula cutis l.m.p.
retinacula cutis (TA)
skin ligaments
Réseaux fibreux de la peau.
cutis laxa liée à l'X l.m.
→ syndrome de la corne occipitale
[A4,O6,Q2]
lymphadenosis benigna cutis
l.m.
B. E. Bäfverstedt, dermatologiste suédois (1943) ; E. Spiegler, dermatologiste autrichien (1894) ; H. Fendt, dermatologiste autrichien (1900) ; W. A. Caro et E. B. Helwig, dermatologistes américains (1969)
Syn. lymphocytome cutané bénin, sarcoïde de Spiegler-Fendt, hyperplasie lymphoïde cutanée
Ant. ? sarcoïde de Spiegler-Fendt, hyperplasie lymphoïde cutanée (Caro et Helwig)
[D1, J1]
Édit. 2019