alipostsphénoïde l.f.
→ aile de l'os sphénoïde (grande)
[A1]
Édit. 2016
aliprésphénoïde l.f.
→ aile de l'os sphénoïde (petite-)
[A1]
Édit. 2016
aliskiren n.m
aliskiren
Inhibiteur de la rénine utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.
[G5,K]
Édit. 2017
alkénoxyphosphatide n.m.
alkenoxyphosphatide
[C1]
Édit. 2017
Alkhurma (virus)
Alkhurma (virus)
Virus à ARN du genre Flavivirus (famille des Flaviviridae).
En Arabie et en Egypte, le virus Alkhurma est responsable de fièvre, myalgies, vomissements, conjonctivite, bradycardie, adénopathies ; des formes hémorragiques sévères sont observées. Des troubles de l’encéphale peuvent aussi être observés. La létalité dépasse 25% des infections à manifestations cliniques sévères mais il existe des infections bénignes, voire inapparentes. La maladie touche surtout les éleveurs et les personnels des abattoirs. L'épidémiologie en est encore mal connue. Le réservoir du virus ALK pourrait être constitué par les Moutons et les Dromadaires, et des tiques du genre Ornithodoros en seraient les vecteurs mais la maladie pourrait également se contracter par contact avec le sang ou par ingestion de lait d'un animal (chamelle) infecté.
Il s'agirait d'un variant génétique du virus de la maladie de la Forêt de Kyasanur
Sigle ALKV
→ maladie de la Forêt de Kyasanur, Flaviviridae, Ornithodoros
[D1]
Édit. 2020
alkoxyglycéride n.m.
alkoxyglyceride
[C1]
Édit. 2017
alkoxyphosphatide n.m.
alkoxyphosphatide
[C1]
Édit. 2017
alkylant adj. et n.m.
alkylating agent
Qualifie une catégorie de poisons (agents alkylants) qui produisent des additions de groupements alkyl sur les bases nucléiques de l'ADN.
Les alkylants agissent en créant des liaisons (ponts) entre 2 brins d'ADN ou au sein du même brin. Lors de la division cellulaire, le dédoublement des 2 brins de DNA devient difficile, et surtout, la transcription est arrêtée au niveau de l'agent alkylant, aboutissant à "l'avortement" de la division cellulaire. Par cette action, certains de ces produits sont actifs dans le traitement antinéoplasique des tumeurs en particulier les moutardes azotées, tel le cyclophosphamide, les organoplatines, les nitroso-urée, etc.
Ces modifications sont responsables de mutations à l'origine de diverses pathologies ; les agents alkylants sont donc mutagènes.
Syn. alkoylant
→ chimiothérapie anticancéreuse
[F2, G3, G5]
Édit. 2020
allaitement n.m.
Alimentation lactée d'un enfant, qu’elle soit naturelle ou artificielle
[O1,O5,R2]
Édit. 2017
allaitement artificiel l.m.
bottle feeding
Alimentation d'un enfant uniquement faite d'un lait d'origine bovine, modifié, transformé ou préparé industriellement.
Elle permet de suppléer à un allaitement maternel défaillant ou refusé. Les procédés actuels permettent de satisfaire aux différents besoins en nutriments de l'enfant. Certaines protéines de ce lait sont néanmoins source d'allergies. Elle nécessite l'usage d'un biberon et d'une tétine stérilisée ainsi que d'une eau de dilution en cas d’usage de lait en poudre.
[R2]
Édit. 2017
allaitement maternel l.m.
maternal breast feeding
Alimentation fournie au nouveau-né exclusivement par le lait maternel.
Elle se pratique soit de manière immédiate par un bout de sein, soit de manière médiate avec une protection du mamelon pour prévenir les crevasses, soit après prélèvement pneumatique et utilisation secondaire d'un biberon.
[O1,O5,R2]
Édit. 2017
allaitement mixte l.m.]
mixed lactation
Alimentation du nouveau-né reposant sur la complémentarité et/ou l'alternance de la tétée au sein maternel et de lait artificiel.
Ce dernier est utilisé pour compléter ou remplacer un ou plusieurs des repas de l'enfant.
[O1,O5,R2]
Édit. 2017
allaitement naturel l.m.
breast feeding
Alimentation du nouveau-né uniquement au lait de femme, directement au sein, qu'il s'agisse de sa mère ou d'une nourrice.
Le rôle des nourrices a été longtemps considéré comme fondamental, le nouveau-né étant réputé ne pas pouvoir digérer le colostrum. Rousseau, dans Emile, en 1762, a énergiquement défendu l'allaitement maternel.
[O1,O5,R2]
Édit. 2017
allaiter v. tr.
breast feed (to)
Alimenter un enfant au sein.
[O1,O5,R2]
Édit. 2017
Allan-Herndon-Dudley (syndrome d’) (SAHD) l.m.
Allan-Herndon-Dudley's syndrome
Syndrome de retard mental lié à l'X avec une hypotonie, une hypoplasie musculaires et un déficit intellectuel, n’atteignant que les hommes.Dès le début de la maladie, un déficit moteur sévère est observé (retard dans l'apprentissage moteur et du langage). Le SAHD associe une hypotonie congénitale qui évolue vers une spasticité (hyperréflexie, contractures, signe de Babinski et clonus) ; une hypoplasie et une faiblesse musculaires généralisées qui se traduisent par une difficulté à soutenir la tête et par un retard moteur ; un déficit intellectuel sévère. Le visage est caractéristique : bouche ouverte, lèvre supérieure en chapeau de gendarme, ptosis, des oreilles mal sculptées, épaississement des tissus mous du nez et des oreilles, oreilles retroussées. Les pieds sont longs, fins et éversés. Les atteintes oculaires sont rares. Des convulsions peuvent survenir. Un pectus excavatum et une scoliose sont parfois présents, peut-être dus à l'hypotonie et à l'hypoplasie musculaire. Les patients ne deviennent jamais autonomes. Bien que plusieurs d’entre eux aient vécu jusque dans leur 60ème année, l'espérance de vie est globalement compromise.
La prévalence reste inconnue mais une étude a montré que 1,4 % des hommes avec un déficit intellectuel d'étiologie inconnue présentaient un SAHD.
Au moins 89 patients issus de 25 familles ont été, à ce jour, décrits
Le SAHD est dû à des mutations du gène SLC16A2 (MCT8) ; localisé en Xq13.2), codant pour le transporteur 8 de monocarboxylate, transporteur spécifique de l'hormone thyroïdienne T3. Des substitutions, des délétions, des mutations non-sens et faux-sens ont été identifiées.
Le diagnostic repose sur le tableau clinique et sur la présence d'une concentration sérique anormale en hormones thyroïdiennes : une recherche de mutations du gène SLC16A2 doit être effectuée si la concentration en T3 libre est anormalement élevée, la concentration en T4 libre faible à normale et le taux de TSH normal.
Le diagnostic prénatal est possible si la mutation a été identifiée chez la mère.
Un conseil génétique doit être proposé aux familles affectées qui doivent être informées qu'un enfant de sexe masculin a un risque de 50% de développer la maladie si sa mère est porteuse d'une mutation de SLC16A2 et qu'un enfant de
Bien que plusieurs patients aient vécu jusque dans leur 60ème année de vie, l'espérance de vie est globalement compromise.
Réf. Orphanet, C. Schwartz (2008)
→ Babinski (signe de), clonus, ptosis, pectus excavatum, transporteur 8 de monocarboxylate, hormones thyroïdiennes, ataxie,
[H1, Q3]
Édit. 2018
Allanson-McGillivray (syndrome de) l.m.
Allanson-McGillivray’s syndrome
Judith E. Allanson, généticienne américaine et Barbara C. McGillivray, généticienne canadienne (1985)
→ fente labiopalatine ectropion et dents coniques
[P1,P3,Q2]
Édit. 2017
allantoïcase n.f.
allantoicase
Enzyme qui catalyse l’hydrolyse de l’acide allantoïque en acide glycoxylique et deux molécules d’urée.
[C1,C3]
Édit. 2017
allantoïcotélique adj.
allantoicotelic
Qualifie une espèce d'animaux qui excrètent l'azote des bases puriques principalement sous forme d'acide allantoïque.
Par ex. les poissons téléostéens, qui ne possèdent pas d'allantoïcase.
[C1,C2,C3,D4]
Édit. 2017
allantoïde n.f.
allantoid
Annexe embryonnaire apparue au 17ème jour du développement sous forme d’un diverticule issu de l'entoblaste au niveau de la paroi ventrale du futur intestin terminal, à proximité de la vésicule vitelline secondaire.
L’allantoïde semble induire le réseau vasculaire qui formera les vaisseaux ombilicaux. Son rôle est transitoire et on ne la retrouve pas après le deuxième mois, sauf entre l'anneau ombilical et la paroi ventrale haute du cloaque qui donnera le dôme vésical. Le résidu fibreux oblitéré deviendra le ligament ombilical médian (ouraque).
Étym. gr. allas, allantos : saucisse ; eidos : aspect
→ entoblaste, intestin terminal, vésicule vitelline secondaire, cloaque, ligament ombilical médian
[A4,O6]
Édit. 2017
allantoïdien adj., n.m.
→ anmiote
[A4,D2,O6]
Édit. 2017
allantoïnase n.f.
allantoinase
Enzyme qui catalyse l’hydrolyse de l’allantoïne en acide allantoïque.
[C1,C3]
Édit. 2017
allantoïne n.f.
allantoin
Produit final du catabolisme des bases puriques chez la plupart des mammifères, sauf les anthropoïdes.
Il résulte de l'hydrolyse de l'acide urique par une uricase.
[C1]
Édit. 2017
allantoïnotélique adj.
allantoinotelic
Qualifie une espèce d'animaux qui excrètent l'azote des bases puriques principalement sous forme d'allantoïne, par manque d'allantoïnase.
Ce sont les primates non anthropoïdes, les autres mammifères et quelques reptiles.
[C2,C3,D5]
Édit. 2017
allantoïnurie n.f.
allantoinuria
Présence d'allantoïne dans les urines.
L'allantoïne, produit de l'uricase, est présente dans l'urine des mammifères allantoïnotéliques, à l'exception des anthropoïdes (uricotéliques) qui sont dépourvus d'uricase.
[C2,C3]
Édit. 2017
allégation en alimentation l.f.
allegation in food
Message, mention ou représentation qui énonce, implique ou suggère qu’une denrée alimentaire possède des caractéristiques, propriétés ou effets liés à sa nature, sa composition, son mode de production ou de transformation, etc.
Qu’une allégation porte sur la valeur nutritive (ou nutritionnelle) de la denrée, elle est alors visée par un décret de 1993, et une commission qui veille à la loyauté des informations données au consommateur.
[E1,E3,R2]
Édit. 2017