decay accelerating factor
Syn. facteur accélérant le déclin
→ facteur accélérant le déclin
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
DAF acr. pour decay accelerating factor
→ facteur accélérant le déclin
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
CD55 sigle désignant l'inhibiteur membranaire de la lyse réactive
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive, facteur accélérant le déclin
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
inhibiteur membranaire de la lyse réactive l.m.
membrane inhibitor of reactive lysis
Glycoprotéine ancrée à la membrane cellulaire par un glycosylphosphatidylinositol.
L'inhibiteur membranaire de la lyse réactive (Membrane Inhibitor of Reactive Lysis, MIRL) également appelé CD59, est un inhibiteur physiologique de l'action du complément sérique. Il intervient dans la régulation des réactions immunitaires.
Syn. protectine; MAC-inhibitory protein
Sigle MIRL, CD59
→ glycoprotéine, complément sérique, glycosylphosphatidylinositol
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
membrane inhibitor of reactive lysis l.f.
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3]
Édit. 2019
MIRL sigle pour Membrane Inhibitor of Reactive Lysis
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
CD59 sigle
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
MAC-inhibitory protein l.f.
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive
Sigle MIRL
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
MAC-inhibitory protein l.f. angl.
Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive, protectine
Sigle MIRL
→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
FMRP sigle angl. pour Fragile X Mental Retardation Protein
→ protéine du retard mental de l'X fragile
[C1, C3, H3]
Édit. 2019
fragile X mental retardation protein l.f.
Sigle FMRP
→ Protéine du retard mental de l'X fragile
[C1, C3, H3]
Édit. 2019
protéine du retard mental de l'X fragile l.f.
Fragile X Mental Retardation Protein
Protéine dont l'absence est responsable du syndrome de l'X fragile.
La protéine du retard mental de l'X fragile est une protéine intracellulaire principalement exprimée par les neurones. Sa fonction présumée est de coordonner le devenir et la traduction de nombreux ARN messagers, donc la synthèse de nombreuses protéines neuronales.
Sigle angl. FMRP
→ chromosome X fragile, ARN messager
[C1, C3, H3]
Édit. 2019
inhibiteur membranaire de la lyse réactive l.m.
membrane inhibitor of reactive lysis
Glycoprotéine ancrée à la membrane cellulaire par un glycosylphosphatidylinositol.
L'inhibiteur membranaire de la lyse réactive également appelé CD59, est un inhibiteur physiologique de l'action du complément sérique. Il intervient dans la régulation des réactions immunitaires.
Sigle angl. MIRL, CD59
→ glycoprotéine, glycosylphosphatidylinositol, complément sérique
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
decay accelerating factor
l.m.
Syn. facteur accélérant le déclin
Sigle DAF
→ facteur accélérant le déclin
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
canal BKCa l.m.
BKCa channel
Famille de canaux potassiques exprimés à la surface des cellules.
Les canaux BKCa sont activés en réponse à une dépolarisation membranaire ou à une augmentation du calcium ou du magnesium intracellulaire. Ils sont largement exprimés dans les neurones du système nerveux central et contrôlent la libération de neurotransmetteurs. Une diminution des canaux BKCa a été impliquée dans la schizophrénie, l'autisme et plusieurs formes de retard mental, en particulier le syndrome du chromosome X fragile.
→ canal potassique, schizophrénie, autisme, chromosome X fragile, neurotransmetteur
[C3]
Édit. 2019
mévalonate kinase l. f.
mevalonate kinase
Enzyme catalysant la phosphorylation de l'acide mévalonique en acide 5-phospho-mévalonique.
La mévalonate kinase est une enzyme de la voie de biosynthèse du cholestérol. Un déficit en mévalonate kinase est responsable de la maladie appelée acidurie mévalonique et du syndrome d’hyperimmunoglobulinémie D
→ acide mévalonique, acidurie mévalonique
[C1, C3]
Édit. 2019
decay accelerating factor l.m.
Sigle DAF
→ facteur accélérant le déclin
[C1, C3, F3]
Édit. 2019
nanopore n.m.
nanopore
Ouvertures de très petite taille ayant un diamètre de l’ordre du nanomètre soit, à l'état naturel comme dans des protéines cellulaires transmembranaires soit crées rtificiellement du silicium.
Les nanopores sont utilisés dans le séquençage du génome parce qu’ils permettent d’identifier les bases des nucléotides en immergeant ces nanopores dans un milieu conducteur. Le courant qui y passe est modifié de façon différentielle par les bases qui les traversent.
→ séquençage, génome, nucléotide
[C3, Q1]
Édit. 2019
filopode
n.m.
filopode
Protrusion cellulaire contenant des filaments d’actine et jouant un rôle dans la migration et l’interaction cellulaire.
→ actine
[C2, C3]
Édit. 2019
mutation conservatrice l.f.
conservative mutation
Remplacement d’un acide aminé dans une protéine par un résidu différent n’entraînant pas de modification fonctionnelle.
[C3, Q1]
Édit. 2019
protéine kinase B l.f.
protein kinase B
Sigle PKB
→ Akt
[C1, C3]
Édit. 2019
PKB sigle pour protéine kinase B
[C1, C3]
Édit. 2019
prohormone n.f.
prohormone
Précurseur inactif d'une hormone polypeptidique.
Pour être activées, les prohormones doivent subir un ou plusieurs clivages par des enzymes protéolytiques appartenant à la famille des proprotéines convertases.
→ proprotéine convertase, hormone
[C1, C3]
Édit. 2019
proprotéine convertase l.f.
proprotéine convertase
Famille d'enzymes protéolytiques convertissant une proprotéine inactive en protéine active par protéolyse partielle.
Les proprotéines convertases (PC) sont actuellement appelées "proprotéine convertase subtilisine kexine" (PCSK) pour rappeler leur homologie avec ces deux dernières enzymes trouvées dans les bactéries et les levures. On en distingue actuellement 9 groupes numérotés de PCSK1 à PCSK9. avec des distributions tissulaires et des fonctions différentes.
PCSK1 (également appelée PC1 ou PC3 ou PC1/3) et PCSK2 (également appelée PC2) sont des prohormones convertases qui permettent l'activation de nombreuses prohormones polypeptidiques et proneuropeptides.
PCSK9 présente un intérêt particulier dans le domaine du métabolisme lipidique puisqu'elle dégrade le récepteur des LDL (Low Density Lipoprotein), ce qui empêche l'internalisation du cholestérol lié aux LDL et augmente la cholestérolémie. Des inhibiteurs de PCSK9 sont proposés pour le traitement de certaines formes d'hypercholestérolémie familiale.
Sigle PC, PCSK
→ proprotéine, prohormone, LDL, protéolyse, prohormone convertase, proneuropeptide, cholestérol
[C1, C3]
Édit. 2019
adénosine-triphosphate l.f.
adénosine-triphosphate
Nucléotide constitué de l'adénine, base purique, liée par une liaison N-osidique au bêta-D-ribose (pentose), lui-même estérifié par trois phosphates, liés entre eux par deux liaisons anhydride d'acide (abrégé ATP).
Ces liaisons sont très riches en énergie qui sera libérée par hydrolyse de la molécule.
Cet ATP constitue le principal agent de phosphorylation pour toutes les fonctions cellulaires, en particulier dans le muscle qui en contient près de 4 g/kg. Il est biosynthétisé à partir d'adénosine-diphosphate, essentiellement par les réactions d'oxydoréduction phosphorylante.
Dans la cellule vivante l’ATP est constamment régénéré à partir de l'ADP par un transfert de phosphate à partir du catabolisme. L'hydrolyse ATP + H2O → ADP + phosphate + 8 kcal /mole, est à l'origine de l'énergie la plus couramment utilisée lors du métabolisme. Pour obtenir un fonctionnement optimal des réactions de catabolisme impliquant la formation et l'utilisation d'ATP la cellule vivante maintient un rapport ATP/ADP élevé, de l'ordre de 10. En fait la molécule biologiquement active est le complexe (ATP-Mg2+), d'où le rôle du magnésium dans la contraction et le tonus musculaire.
Sigle ATP
→ adénosine-diphosphate, contraction musculaire, transport aqueux transmembranaire, transport lipidique transmembranaire
[C1, C2, C3, I4]
Édit. 2017