Wolfram (syndrome de) n. m.
Wolfram’s syndrome
Affection rare débutant aux environs de la sixième année qui associe surdité de perception, anosmie, diabètes insulino-dépendant et insipide, atrophie optique, et des signes radiologiques d’atrophie ponto-cérébelleuse.
D'autres signes ont parfois été décrits : ataxie, tremblement, ptosis, nystagmus, neuropathie périphérique, hypogonadisme, syndrome de Klinefelter, atonie des voies urinaires, obésité.
La transmission est autosomique récessive liée à une anomalie du gène WFS1 localisé sur le chromosome 4p16,1.
D. J. Wolfram, médecin endocrinologue américain (1938) ; H. F. Klinefelter Jr, médecin endocrinologue américain (1942)
Syn. syndrome DIDMOAD (Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, and Deafness)
→ surdité, anosmie, diabète junénile, atrophie optique, diabète insipide
Wood (lumière de) l.f.
Wood’s light
Syn lumière noire
R. W. Wood, physicien américain (1904)
Wood (technique de) l.f.
Wood's procedure
Enfouissement chirurgical, sous le péritoine, des ovaires enveloppés dans une poche de silastic en vue d'une stérilisation réversible.
C. Wood, gynécologue obstétricien australien (1929-2011)
Woodruff (test de, technique de) l.m. l.f.
Woodruff’s test
Technique de l'étude de l'adhésion leucocytaire sur coupes congelées de ganglions, souvent utilisée pour identifier des molécules ou des mécanismes d'adhésion.
Judith J. Woodruff et H. B. Stamper Jr, microbiologistes américains (1977)
Woodward (opération de) l.f.
Woodward’s procedure
Réinsertion vers le bas de l’insertion vertébrale du trapèze (musculus trapezius) préconisée dans le traitement de la surélévation congénitale de l’omoplate (scapula).
J. W. Woodward, chirurgien orthopédiste américain (1961)
Wooler (opération de) l.f.
Wooler (procedure)
Intervention de chirurgie cardiaque destinée au traitement de certaines insuffisances mitrales, comportant la réalisation sur chacune des deux commissures mitrales, d’une plastie asymétrique destinée à raccourcir l’anneau mitral aux dépens de la zone d’insertion de la petite valve mitrale, en conservant toute la longueur d’attache de la grande valve.
Cette opération a représenté un progrès important dans le développement de la chirurgie mitrale conservatrice. Elle ne s’adresse qu’aux insuffisances mitrales par dilatation pure de l’anneau. Elle a été détrônée par l’apparition d’autres techniques de chirurgie mitrale conservatrice.
G. H. Wooler, chirurgien thoracique britannique (1962)
Woringer-Kolopp (réticulose pagétoïde de) l.f.
Woringer-Kolopp’s pagetoid reticulosis
F. Woringer et P. Kolopp, dermatologistes français (1939)
Syn. : lymphome pagétoïde localisé
World Federation of Societies of Anaesthesiologists l.f.
→ Fédération mondiale des Sociétés d'Anesthésie
Worms et Bretton (incidence de) l.f.
Worms and Bretton’s incidence
G. Worms et R. Bretton, médecins radiologues français (1927)
→ incidence fronto -sous-occipitale
Worth Black (amblyoscope de) l.m.
Worth Black’s amblyoscope
Ancêtre du synoptophore constitué de deux tubes rendus solidaires par une articulation verticale permettant de tester des sujets présentant une déviation strabique allant de 60° de convergence à 20° de divergence.
La mire placée à l'extrémité de chacun des tubes est réfléchie par un miroir dont l'image est observée dans l'oculaire ; la puissance de chaque oculaire est calculée pour que l'image observée dans le miroir soit vue à l'infini. L'accommodation est ainsi relâchée. Une vis permet d'adapter l'angulation entre les deux tubes à la déviation strabique. Les divers amblyoscopes dérivent de l'appareil de Worth.
C. A. Worth, ophtalmologiste britannique (1869-1936) ; N. M. Black, ophtalmologiste américain (1906)
Worth et Wollin (maladie de) l.f.
Worth and Wollin’s disease
Forme dominante de la maladie de van Buchem qui a été décrite dans moins de dix familles.
H. M. Worth et D. G. Wollin, médecins radiologues canadiens (1966) ; F. S. van Buchem, médecin interniste néerlandais (1955)
Worth (test de) l.m.
Worth's test
Test de vision binoculaire comportant deux lumières vertes, une rouge, une blanche, pour évaluer fusion ou neutralisation.
Il permet de savoir s'il y a fusion ou neutralisation. C'est un test très dissociant.
C. A. Worth, ophtalmologiste britannique (1903)
Wright (sérodiagnostic de) l.m.
Wright test
Technique de référence (séroagglutination) utilisée pour le diagnostic de la brucellose et reposant sur la mise en évidence d’anticorps spécifiques, à l’aide d’une suspension de germes tués.
Le taux minimal significatif est 1/80 (100 UI). La positivité du sérodiagnostic apparait vers le 12ème ou le 15ème jour d’évolution de la maladie. Cette technique peut donner des résultats faussement négatifs ou faussement positifs (en cas de tularémie ou de yersiniose).
A. E. Wright, Sir, bactériologiste et immunologiste britannique, membre de l’Académie de médecine (1887)
Wright (spiromètre de) l.m.
Wright's spirometer
Petit spiromètre constitué par une hélice entrainée par le courant gazeux.
Un dispositif mécanique intégrateur affiche directement le volume d'air qui a traversé l'appareil.
L'appareil, étalonné en air, mesure le débit massique du fluide qui le traverse. Il répond donc à la loi de la racine carrée de la densité du mélange gazeux qui le traverse, de sorte que l'étalonnage est faux avec un autre mélange gazeux que l'air. La masse moléculaire moyenne de l'air est de 29 g, il faut faire une correction de 5%, soit : √(2932) = 0,952 si le gaz est de l'O2 pur, et de 25%, soit √(29/38) = 0,874 pour un mélange anesthésique N2O/O2 à 50%.
Autrement dit, si l'appareil affiche 10 litres, il n'en est passé respectivement que 9,52 et 8,74, dans les deux cas envisagés ci-dessus.
B. M. Wright, physiologiste britannique (1959)
Wuchereria bancrofti
Wuchereria bancrofti
Filaire lymphatique, parasite strict de l’homme, présente dans tous les continents sauf l’Europe.
Responsable de la principale filariose lymphatique, ce ver rond, filiforme, blanc et plus ou moins translucide a une cuticule lisse. Morphologiquement très proche des autres filaires lymphatiques, Wuchereria bancrofti n’en diffère que par quelques détails. Les femelles mesurent en moyenne 80 mm sur 0,15 à 0,3 mm de diamètre. Les mâles sont plus courts (20 à 40 mm) et plus fins que les vers femelles. Ces dernières sont vivipares et leurs embryons (microfilaires) gagnent le sang avec une périodicité nocturne ou sans périodicité, selon les variétés, en rapport avec l’activité des moustiques vecteurs. Les microfilaires mesurent 250 à 330 µm de long. Elles possèdent une gaine mal colorée au Giemsa. Les vecteurs sont variés : des Culex (Culex quinquefasciatus, notamment) pour les zones urbaines, des Aedes (Aedes polynesiensis) en Océanie, ou des Anopheles (A. funestus, A. arabiensis, A. gambiae) dans les zones rurales d'Afrique. Chez le moustique, les microfilaires se transforment en larves L2 (dites larves "en saucisse") puis en larves infestantes L3.
O. Wucherer, parasitologiste brésilien (1820-1873), J. Bancroft, médecin australien (1878)
Syn. filaire de Bancroft
→ filariose lymphatique, éléphantiasis
Wunderlich (maladie de) l.f.
Wunderlich’s disease
K.A. Wunderlich, médecin interniste allemand (1856)
Wurch-Isaac (coloration de) l.f.
Wurch-Isaac staining
Coloration pratiquée en cytologie vaginale, utilisant successivement un colorant nucléaire, l'hématoxylline de Harris, un colorant éosinophile, l'écarlate de Biebrich, et un colorant basophile, le vert sulfo-additionné d'orangé G.
T. A. Wurch et J. P. Isaac, gynécologue et histologiste français (1951 et 1952)
Wurm-Hefner (technique de) l.f.
Wurm-Heffner’s procedure
Méthode chirurgicale de cerclage du col par voie vaginale par faufilage de deux fils placés perpendiculairement l'un par rapport à l'autre, au-dessus de l'orifice externe du col, sans colpotomie.
J. D. Hefner, gynécologue américain (1961) ; R. S. Wurm, gynécologue australien (1961 voir Hefner)
Wyburn-Mason (neuropathie sensitivomotrice paranéoplasique de) l.f.
Wyburn-Mason's paraneoplastic sensorimotor neuropathy
Neuropathie paranéoplasique sensitivomotrice isolée comme entité en 1948, la plus fréquente des polyneuropathies paranéoplasiques.
Il s'agit d'une atteinte de type axonal, évoluant souvent de façon subaigüe, avec des phases de rémissions et de rechutes. Elles peuvent précéder ou suivre la découverte d'un cancer de plusieurs années.
Le cancer primitif associé est le plus souvent un cancer bronchopulmonaire (près de 50% des cas), habituellement à petites cellules ; mais il peut concerner de nombreux autres viscères : estomac, côlon, rectum, pancréas, thyroïde, rein, utérus, prostate, testicules.
R. Wyburn-Mason, neurologue britannique (1948)
Wyburn-Mason (syndrome de) l.m.
Wyburn-Mason’s syndrome
Syndrome congénital exceptionnel consistant en l'association d'un angiome plan unilatéral de la face, d'une malformation artérioveineuse rétinienne et d'un anévrisme artérioveineux du cerveau.
Les vaisseaux de la rétine et de la tête du nerf optique touché sont dilatés et tortueux ; leur média est fibromusculaire.
R. Wyburn-Mason, neurologue britannique (1943) ; P. Bonnet, E. Blanc, J. Dechaume, membre de l'Académie de médecine, médecins français (1937 et 1938)
Syn. angiomatose encéphalorétinofaciale, angiomatose artérioveineuse cutanéorétino-thalamomés en céphalique, syndrome de Blanc-Bonnet-Dechaume
xanthelasmoïdea (mastocytose) l.f.
Forme de mastocytose cutanée apparaissant dans les premières semaines de la vie, caractérisée par la survenue d'une ou plusieurs tuméfactions ovalaires, de surface lisse ou en "peau d'orange", de 1 à 5 cm de diamètre, de couleur jaune chamois, d'où leur nom, de consistance élastique, avec fréquemment absence de signe de Darier.
Des poussées congestives, des tuméfactions et des bouffées vasomotrices peuvent être associées et la lésion peut éventuellement devenir bulleuse. L'examen histologique montre un infiltrat dermique, constitué de mastocytes reconnaissables à leurs granulations métachromatiques colorées en rouge par le bleu de toluidine.
W Tilbury Fox, dermatologiste britannique (1875)
Syn. mastocytose à plaque unique, mastocytose nodulaire
xanthine-déshydrogénase n.f.]
xanthine dehydrogenase
Enzyme présente dans la plupart des tissus catalysant la dégradation des bases puriques en acide urique (de l'hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique).
L'allopurinol et le thiopurinol sont des inhibiteurs compétitifs de l'enzyme.
L'absence congénitale de cet enzyme entraîne une xanthinurie.
Edit. 2017/2
→ uricogénèse, xanthinurie, purique (base), acide urique
[C1]
xanthoerythrodermia perstans l.f. .
Appellation ancienne proposée par H.R. Crocker pour traduire le caractère persistant de l'éruption de taches érythémateuses un peu jaunâtres du parapsoriasis en plaques digitiformes.
G. Pernet, dermatologiste britannique (1904) ; H. Radcliffe-Crocker, dermatologiste britannique (1905)
[J1]
xanthogranulome juvénile l.m.
juvenile xanthogranuloma
Forme d'histiocytose non langerhansienne atteignant préférentiellement le nourrisson, caractérisée par la survenue de lésions cutanées représentées par des papulonodules de couleur jaune ou brune, de consistance molle, localisées habituellement à la face et au cuir chevelu mais pouvant toucher le tronc et la racine des membres.
Une atteinte oculaire doit être systématiquement recherchée. L'examen histologique montre un infiltrat dermique polymorphe composé d'histiocytes à cytoplasme spumeux dépourvus de granules de Birbeck, associés à des cellules géantes du type Touton ou à corps étranger. L'évolution est favorable avec régression habituelle des lésions; toutefois l'association à une leucémie myélomonocytaire et/ou à une neurofibromatose a déjà été décrite.
E. Helwig et V. Hackney, anatomopathologistes américains (1954)
Syn. nævoxantho-endothéliome de McDonagh (1912), granulome juvénile à cellules géantes de Fleishmajer et Hyman (obs.).
→ xanthome
[J1]
xanthoma disseminatum l.m.
xanthoma disseminatum
Syndrome rare, survenant à tout âge, mais surtout chez l'enfant et l'adulte jeune, prédominant dans le sexe masculin, caractérisé par une xanthomatose cutanéomuqueuse prédominant aux plis de flexion, un diabète insipide (inconstant) et un bilan lipidique normal.
L'évolution est en principe bénigne lorsqu'il n'y a pas d'atteinte prédominante des muqueuses buccales et des voies aériennes supérieures. Des associations à des gammapathies monoclonales ont été observées.
H. Montgomery, dermatologue américain (1938)
Syn. syndrome de Montgomery et Osterberg, xanthomatose cutanéomuqueuse
[J1]