Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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Walton et Nattrass (myopathie de) l.f.

Walton and Nattrass' myopathy

J. N. Walton et F. J. Nattrass, neurologues britanniques (1954)

→ ceintures (myopathie des)

wandering pacemaker l.angl.

Trouble du rythme cardiaque dans lequel le centre de stimulation auriculaire se déplace de manière progressive, temporaire, pendant une courte durée, sans qu’il s’agisse d’extrasystolie et sans que s’établisse de façon durable un rythme idio-auriculaire ectopique.
Ce trouble du rythme est bénin.

Ward (triangle de) l.m.

Ward's triangle

Image radiologique visible sur une vue de face du col fémoral formant un triangle de moindre densité, limitée médialement par les travées des lignes de force l’apex de la tête fémorale au calcar, latéralement par celles joignant le calcar au grand trochanter et crânialement par les travées de tension. allant de la tête à la corticale latérale du fémur.
Il correspond à une zone de moindre résistance du col fémoral, qui s'agrandit et se déminéralise dans l'ostéoporose. Les fractures basitranscervicales passent à son niveau.

F.O. Ward, étudiant en médecine britannique (1838)

warfarine n.f.

Anticoagulant, antivitamine K derivé de la coumarine

→ anticoagulant (médicament)

warfarine (syndrome fœtal de la) l.m.

fetal warfarin syndrome

Syndrome caractérisé par des hémorragies fœtales, une hypoplasie nasale et une atrophie optique.
Les dérivés de la coumarine (warfarine) passent la barrière placentaire et donnent des hémorragies aux enfants dont les mères ont été soumises au traitement anticoagulant.

Judith Goslin Hall, pédiatre et généticienne américaine (1980)

→ anticoagulant (médicament)

Warkany (syndrome de) l.m.

Warkany’s syndrome

Ensemble d'anomalies congénitales secondaires à diverses aberrations chromosomiques, en particulier la trisomie 8 qui associe dysmorphies faciales, retard mental, lésion ostéoarticulaires et anomalies variées dont celles de l'appareil urinaire telles que dysplasies rénales, microkystose, obstacle de la voie excrétrice.
1)- Le syndrome de Warkany 1, récessif lié à l’X, a été décrit comme un retard de croissance intra-utérin avec microcéphalie et troubles mentaux. Ce syndrome n’est plus répertorié actuellement.
2)- Le syndrome de Warkany 2 ou trisomie 8 présente deux formes :
- la trisomie totale, complète est presque toujours létale in utero ou rapidement après la naissance ;
-la trisomie 8 partielle en mosaïque (T8M) peut n’intéresser que le bras court ou le bras long du chromosome 8, dont la sévérité et l’importance des malformations sont fonction de l’étendue du mosaïcisme, c'est-à-dire de la proportion des cellules trisomiques dans les tissus.

J. Warkany, pédiatre austro-américain (1961)

→ trisomie 8, mosaïcisme

Warneck (signe de) l.m.

Warneck's sign

Signe pathognomonique de la torsion de la trompe de Fallope : le toucher bimanuel perçoit le pédicule tubaire tordu.

L.N. Warneck, gynécologue français (1895)

Warren (opération de) l.f.

Warren’s procedure

W.D. Warren, chirurgien américain (1986)

→ anastomose splénorénale distale

Wartenberg (neuropathie de) l.f.

Wartenberg's neuritis

Mononeuropathies multiples, sensitives, disséminées, soit simultanées, soit successives, concernant chez un même patient des petites branches des nerfs cutanés.
Syndrome dont la réalité a été soulignée en 1958 par Wartenberg, alors que quelques autres auteurs l'avaient antérieurement rapporté de façon isolée. La symptomatologie évolue souvent sur un mode plus ou moins récurrent et intermittent, par poussées parfois complètement régressives. Compte tenu de l'absence d'atteintes motrices et réflexes, du caractère variable des troubles sensitifs subjectifs (paresthésies parfois douloureuses) et objectifs, un mécanisme névrotique est souvent suspecté. Sur le plan histologique, une réaction inflammatoire apparemment aspécifique du périnèvre a été signalée par Asbury, justifiant ainsi l'appellation de "sensory perineuritis". Néanmoins, de tels aspects n'ont pas été observés dans les autres cas biopsiés. La confirmation de lésions histologiques parait de toute façon indispensable pour confirmer, au sein des mononeuropathies multiples sensitives, ce cadre nosologique encore imprécis dont l'éponyme — maladie de Wartenberg — a été proposé par Laterre.

R. Wartenberg, neurologue américain (1958) ; C. Laterre, neurologue belge (1988)

Wartenberg (phénomène de) l.m.

Wartenberg’s phenomenon

Syn : phénomène de Marcus Gunn)

R. Wartenberg, neurologue américain (1944) ; R. Marcus Gunn, ophtalmologue britannique (1883)

→ Gunn (phénomène de Marcus )

Warthin-Starry (coloration de) l.f.

Coloration à base de sels d’argent, destinée à mettre en évidence, sur une coupe histologique ou un frottis, la présence de bactéries telles que les spirochètes ou les Bartonella.

A.S. Warthin et A.C. Starry, anatomopathologistes américains (1920)

Warthin (tumeur de) l.f.

adenolymphoma, cystadenolymphoma, Warthin’s tumor

Tumeur encapsulée bénigne atteignant surtout la parotide, volontiers kystique, constituée d’éléments épithéliaux et de formations lymphoïdes.

A. Warthin anatomopathologiste américain (1929) ; H. Albrecht, anatomopathologiste et L. Arzt, dermatologue autrichiens (1910)

Syn. adénolymphome, cystadénolymphome, cystadénolymphome papillaire, tumeur d’Albrecht et Artz

→ adénolymphome

Wassermann (réaction de) l.f.

Wassermann's test

A. von Wassermann, médecin bactériologiste allemand (1906) ; J. Bordet, immunologiste et microbiologiste belge, prix Nobel de Médecine de 1919 (1901).

→ Bordet-Wassermann (réaction de)

Watanabe (lapin de) l.m.

Watanabe’s heritable hyperlipidemic (WHHL) rabbit

Souche de lapins, obtenue par sélection, caractérisée par une hypercholestérolémie spontanée, due à un déficit héréditaire partiel (forme hétérozygote) ou complet (forme homozygote) du récepteur des lipoprotéines de basse densité.
Chez les homozygotes, la concentration du cholestérol plasmatique se situe entre 6,5 et 9,5 g (16,8 et 24,6 mmol) par litre, et consiste à 90% en cholestérol lié aux LDL ; des lésions artérielles d'athérome spontané apparaissent dès les premiers mois de la vie, accompagnées de xanthomes cutanés. Les lapins de Watanabe ont le même défaut génétique que les humains atteints de xanthomatose hypercholestérolémique familiale (type IIa de la classification de Fredrickson), et sont souvent utilisés dans la recherche expérimentale sur l'athérosclérose.

Y. Watanabe, pharmacologue japonais, sélectionneur de la souche de lapin (1975) ; D. S. Fredrickson, biologiste moléculaire américain (1965)

→ hyperlipoprotéinémie de type II

Waterhouse-Friderichsen (syndrome de) l.m.

Waterhouse-Friderichsen's syndrome

Syndrome réalisé par la survenue d'une insuffisance corticosurrénalienne aigüe consécutive à une surrénalite aiguë hémorragique au cours d’un sepsis typiquement lié au méningocoque.
L’affection affecte l’enfant ou l’adolescent. De survenue brutale, elle se caractérise par un purpura généralisé fébrile (purpura fulminans) avec hypoglycémie, hypotension aboutissant en quelques heures au coma et au décès. Cette situation d’une extrême gravité impose l’administration immédiate d’hydrocortisone et l’antibiothérapie.

R. Waterhouse, médecin britannique (1911), C. Friderichsen, pédiatre danois (1918)

→ insuffisance corticosurrénalienne aigüe, purpura fulminans

Waters (incidence de) l.f.

Waters’incidence

Syn : Blondeau (incidence de)

→ Blondeau (incidence de)

Waters (opération de) l.f.

Waters’ procedure

1) Technique de césarienne supravésicale extrapéritonéale.
2) Technique de ligature des artères utérines par laparotomie dans les hémorragies de la délivrance.

E. G. Waters, gynécologue obstétricien américain (1947 et 1952)

Waters (va-et-vient de) l.m.

Waters' to-and-fro

Système anesthésique fermé comportant un réservoir à chaux sodée (canister) cylindrique d'un litre environ.
Ce système avec réinhalation des gaz expirés, sauf pour le CO2 absorbé par de la chaux sodée, est actuellement abandonné.

R. M. Waters, anesthésiologiste américain (1924)

→ système anesthésique

Waterston (opération de) l.f.

Opération chirurgicale palliative s’adressant à certaines cardiopathies congénitales cyanogènes qui réalise une anastomose directe latérolatérale entre la face postérieure de l’aorte ascendante et la face antérieure de l’artère pulmonaire droite.
Son but est d’augmenter le débit artériel pulmonaire et d’améliorer l’oxygénation du sang artériel. Elle est, dans ce but, en concurrence avec les anastomoses de Blalock-Taussig et de Potts. Elle a l’avantage de pouvoir être appliquée à un très jeune enfant, et d’être facilement supprimée lors d’une chirurgie ultérieure de réparation cardiaque complète.

D.J. Waterston, chirurgien thoracique britannique (1962) A. Blalock, chirurgien thoracique américain et H. B. Taussig, cardiologue pédiatre américaine (1945) ; W.J. Potts, chirurgien pédiatrique américain (1946)

Watkins-Wertheim-Schauta (opération de) l.f.

Watkins-Wertheim-Schauta’s operation

Méthode de traitement chirurgical des prolapsus génitaux et des rétroversions utérines par interposition intervésicovaginale de l'utérus.

T. Watkins, chirurgien américain (1863-1925),  E. Wertheim, gynécologue autrichien (1900 et 1902), Fr. Schauta, gynécologue autrichien (1849-1919)

Watson et Crick (loi de) l.f.

Watson and Crick’s law

Loi selon laquelle l'appariement des bases nucléiques se fait entre une base purique (A ou G) et une base pyrimidique (T, C ou U) selon le schéma A-T, A-U, G-C.
Des exceptions à cette loi pourraient exister.

J. D. Watson, biochimiste et généticien américain et F. H. Crick, biochimiste britannique, tous les deux prix Nobel de Médecine de 1962 (1953)

→ appariement des bases

[O3]

Édit. 2018

Watson-Hauch (méthode de) l.f.

Watson-Hauch’s procedure

Ancienne méthode de déclenchement du travail par administration de quinine per os et injections fractionnées d'extrait posthypophysaire.

B. P. Watson, gynécologue obstétricien américain (1920) ; E. Hauch, gynécologue obstétricien français (1925)

[O3]

Watson-Jones (voie d'abord de) l.f.

Watson-Jones’ approach

Abord antérolatéral de l’articulation de la hanche, au bord antérieur du muscle moyen fessier gluteal (gluteus medius).

R. Watson-Jones, Sir, chirurgien britannique (1935)

Weaver (syndrome de) l.m.

Weaver’s syndrome

Syndrome associant une croissance et maturation osseuse accélérée, une dysmorphie faciale, un cri rauque et haut perché, et une camptodactylie.
La peau est flaccide, il peut y avoir une hernie ombilicale, une hypotonie, un retard psychomoteur, une dysplasie dentaire et un rétrognathisme, au niveau des mains un cinquième doigt petit avec clinodactylie. Au niveau des yeux on trouve fréquemment un hypertélorisme. (MIM 277590).

D. D. Weaver pédiatre américain (1974)

→ camptodactylie, clinodactylie

Weber-Christian (maladie de) l.f.

Weber-Christian’s disease

F. Weber, médecin britannique (1925) ; H.A. Christian, médecin interniste américain (1928)

Syn. : syndrome de Weber-Christian

→ Weber-Christian (syndrome de)

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