éosinophilie familiale l.f.
familial eosinophilia
Affection autosomique dominante marquée par une éosinophilie supérieure à 1,5 G/L, à début précoce avec ou sans atteinte systémique.
Les éosinophiles montrent une augmentation d’activation des marqueurs CD69, CD25, et HLA-DR.
Des études génétiques ont mis en évidence une liaison avec le chromosome 5q31-q33. Ces régions spécifiques correspondent aux localisations des gènes des cytokines, incluant les gènes pour les interleukines (IL-3, IL-5) et le granulocyte/macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) qui jouent un rôle important dans le développement et la prolifération des éosinophiles.
J. D. Rioux, médecin généticien américain (1998) ; A. D. Klion, médecin américain (2004)
→ hyperéosinophilie sanguine, hyperéosinophilie sanguine (causes des)
[F1, Q2]
Édit. 2020