Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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5'-nucléotidase n.f.

5'-nucléotidase

Enzyme catalysant le clivage de la liaison unissant le carbone 5' du ribose et l'acide phosphorique dans les nucléotides.
La 5'-nucléotidase est une enzyme du catabolisme des nucléotides. Elle est présente dans tous les tissus, majoritairement dans le foie. Son dosage plasmatique est utilisé comme marqueur de choléstase hépatique

→ nucléotide, ribose, acide phosphorique, choléstase

[C1, C3]

Édit. 2019

lumicane n.m.

→ protéoglycanne

[C1, C3]

Édit. 2019

protéoglycane n.m.

Syn. protéoglycanne

→ protéoglycanne

[C1, C3]

Édit. 2019

glypicane n.m.

→ protéoglycanne

[C1, C3]

Édit. 2019

flavoprotéine de transfert d'électrons l.f.

electron-transferring flavoprotein

Enzyme présente dans les mitochondries participant à l'entrée d'électrons dans la chaîne respiratoire mitochondriale.
Cette enzyme est constituée de deux sous-unités, A et B. Elle utilise le FAD comme coenzyme et joue un rôle important dans la production d'énergie dans les cellules.

Sigle angl. ETF

→ mitochondrie, coenzyme, FAD

[C1, C3]

Édit. 2019

electron-transferring flavoprotein l.f.

Syn. flavoprotéine de transfert d'électrons

→ flavoprotéine de transfert d'électrons

[C1, C3]

Édit. 2019

ETF sigle pour electron-transferring flavoprotein

→ flavoprotéine de transfert d'électrons

[C1, C3]

Édit. 2019

islet amyloid polypeptide   n.f.

Sigle IAPP

→ amyline

[C1, C2, C3, H1, O4]

Édit. 2019

 IAPP   sigle pour islet amyloid polypeptide

→ amyline

[C1, C2, C3, H1, O4]

Édit. 2019

PIGR sigle pour Polymeric ImmunoGlobulin Receptor

→ récepteur  d'immunoglobulines polymériques

[C1, C3]

Édit. 2019

récepteur d'immunoglobulines polymériques l.m.

polymeric immunoglobulin receptor

Le récepteur des immunoglobulines polymériques (PIGR) est une glycoprotéine transmembranaire exprimée dans la membrane baso-latérale des cellules épithéliales, fixant spécifiquement les immunoglobulines polymériques (Ig  A secrétoires et Ig M).
La fonction principale de PIGR est de transporter les dimères d'Ig A secrétoires et les poymères d'Ig M au travers de la barrière épithéliale pour permettre leur passage dans les diverses secrétions de l'organisme (mucus intestinal, mucus bronchique, salive, etc...).

Holly Turula, Christiane E. Wobus, immunologistes américaines (2018)

Sigle PIGR

Réf. Holly Turula and Christiane E. Wobus. The Role of the Polymeric Immunoglobulin Receptor and Secretory Immunoglobulins during Mucosal Infection and Immunity. Viruses 2018, 10(5), 237; https://doi.org/10.3390/v10050237.

→ immunoglobuline A, immunoglobuline M

[C1, C3]

Édit. 2019

récepteur de phospholipase A2 l.m.

phospholipase A2 receptor

Le récepteur de la phospholipase A2  est une glycoprotéine transmembranaire de 180 kDa exprimée chez l'Homme dans le rein, la rate, le poumon, le colon et certaines cellules fibroblastiques, épithéliales et immunitaires,  possédant une très haute affinité pour l'enzyme  phospholipase A2.
La fixation de la phospholipase A2 sur son récepteur entraîne une inhibition de son activité enzymatique puis son internalisation et sa dégradation intracellulaire, ce qui supprime son activité pro-inflammatoire. Le récepteur de la phospholipase A2 possède donc une activité anti-inflammatoire. Il induit également la sénescence des cellules tumorales, ce qui lui confère des propriétés anti-cancéreuses. Des auto-anticorps récepteur de la phospholipase A2 sont impliqués dans la glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique.

Sigle  PLA2R

Réf. -Christophe A. Girard, Barbara Seitz-Polski, Guillaume Dolla, Arnaud Augert, David Vindrieux, David Bernard et Gérard Lambeau. Nouveaux rôles physiopathologiques pour le récepteur PLA2R1 dans le cancer et la glomérulonéphrite extramembraneuse. Med. Sci. (Paris) 2014, 30 : 519 - 525
-Ronco P, Debiec H: Pathogenesis of membranous nephropathy: Recent advances and future challenges. Nat Rev Nephrol 2012, 8: 203–213

→ phospholipase A2, inflammation, glomérulonéphrite extramembraneuse

[C1, C3, M1]

Édit. 2019

PLA2R  sigle pour phospholipase A2 receptor

→ récepteur de phospholipase A2

[C1, C3, M1]

Édit. 2019

cellule souche pluripotente induite l.f.

induced pluripotent stem cell,  iPS cell (iPSC)

Cellule souche pluripotente qui résulte de la reprogrammation  par transgenèse d'une cellule somatique provenant d'un organisme humain adulte.

Syn. cellule souche pluripotente reprogrammée

Sigle CSPI, iPSC

→ cellule souche, cellule pluripotente,  transgenèse, reprogrammation cellulaire, cellule souche pluripotente

[A2, C3, Q1]

Édit. 2019

cellule souche pluripotente reprogrammée l.f.

cellule souche pluripotente induite

Syn. cellule souche pluripotente induite

→ cellule souche pluripotente induite

[A2, C3, Q1]

Édit. 2019

PLA2R     sigle pour PhosphoLipase A2 Receptor

→ récepteur de phospholipase A2

[C1, C3, M1]

Édit. 2019

biothèque n.f.

biological resource centre

Centre de conservation des collections d’échantillons biologiques.

Sigle BRC

[A3, C1, C3, F1, F2, E3]

Édit. 2019

PLA2R    sigle pour PhosphoLipase A2 Receptor

→ récepteur de phospholipase A2

[C1, C3, M1]

Édit. 2019

cellule souche l.f.

stem cell

Cellule qui possède les capacités de prolifération, d’autorenouvellement et de
différenciation, et qui est à l’origine de lignées cellulaires différenciées.
Les cellules souches comprennent plusieurs types de cellules, dont la localisation et le devenir diffèrent.

Sigle SC

→ autorenouvellement, lignée cellulaire

[A2, C3]

Édit. 2019

SC  sigle pour Stem Cell

→ cellule souche

[A2, C3]

Édit. 2019

CSE sigle pour Cellule Souche Embryonnaire

→ cellule souche embryonnaire

[A2, C3]

Édit. 2019

CSPI sigle pour cellule souche pluripotente induite

→ cellule souche pluripotente induite

[A2, C3, Q1]

Édit. 2019

CST sigle pour Cellule Souche Tumorale

→ cellule souche tumorale

[A2, C3, F2]

Édit. 2019

cellule souche cancéreuse l.f.

Syn. cellule souche tumorale

→ cellule souche tumorale

[A2, C3, F2]

Édit. 2019

domaine de mort l.m.

Syn. domaine de mort cellulaire

→ domaine de mort cellulaire

[C3]

Édit. 2019

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