Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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agrypnie n.f.

agrypnia

Absence de sommeil observée notamment dans la chorée fibrillaire de Morvan.
Selon un présupposé physiopathologique, les agrypnies proviendraient d'un défaut d'activité des centres du sommeil et les insomnies d'une hyperactivité des systèmes d'éveil. Des agrypnies expérimentales ont été créées par des lésions des noyaux du raphé, de l'hypothalamus antérieur ou du thalamus.
En dehors de la chorée fibrillaire de Morvan, en fait discutée comme entité homogène, deux types sont admis : soit lésionnel, de siège protubérantiel paramédian, d'ordre vasculaire, dégénératif, traumatique, ou thalamique, ou lié peut-être à une rhombencéphalite (trypanosomiase, encéphalite de von Economo) ; soit inframicroscopique, associé à une altération de la synthèse de la protéine-prion et vraisemblablement en rapport avec un dysfonctionnement des récepteurs GABAergiques. Il en est ainsi de l'insomnie fatale familiale, avec son tableau d'hyperactivité motrice et végétative.

Étym. gr.agrypnia : insomnie, veille

→ chorée fibrillaire de Morvan

[H1]

Édit. 2017

agrypnie provoquée l.f.

provoked agrypnia

Technique de suppression du sommeil dans un but thérapeutique, soit totale (patient maintenu éveillé plusieurs jours et nuits consécutifs), soit partielle (endormissement retardé ou réveil prématuré).
Moyen de traitement de certains états dépressifs surtout utilisé pour raccourcir le délai d'action des antidépresseurs. Certains virages principalement hypomaniaques induits par l'agrypnie ont été signalés.
Le mécanisme d'action serait sous-tendu par les effets de l'agrypnie sur les perturbations chronobiologiques du déprimé (correction d'une avance de phase contemporaine du trouble de l'humeur).
Malgré une efficacité régulièrement signalée dans la littérature, cette modalité thérapeutique n'est guère utilisée.

Étym. gr.agrypnia : insomnie, veille

Syn. privation de sommeil

[H1,G5]

Édit. 2017

AGS sigle angl. pour Alagille’s (syndrome)

→ Alagille (syndrome d')

[Q2]

Édit. 2017

AGS gene sigle angl.pour Alagille Syndrome

Gène localisé en 20p12.1-11.23 dont la mutation est à l’origine du syndrome d’Alagille.

Syn. AHD gene, AWS gene

→ Alagille (syndrome d')

[Q2]

Édit. 2017

agueusie n.f.

ageusia, ageustia, gustatory anesthesia

Perte de la fonction sensorielle du goût ou incapacité de reconnaître les saveurs.
On décrit aussi la cécité gustative, qui est l’absence héréditaire de sensibilité gustative partielle ou généralisée pour certaines substances.

Étym. gr. a : priv ; gueusis : goût.

Syn. agueustie (désuet)

[H1 ]

Édit. 2017

agyrie n.f.

agyria

Absence congénitale de circonvolutions cérébrales.
Elle est habituellement associée à d’autres anomalies cérébrales : hydrocéphalie, agénésie du corps calleux et des malformations multiples crâniocéphaliques et oculaires : microcéphalie, colobome et des troubles neurologiques dès la naissance. Elle est létale dès la naissance ou très rapidement.

Étym. gr. a privatif, gyros : cercle, circonvolution

Syn. lissencéphalie

→ Walker-Warburg (syndrome de), Miller-Dieker (syndrome de), lissencéphalie

[H1,H5,Q2]

Édit. 2017

AHA sigle pour

1) acide Alpha-Hydroxy-Acétique

2) American Heart Association

→ acides de fruits

[C1,G5,J1]

Édit. 2017

AHD sigle angl. pour ArterioHepatic Dysplasia

→ Alagille (syndrome d')

[A4,O6,Q2]

Édit. 2017

AHD gene sigle angl.pour Alagille Syndrome

Gène localisé en 20p12.1-11.23 dont la mutation est à l’origine du syndrome d’Alagille.

Syn. AGS gene, AWS gene

→ Alagille (syndrome d')

[A4,O6,Q2]

Édit. 2017

AHO sigle angl.. pour Albright HerÉdit.ary Osteodystrophy

→ Albright (syndrome d'ostéodystrophie autosomique dominante d'), Albright (syndrome d'ostéodystrophie liée au sexe d')

[I,O4,Q2]

Édit. 2020

AhR sigle pour Aryl hydrocarbon receptor

→ récepteur aryl hydrocarbone

[C1]

Édit. 2020

Ahrens (maladie d') l.f.

Ahrens’ disease

E. H. Ahrens Jr, biochimiste américain (1915-2000)

→ hyperlipoprotéinémie type 4

[R1]

Édit. 2017 

AHX sigle angl. f. pour Adrenal Hypoplasia X-linked

→ Addison liée à l'X (maladie d')

[O4, Q2]

Édit. 2020

ahylognosie n.f.

ahylognosia

Troubles acquis de la différenciation des matières, se caractérisant par l'incapacité de reconnaître par le tact seul les qualités matérielles d'un objet (texture, densité, poids, température), en l'absence de toute perturbation des sensibilités élémentaires (obs.).
Classiquement incluses dans le tableau de l'astéréognosie, ces altérations sont essentiellement assimilées aux agnosies tactiles aperceptives et, comme elles, sont la conséquence de lésions pariétales.

Étym. gr. a : privatif : hulê : matière ; gnôsis : connaissance

Syn. agnosie d'intensité (obs.)

[H1]

Édit. 2017 

AIC abrév. angl.m. pour Aicardi's syndrome

→ Aicardi (syndrome d')

Édit. 2017 

AICAR sigle m. pour Amino-Imidazole-CarboxAmide Ribotide

[C1]

Édit. 2017 

AICAR-formyl-transférase n.f.

AICAR formyl transferase

Enzyme catalysant une réaction de transfert d'un radical formyle du formyl-tétrahydrofolate vers l'AICAR, produisant l'inosine-monophosphate (IMP), qui représente le premier nucléotide purique biosynthétisé, précurseur des nucléotides adénylique et guanylique.

[C1,C3]

Édit. 2017 

Aicardi (syndrome d') l.m.

Aicardi’s syndrome

Triade sporadique comportant des spasmes en flexion, une agénésie du corps calleux et des lacunes choriorétiniennes, avec retard mental sévère et indifférence sensorielle.
Le syndrome comporte également épilepsie, hypotonie, anomalies crâniennes (dysmorphie et plagiocéphalie), mentales et vertébrales, parfois fente palatine et labiale.

J.F. Aicardi, neurologue français (1969)

Syn. AIC, agénésie du corps calleux et lacunes choriorétiniennes, Aicardi-Thieffry (syndrome d')

[H1,P2,Q2]

Édit. 2017 

Aicardi-Goutières (syndrome d') l.m.

Aicardi-Goutières’ syndrome

J.F. Aicardi et F. Goutières, neurologues français (1984)

→ encéphalopathie familiale progressive avec calcification des noyaux gris centraux et lymphocytose chronique du LCS

[H1,Q2]

Édit. 2017 

Aicardi-Goutières (syndrome d')
l.m.

J.F. Aicardi et F. Goutières, neurologues français (1984)

Syn. encéphalopathie familiale progressive avec calcification des noyaux gris centraux et lymphocytose chronique du LC

→ encéphalopathie familiale progressive avec calcification des noyaux gris centraux et lymphocytose chronique du LC

[H1, Q2]

Édit. 2019

AIDA sigle f. pour Acromio-Iliaque Droite Antérieure

right anterior acromio-iliac

Orientation acromio-iliaque droite antérieure lorsque le fœtus se présente par l'épaule.

→ présentation acromio-iliaque droite antérieure

[O3,O6]

Édit. 2017 

aidant (e) n.m. ou f.

caregiver (EU), carer (GB)

Personne, le plus souvent bénévole, qui assiste, dans sa vie quotidienne, une personne dépendante.

[N1]

Édit. 2019

aide alimentaire l.f.

food aid

A l’intérieur d’un système de protection sociale, secours alimentaire qu’une collectivité territoriale, une organisation privée assurent aux personnes dénuées de ressources.
Dans les relations internationales, secours planifié ou non, rémunéré ou non, qu’un pays accorde pour une durée plus ou moins longue, à un autre privé de ressources alimentaires suffisantes du fait d’une circonstance exceptionnelle : séisme, sécheresse, etc.

[E1]

Édit. 2017 

aide auditive l.f.

hearing aid

→ audioprothèse

[B3,P1]

Édit. 2017  

aide expiratoire l.f.

expiratory assistance

Technique, actuellement peu usitée, employée en ventilation mécanique pour accélérer l'expiration et ramener la pression alvéolaire moyenne au niveau ambiant.
La ventilation mécanique entraîne une augmentation de la pression moyenne alvéolaire, augmentant la pression veineuse et défavorisant le retour veineux, ce qui est particulièrement défavorable pour le cerveau. L'abaissement de la pression moyenne alvéolaire favorise la résorption d'un œdème cérébral.

→ pression moyenne

[B3,K1]

Édit. 2017 

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