Winchester (maladie de) l.f.
Winchester’s disease
Syndrome ostéo-articulaire caractérisé par une petite taille, une face grossière, une raideur articulaire et des opacités de cornée périphériques.
Les modifications articulaires ressemblent à une polyarthrite rhumatoïde évoluée, il existe une fonte des os du tarse et du carpe, une ostéolyse et une ostéoporose avec fractures. La peau est épaisse avec hyperpigmentation. Il existe une surcharge en mucopolysaccharides dans les opacités de cornée.
L’affection est autosomique récessive (MIM 277950). Ce syndrome est provoqué par une mutation du MMP14, gène situé sur le locus 14q11.2
Patricia Winchester, médecin radiologue américaine (1969) ; J. S. Torg, chirurgien orthopédiste américain (1969) ; Cécile Rouzier, généticienne française (2006)
Syn. Torg-Winchester (syndrome de)
→ Torg-Winchester (syndrome de) ,MMP14
Winer (calcification nodulaire isolée de la peau de) l.f.
Winer (subepidermal calcified nodule or solitary congenital nodular calcinosis)
L. H. Winer, dermatologiste américain (1952) ; J. von Kóssa, histologiste allemand (1901)
→ calcification nodulaire isolée de la peau, von Kóssa (coloration de)
Winer (pore dilaté de) l.m.
Winer (dilated pore)
L. H. Winer, dermatologiste américain (1954)
Winkler (anneau obturant de) l.m.
Nitabuch's layer
Zone de réunion des trois caduques (basale, réfléchie et pariétale) du placenta qui limite l’extravasation du sang maternel dans l’espace intervilleux.
Le mécanisme de formation de cette zone semble actuellement correspondre à des modifications structurelles de la production du collagène du type IV.
F. N. Winkler, histologiste allemand (1872) ; R. Nitabuch, anatomiste russe (1887)
Syn. anneau de Winkler-Waldeyer
Winkler (lame basale de) l.f.
Winkler’s basal lamina
decidua capsularis
basal layer of Winkler
Ensemble des cellules déciduales de la couche superficielle de la caduque basale, partie de la muqueuse utérine située entre l'œuf et le myomètre et qui participe à la constitution du placenta.
F. N. Winkler, histologiste allemand (1872)
Winnie (technique de) l.f.
Winnie’s procedure
Bloc anesthésique du plexus lombaire initialement décrit par Winnie sous le terme de « bloc trois en un » parce qu’il permettait théoriquement d’obtenir par une seule injection inguinale, une anesthésie dans les territoires des nerfs fémoral, obturateur et cutané latéral de la cuisse. En fait l’anesthésie de ce dernier est inconstante. Ce concept a été étendu au plexus brachial.
A. P. Winnie, anesthésiologiste américain (1970)
Winship (albinisme de) l.m.
Winship’s albinism
Ingrid M. Winship, généticienne sud-africaine (1993)
→ albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle liée au sexe d'apparition tardive.
Winter (syndrome de) l.m.
Winter’s syndrome
Syndrome congénital familial, isolé en 1968 associant des anomalies auditives, génitales et rénales avec parfois agénésie rénale bilatérale.
J.S. Winter, pédiatre canadien (1968)
Wirsüng (canal de) l.m.
Wirsüng’s duct
J. Wirsüng, anatomiste alemand (1642)
Syn. conduit pancréatique
[A1]
Édit. 2015
Wirt (test de) l.m.
Wirt's test
Test polarisé pour la mesure de l'acuité stéréoscopique.
S. E. Wirt, ophtalmologiste américain (1946)
Wiskott-Aldrich (syndrome de) l.m
Wiskott-Aldrich’s syndrome
Maladie génétique liée au chromosome X responsable d’un déficit immunitaire primaire récessif causé par l’absence de la protéine WASp (Wiskott-Aldrich syndrome protein) dans les leucocytes et se traduisant par des infections bactériennes ou virales répétées, un eczéma sévère, des hémorragies avec thrombopénie et des manifestations auto-immunes.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich est rare (1/100 000 naissances). La maladie frappe les garçons. Les filles porteuses de la mutation ne sont pas malades. La protéine Wasp est un régulateur de l’actine du cytosquelette et de la signalisation cellulaire dans les leucocytes T et B. Les malades sont traités par greffe de moelle allogénique et, plus récemment, thérapie génique par introduction in vitro du gène dans des cellules souches hématopoïétiques autologues.
Le gène muté code pour la protéine "WASp" agissant sur la prolifération et la différentiation des cellules progénitrices hématopoïétiques ; son locus (IMD2) est en Xp11. 22-23. L’affection est liée au sexe récessive (MIM 301000).
P.G. Werlhof, médecin et poète allemand (1735) ; A. Wiskott, médecin allemand (1937) ; R. Aldrich, pédiatre américain (1954)
Syn. Aldrich (syndrome d'), Werlhof (maladie de)
Wissler-Fanconi (syndrome de) l.m.
Wissler-Fanconi syndrome
Rhumatisme inflammatoire rare, survenant chez l’enfant ou l’adulte jeune, associant une fièvre irrégulière, des érythèmes cutanés récidivants, des arthralgies, une hépatosplénomégalie, des polyadénopathies et régressant en quelques mois.
En dépit des incertitudes qui persistent sur son étiologie, il semble qu’un foyer infectieux chronique, en particulier dentaire ou amygdalien, puisse contribuer à sa survenue.
L’existence même de ce syndrome est discutée ; il pourrait s’agir en fait de formes cliniques de la maladie de Still.
H. Wissler, biochimiste suisse (1943) ; G. Fanconi, pédiatre suisse, membre de l'Académie de médecine (1946) ; G. F. Still, Sir, pédiatre britannique (1896)
Syn. maladie de Still
[I1]
Édit. 2019
Whitnall-Norman (syndrome de) l.m.
Whitnall-Norman’s syndrome
S. E. Whitnall, R. M. Norman, anatomiste et neurologiste britanniques (1940) ; G. Norrie, ophtalmologiste danois (1855-1941) ; M. Warburg, ophtalmologiste danoise (1961)
Witkop-von Sallmann (syndrome de) l.m.
Witkop’s syndrome
C. J. Witkop Jr, généticien (1960) et R. Gorlin, stomatologue et généticien américains (1961) ; L. von Sallmann et D. Paton, ophtalmologistes américains (1959)
→ dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale
Witt (classification de) l.f.
Witt's classification
Classification des modifications de l'endomètre au cours du cycle menstruel normal.
Elle comprend les phases suivantes :
- phase proliférative débutante : 5ème-7 ème jour,
- phase proliférative moyenne : 8 ème-10 ème jour,
- phase proliférative avancée : 11 ème-14 ème jour,
- phase sécrétoire débutante : 15 ème-18 ème jour,
- phase sécrétoire moyenne : 19 ème-23 ème jour,
- phase sécrétoire avancée : avec régression débutante : 24 ème-25 ème jour, avec régression avancée et ischémique : 26 ème-27 ème jour,
phase menstruelle : de desquamation : 28 ème-2 ème jour, et de régénération : 3 ème-4 ème jour.
H. J. Witt, physiologiste allemand (1963)
[O3, O4]
Édit. 2019
Witzel (iléostomie de) l.f.
Witzel's ileostomy
Technique dans laquelle une sonde est enfoncée sur une dizaine de centimètres dans un manchon intestinal séromusculaire.
Ce procédé est indiqué dans les iléostomies provisoires car il facilite la fermeture de la stomie après suppression de la sonde.
O Witzel, chirurgien allemand (1856-1925)
Woakes (maladie de) l.f.
Woakes’ polyposis
Rhinite totale purulente associée à une ostéite ethmoïdale et à la prolifération de nombreux et volumineux polypes muqueux.
Syn polypose nasale déformante
E. Woakes, otorhinolaryngologiste britannique (1885)
Wohlfahrt-Welander-Kugelberg (syndrome de) l.m.
Wohlfahrt-Welander-Kugelberg’s syndrome
K. Wohlfart, neurologue suédois (1942) ; E. Kugelberg et Lisa Welander, neurologues suédois (1956)
→ amyotrophie spinale juvénile,, pseudomyopathique,Kugelberg-Welander (syndrome de)
Wohltmann-Cağlar (syndrome de) l.m.
Wohltmann Cağlar’s syndrome
Association d'une hyperplasie de l'appareil juxtaglomérulaire avec un taux augmenté de rénine plasmatique et une élévation de la concentration plasmatique du sodium et du chlore.
Hulda Wohltmann, pédiatre et M. Cağlar, médecin américains (1971)
Wolff (canal de) l.m.
ductus mesonephricus
Wolffian duct, mesonephric duct
Canal génital, pair et symétrique, qui s'étend du mésonéphros au sinus urogénital.
Né du mésonéphros, conduit collecteur des tubules mésonéphrotiques, il s'ouvre dans le cloaque, donnera naissance au bourgeon urétéral et formera l'épididyme et le canal déférent chez l'homme ; il disparait chez la femme, laissant des reliquats vestigiaux le long des trompes et de l'utérus : l'organe de Rosenmuller, le paroophore et le canal de Malpighi-Gartner.
Syn. conduit mésonéphrique
C. F. Wolff, anatomiste et embryologiste allemand (1734-1794)
Wolff (corps de) l.m.
Wolff's body
Syn. mésonéphros
Wolff (éperon de) l.m.
Wolff’s spur
Saillie musculaire située sur la face droite du septum interventriculaire, marquant la limite entre la chambre de remplissage et la chambre de chasse du ventricule droit.
Cette formation anatomique a pris une grande importance dans la nosologie et le traitement des malformations ventriculaires droites.
C. F. Wolff, anatomiste et embryologiste allemand (1734-1794)
Syn. crista ventricularis
Wolff (loi de) l.f.
Wolff’s law
L’architecture osseuse : l’apposition, la résorption et le remodelage de l’os sont fonction des contraintes mécaniques qu’il subit.
La résistance osseuse est plus forte en compression qu’en tension, elle est augmentée par l’activité musculaire, diminuée en cas de décharge : d’alitement ou en apesanteur… On peut ainsi constater la résorption des cals hypertrophiques, le modelage des cals angulaires chez l’enfant par apposition dans la concavité et résorption à la convexité, le renforcement du cal des fractures mis sous pression ou en charge etc. Ces adaptations, ces modifications et le remodelage de l’os dépendent également des conditions biologiques et fonctionnelles.
J. Wolff, chirurgien orthopédiste allemand (1892)
Wolff-Parkinson-White (syndrome de) l.m.
Wolff-Parkinson-White’s syndrome
Anomalie congénitale des voies de conduction intracardiaques consistant en une voie accessoire, appelée «faisceau de Kent» reliant directement atrium (oreillette) et ventricule, court-circuitant le nœud d'Aschoff-Tawara.
C'est le plus fréquent des syndromes de pré-excitation ventriculaire (prévalence 3/100 environ). Sur l'électrocardiogramme on note, en permanence ou par intermittence, un raccourcissement de l'espace PR < 0,12 s, un empâtement de la portion initiale de l'onde R (onde «delta») et un élargissement de QRS. Du fait de l'absence de ralentissement au niveau de la jonction auriculoventriculaire, la voie accessoire conduit l'influx rapidement et dans les deux sens (antérograde ou rétrograde) ce qui favorise le rythme réciproque et les arythmies atriales dont certaines peuvent mettre en jeu le pronostic vital du fait de leur fréquence élevée. Le traitement utilise des médicaments augmentant la période réfractaire de la voie accessoire (amiodarone, anti-arythmique de classe I). Lorsque les troubles restent fréquents et mal tolérés la section de la voie accessoire par courants de haute fréquence est la solution la plus efficace
L. Wolff, médecin cardiologue américain, J. Parkinson, Sir, médecin cardiologue britannique, membre de l'Académie de médecine et P. D. White, médecin cardiologue américain, membre de l'Académie de médecine (1930) ; S. Tawara, anatomopathologiste japonais et L. Aschoff, anatomopathologiste allemand (1906)
Wolf-Hirschhorn (syndrome de) l.m.
Wolf-Hirschhorn’s syndrome
Génopathie liée à une délétion (4p), responsable de microcéphalie, encéphalopathie, hypertélorisme, anomalies du septum cardiaque, hypotrophie, implantation basse des oreilles.
Il existe un retard de croissance et un retard mental, une fente palatine, une implantation basse des oreilles et des cheveux, un visage en casque grec. A l’examen ophtalmologique : cataracte infantile, microphtalmie (mais globe oculaire saillant par hypoplasie des orbites), hypertélorisme, fentes palpébrales antimongoloïdes ou horizontales, ptosis, nystagmus, strabisme, signe de Marcus-Gunn, colobome uvéal, syndrome de Peters ou anomalie de Rieger.
L’affection est deux fois plus fréquente chez la fille. Il s'agit d'une délétion du bras court du chromosome 4 dans la région 4p16.1 avec parfois translocation t(4 ;10) ou d’un chromosome 4 en anneau (MIM 194190). Dans 80 p. cent des cas l’anomalie est d’origine paternelle. Une microdélétion très voisine en 4p16.3 provoque le syndrome de Pitt-Rogers-Danks assez comparable cliniquement.
U. Wolf, généticien allemand (1965) ; K. Hirschhorn, généticien américain (1965) ; A. Peters, ophtalmologiste allemand (1906) ; H. Rieger, ophtalmologiste autrichien (1935) ; R. Marcus Gunn, ophtalmologiste britannique (1883)
Syn. microdélétion 4p16.1
→ Peters (anomalie de), Rieger (anomalie de), Pitt-Rogers-Danks (syndrome de)