maladie sexuellement transmise l.f.
sexually transmitted disease (STD)
Maladie infectieuse transmise exclusivement ou principalement par les rapports sexuels.
Les maladies sexuellement transmises peuvent être provoquées par des bactéries (syphilis, chlamydiose, chancre mou, etc), des virus (virus de l'hépatite B, herpès virus, VIH), des parasites (trichomonase), des levures (candidose), etc.
Syn. maladie sexuellement transmissible, infection sexuellement transmise (IST) maladie vénérienne (obs.)
Sigle : MST
maladie sexuellement transmissible l.f.
→ maladie sexuellement transmise
maladie transmissible l.f.
transmissible disease, communicable disease
→ maladie contagieuse, maladie héréditaire, maladie sexuellement transmise
maladies à agents transmissibles non conventionnels l.m.p.
[D1,E1,H1 ]
Édit. 2017
malformation vasculaire cérébrale du nourrisson l.m.
intra-cerebral vascular malformation in infant
Malformation dépistable avant la naissance par échographie ou suspectée dans les premiers jours de la vie par une défaillance cardiaque avec gros cœur, existence d'une grosse jugulaire, d'une pulsatilité excessive des vaisseaux du cou et d'un souffle crânien.
Dans d'autres cas l'augmentation rapide du périmètre crânien attire l'attention.
Toutes ces malformations menacent la vie à plus ou moins brève échéance et comportent un risque pour le système nerveux. L'échographie transfontanellaire, la scanographie ou l'IRM montrent une anomalie parfois très volumineuse. L'artériographie sélective permet de préciser la localisation, les afférences et les voies de drainage, par par exemple une malformation de la veine de Galien, malformation mal supportée ou constituant une menace pour le développement du système nerveux (elle doit être traitée par embolisation).
→ défaillance cardiaque, embolisation vasculaire, hydrocéphalie
Mallory-Weiss (syndrome de) l.m.
Syndrome caractérisé par une dilacération de la muqueuse de la jonction œsocardiale sous l'effet d'efforts de vomissements en particulier chez les patients alcooliques.
Endoscopiquement, l'aspect est celui d'une lésion fissuraire longitudinale de 1 à 2 cm de hauteur limitée au territoire gastrique ou s'étendant vers la muqueuse œsophagienne. Elle est responsable d'environ 4% des hémorragies digestives d'origine haute ; son association à d'autres lésions potentiellement hémorragiques est très fréquente. Le diagnostic différentiel avec des lésions de sonde n'est pas toujours aisé. L'arrêt spontané du saignement est observé dans plus de 90% des cas.
L'évolution peut se faire vers l'ulcération et même la perforation.
G. K. Mallory, anatomopathologiste américain et S. Weiss, médecin interniste américain (1929)
manuportée (transmission) l.f.
Transmission d’un agent infectieux par l’intermédiaire des mains, d’un sujet porteur à un sujet sain.
marche en ciseaux l.f.
scissors gait
Démarche au cours de laquelle les membres inférieurs se croisent alternativement dans le plan transversal.
Elle se voit en cas de contracture, d’hypertonie ou de spasticité importante des muscles adducteurs de la hanche, en particulier en cas d’insuffisance motrice d’origine cérébrale avec diplégie ou paraplégie spastique.
[H1,I]
Marfan-like avec anomalie du tissu conjonctif l.m.
Marfan-like tissue disorder
Maladie de Marfan sans l'atteinte oculaire où les anomalies osseuses, cardiaques et cutanées persistent.
La dissection aortique est possible. L’affection est autosomique dominante (MIM 154705).
Catherine Boileau, généticienne et biologiste française (1990)
méconnaissance n.f.
non-recognition
Non-identification de personnes ou de faits.
Elle est banale en cas de troubles cognitifs profonds (confusion, démence).
Les méconnaissances systématiques portent sur une ou des personnes précises (familiers le plus souvent), ou bien sur des faits (grossesse, accouchement dans les psychoses puerpérales). «L’illusion des doubles » comporte la substitution d'un proche par un double.
Ces troubles se rencontrent surtout chez les délirants chroniques et les schizophrènes paranoïdes.
médecine de caisse l.f.
Système de soins dans lequel la dispense des soins et l’activité des médecins seraient totalement contrôlées, dans leurs modalités et leurs prescriptions, par les organismes de protection sociale.
La médecine de caisse s’opposerait à la médecine libérale par la tarification des honoraires, par l’obligation pour les malades de ne consulter que les médecins au service des caisses, par des entraves à la liberté de prescription, etc.
Locution familière sans signification administrative.
médicaments d'urgence l.m.
Ensemble des médicaments dont il est souhaitable que le médecin ou les personnels qualifiés sous son contrôle, puisse disposer en cas d'urgence (liste à titre indicatif) :
Médicaments cardiovasculaires : adrénaline (à protéger de la chaleur et de la lumière), digoxine, isoprénaline, dobutamine ;
Antiangoreux : trinitrine, dinitrate d'isosorbide ;
Antihypertenseur : nifédipine, nicardipine ;
Antiarythmiques : clonidine, lidocaïne, amiodarone, bêtabloquants, triphospho-adénine ;
Vagolytique : atropine ;
Diurétique : furosémide ;
Bêta-2-mimétiques : terbutaline, salbutamol ;
Antalgiques morphiniques : morphine, nalbuphine ;
Antalgiques antipyrétiques : aspirine, acétyl-salicylate de lysine, paracétamol ;
Anticoagulant : héparine ;
Antispasmodique : phloroglucinol ;
AINS : kétoprophène ;
Antiinflammatoires stéroïdiens : bêta-méthasone, hémisuccinate d'hydrocortisone ;
Anticonvulsivants : diazépam, phénobarbital ;
Tranquillisants, anesthésiques : clorazépate, hydroxyzine, thiopental ;
Neuroleptiques : dropéridol ;
Antihistaminique : dexchlorphéniramine ;
Antidiarrhéique : lopéramide ;
Utérotoniques : méthyl-ergométrine, ocytocine ;
Eau et électrolytes : eau distillée, sérum glucosé (10% et 30%), sérum physiologique,
Bicarbonate de Na (42%), gluconate de Ca, Ringer-lactate, lactate de sodium molaire ;
Solutés colloïdaux : substituts du plasma ;
Antidotes : flumazénil, naloxone.
Stéthoscope, appareil à tension
Listes réduites : trousse de premier secours, «personnel» non-médical, et trousse d'urgence, «médecin», réglementaire sur les avions de ligne (Arrêté du 5/17/1988 modifié 25/5/1989, cet arrêté ancien mériterait d'être actualisé). Il est à noter qu'il n'y a pas de toxique B, dans ces trousses (pour éviter les vols).
→ trousse d'urgence « médecin », trousse de premier secours « personnel non médical »
Meissner (corpuscule de) l.m.
R. Wagner, membre de l'Académie de médecine (1852) et G. Meissner, anatomistes allemands (1852 et 1853)
Meissner (plexus de) l.m.
Plexus nerveux formé de petits amas de cellules ganglionnaires parasympathiques, situé dans la sous-muqueuse du tractus intestinal.
Il en émane des fibres postganglionnaires innervant les glandes muqueuses et les fibres musculaires lisses de la musculaire muqueuse.
G. Meissner, anatomiste allemand (1857)
mélanotropine n.f.
melanostimulating hormone
Hormone stimulant la contraction des mélanocytes.
On connaît plusieurs hormones peptidiques formées dans l'hypophyse (antéhypophyse et hypophyse intermédiaire) ayant une activité mélanostimulante : elles sont appelées alpha-MSH, bêta-MSH et gamma-MSH. Leur biosynthèse s'effectue à partir de la pro-opiomélanocortine, dont la séquence découpée par protéolyse libère ces 3 peptides : gamma-MSH de 13 acides aminés, bêta-MSH de 17 acides aminés et gamma-MSH de 11 acides aminés. Outre leur action sur les mélanocytes, elles peuvent faire baisser la température corporelle en agissant sur le centre thermique du plancher du 4ème ventricule.
Étym. gr. melas, melanos : noir ; nosos : maladie ; tropos : action sur, direction
Syn. mélanostimuline (bien que le nom de stimulines soit généralement réservé à des peptides agissant pour stimuler la production d'autres hormones), hormone mélanostimulante ou mélanotrope
Sigle : MSH pour Melanocyte Stimulating Hormone, MélanoStimuline Hypophysaire
membrane de Reissner l.f.
E. Reissner, anatomiste allemand (1824-1878)
→ paroi vestibulaire du canal cochléaire
mésoderme n.m.
1) le mésothélium des cavités péricardique, pleurale, péritonéale, les épithéliums des gonades, l'épithélium du canal de Muller fournissant les trompes, l’utérus et le vagin ;
2) le mésenchyme qui forme tout le tissu conjonctif, les endothéliums vasculaires et les cellules musculaires striées, cardiaque et squelettique.
Étym. gr. mesos : au milieu ; derma : peau
Syn. mésoblaste
[A4,O6]
métissage n.m.
continuous crossbreeding
1) Résultat d'un accouplement de métis et par abus de langage, obtention de métis.
2) En génétique des animaux domestiques, résultat d'un accouplement de métis qui, répété sur plusieurs générations, vise à stabiliser une nouvelle race associant les qualités des races originelles.
Étym. d’après le portugais mestigo : sang-mélé ; lat. mixtus : mélangé
Meynert (commissure de) l.f.
commissura superior
Meynert's fountain
Faisceau de fibres blanches interhémisphériques, qui relient les régions sous-lenticulaires.
T. H. Meynert, neuropsychiatre et neuropathologiste autrichien (1872)
microcalcifications mammaires l.f.p.
breast tissue microcalcification
Dépôts calcaires ponctiformes intramammaires visibles à la mammographie.
Leur aspect permet d'orienter le diagnostic vers une affection bénigne ou maligne, un cancer infraclinique.
Étym. gr. micros : petit ; lat.calcarius : calcaire (de calx, calcis : chaux)
microlissencéphalie n.f.
Forme de lissencéphalie caractérisée par la présence d'une microcéphalie sévère (et donc d'une anomalie de la prolifération ou de la survie des neuroblastes en plus d'une anomalie de migration).
La prévalence est inconnue.
On en reconnaît 2 types principaux : le type A, autrefois appelé syndrome de Norman-Roberts, sans anomalie infra-tentorielle et le type B (ou syndrome de Barth), qui comporte une hypoplasie sévère du cervelet et du corps calleux.
A. Verloes, médecin généticien français (2007)
Réf. Orphanet, A. Verloes juin 2007
microvaisseau n.m.
microvessel
Vaisseau sanguin ou lymphatique de petit calibre ou de petite taille : capillaires, artérioles, veinules et petits vaisseaux lymphatiques.
Étym. gr. micros : petit ; bas lat. vascellum : vaisseau (de vas-vasis : vase)
milieu d'enrichissement l.m.
enrichment medium
Milieu de culture dont les conditions sont ajustées de manière à faciliter l'isolement d'un germe en favorisant sa multiplication et inhibant celle des autres germes.
→ milieu enrichi, milieu sélectif
Miller-Dieker (lissencéphalie de) l.m.
Miller-Dieker lissencephaly
Ensemble d'hépatomégalie, ictère, microcéphalie et lissencéphalie, implantation haute des cheveux, implantation basse des oreilles, hypertélorisme, opacité cornéenne, hirsutisme facial, cardiopathie congénitale, camptodactylie, hypotonie.
J. Q. Miller, neurologue et généticien américain (1963) ; H. Dieker, médecin généticien allemand (1969)
→ Miller- Dieker (syndrome de)
Miller-Dieker (syndrome de) l.m.
Miller-Dieker’s syndrome
Absence congénitale de circonvolutions cérébrales (lissencéphalie), microcéphalie, dysmorphie faciale, spasmes en flexion avec diverses malformations viscérales, cardiaques, rénales et digestives.
La microcéphalie est accompagnée d’un inhabituel front haut saillant dont la peau est plissée, d'une implantation haute des cheveux, les fosses temporales sont marquées ; il existe un hypertélorisme, une enophtalmie, des opacités cornéennes, des fentes palpébrales antimongoloïdes, une implantation basse des oreilles, des narines antéversées, une micrognathie, une camptodactylie, une hypotonie, une hépatomégalie avec ictère. Il existe des anomalies à l'EEG et le diagnostic est fait en tomodensimétrie et résonance magnétique nucléaire. L’évolution est défavorable, le décès survient assez rapidement.
La plupart des cas sont secondaires à une aberration chromosomique correspondant à une microdélétion en 17p13.3, cette région très petite de 100 kb porte le nom de gène LIS1 (lissencéphalie-1). L’affection est autosomique récessive (MIM 247200), gène PAFAH1B1(17p13.3).
J. Q. Miller, neurologue et généticien américain (1963) ; H. Dieker, médecin généticien allemand (1969)
Syn. MDS, lissencéphalie, lissencéphalie de Miller-Dieker