ADN ribosomique l.m.
ribosomal DNA
Ensemble des gènes de structure des ARN ribosomiques.
Symb. ADNr
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN satellite l.m.
satellite DNA
ADN des cellules eucaryotes de densité différente de l'ensemble de l'ADN cellulaire en ultracentrifugation.
Il correspond à un ADN hautement répétitif ou à l'ADN des organites cellulaires.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN simple brin l.m.
single stranded DNA (ssDNA)
Forme de la molécule d'ADN constituée d'un seul brin, caractérisant certains virus.
Syn. ADN monobrin, ADN monocaténaire, monofilaire
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN surenroulé l.m.
supercoiled DNA, superhelical DNA
ADN circulaire fermé dans lequel la molécule est torsadée sur elle-même.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-topo-isomérase n.f.
DNA topoisomerase
Enzyme capable de modifier le surenroulement de l'ADN en coupant l'un ou les deux brins de la molécule double brin, réalisant l'inter-conversion des topo-isomères de l'ADN.
Ces enzymes interviennent dans la réplication de l'ADN, la recombinaison, en particulier la recombinaison non homologue, la transposition, et parfois la transcription.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN tueur l.m.
killer ADN
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-z sigle m.
Z-DNA, zig-zag DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
anticorps anti-ADN l.m.p.
antibody anti-DNA
Auto-anticorps réagissant avec l’acide désoxyribonucléique (ADN) présents dans le sérum de la majorité des malades atteints de lupus érythémateux disséminé dont ils constituent un marqueur sérologique quasi-spécifique.
La plupart des techniques séro-immunologiques courantes permettent la détection dans le sérum des anti-ADN que ce soit l’immunofluorescence indirecte sur préparation contenant des noyaux entiers où les anti-ADN donnent une fluorescence périphérique des noyaux et surtout les techniques utilisant de l’ADN purifié : test radio-immunologique de Farr et immuno-essais en phase solide (RIA et ELISA). L’immunofluorescence sur préparation de Crithidia luciliae qui contient une mitochondrie géante riche en ADN natif permet la détection des seuls anti-ADN natifs. Les anti-ADN sont hétérogènes, réagissant les uns avec l’ADN natif bicaténaire, les autres avec l’ADN dénaturé monocaténaire et les derniers avec les deux types d’ADN. Seuls les sérums de lupus sont riches en anti-ADN natif, le taux de ces anticorps variant avec les poussées évolutives de la maladie. Les anti-ADN que l’on rencontre dans d’autres maladies (polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie, syndrome de Gougerot-Sjögren, hépatite chronique active, lupus induits, etc.) sont essentiellement des anti-ADN dénaturés. Les complexes immuns ADN natif-anti-ADN jouent un rôle déterminant dans la pathogénie de certaines manifestations du lupus, en particulier les glomérulonéphrites lupiques.
banque d'ADN complémentaire l.f.
cDNA library, complementary DNA library
Collection de fragments d’ADN complémentaire, ne comprenant que l’ADN codant (obtenus par rétrotranscription d’un ARN messager ou non codant), insérés dans des vecteurs plasmidiques ou phagiques permettant leur stockage et leur multiplication.
→ ADN complémentaire, phage, plasmide, brin codant
[Q1]
Édit. 2019
boucle d'ARN ou d'ADN en épingle à cheveux l.f.
hairpin loop
Édit. 2017
cassure d'un brin d'ADN l.f.
nick
Coupure d’une liaison phosphodiester entre deux nucléotides adjacents sur un des deux
brins d’acide nucléique.
Syn. césure, coupure d’un brin, cassure d'un brin d'ADN
[Q1]
Édit. 2019
concatamère d'adn l.m.
concatemer, concatemeric DNA
Molécule multimérique d'ADN formée de monomères identiques disposés linéairement dans une même orientation.
Une telle molécule se forme lors de la réplication de l'ADN de certains phages, p. ex. : le phage lambda.
→ cercle roulant, encapsidation
[C1,Q1]
concatémène d'ADN n.m.
concatemer
Molécule d’ADN constituée de la répétition de la même séquence (monomère), et formant ainsi un multimère linéaire.
Des concatémères peuvent se former lorsque des séquences d’ADN sont introduites artificiellement dans une cellule receveuse ou cellule hôte.
→ ADN, cellule hôte
[Q1]
Édit. 2017
coupure de l'ADN l.f.
dna cleavage
Solution de continuité d'une molécule d'ADN double brin aboutissant à la formation de deux extrémités franches ou de deux extrémités cohésives.
→ entaille
[Q1]
criblage d'une banque d'ADN l.m.
DNA library screening, DNA screening
Action de recherche d’une séquence d’ADN cible dans une banque d’ADN génomique ou d’ADN complémentaire..
Le criblage fait appel à l’utilisation d’une sonde nucléique marquée (souvent avec un isotope radioactif) dont la séquence est complémentaire de celle de la cible. Les ADN des différents clones de la banque sont préalablement dénaturés sur un papier spécial capable de les retenir en place. Ensuite la sonde également dénaturée cherchera sa séquence complémentaire parmi l’ADN des clones de la banque et s’hybridera avec. Le signal radioactif témoignant de cette interaction spécifique peut être aisément détecté.
→ banque génomique, banque d'ADN complémentaire, sonde nucléique, criblage
[Q1]
Édit. 2019
dénaturation de l'ADN l.f.
nucleic acid denaturation
Technique de dissociation de l'ADN par laquelle ses deux brins se séparent en simples brins par destruction des liaisons hydrogène, sous l'effet de la chaleur, du pH, etc.
Elle est utilisée pour l'hybridation de l'ADN et/ou de l'ARN. La dénaturation est réversible : c'est la renaturation de l'ADN.
[Q1]
Édit. 2019
extension homopolymérique d'un ADN l.f.
tailing
Addition d'un oligonucléotide identique aux extrémités d'un fragment d'ADN à bouts francs pour permettre son greffage sur un autre fragment.
On peut, p. ex., ajouter sur chacune des molécules des extrémités complémentaires homopolymères un poly dA et un poly dT ou bien un poly dC. Cette réaction est réalisée grâce à la désoxynucléotidyl-transférase terminale ou transférase terminale.
[Q1]
Édit. 2019
facteur inhibant la synthèse de l'ADN l.m.
inhibitor of DNA synthesis
Facteur qui empêche la prolifération de toute cellule.
[Q1]
Édit. 2018
fusion de l'ADN l.f.
DNA fusion
fusion de l'ADN (température de) l.f.
DNA melting temperature
Température moyenne à laquelle un ADN double-brin est dénaturé en deux brins séparés.
Elle caractérise chaque espèce d'ADN et donne une indication sur sa composition en bases. L'ADN riche en bases (G + C) résiste mieux à la dénaturation thermique que celui riche en bases (A + T).
Symb. Tm
→ pourcentage molaire de (G + C)
hybride ADN-ARN l.m.
DNA-RNA hybrid
Molécule double brin formée d'un brin d'ADN et d'un brin d'ARN complémentaires.
Elle résulte généralement d'une hybridation in vitro entre ces deux molécules.
[Q1]
hybride ADN-ARN l.m.
DNA-RNA hybrid
Molécule double brin formée par un brin d’ADN et un brin d’ARN ayant des séquences complémentaires.
[Q1]
Édit. 2018
lésion de l'adn l.f.
DNA damage
Modification temporaire, spontanée ou provoquée, de la molécule d'ADN double brin résultant de l'incorporation dans cette molécule d'une base anormale, de la présence d'une base modifiée, d'une entaille ou d'une brèche, d'une liaison covalente entre bases adjacentes, etc.
La lésion est susceptible d'être réparée par la cellule.
microréseau à ADN l.m.
DNA microarray
Ensemble de plusieurs milliers (voire de centaines de milliers) de fragments d’ADN immobilisés sur un support solide ou puce.
Les fragments d’ADN servent de sondes capables de s’hybrider avec d’autres acides nucléiques dont les séquences sont complémentaires à celles des sondes.
[Q1]
Édit. 2017
modification de l'ADN l.f.
DNA modification, host controlled modification
Changement intervenant dans une molécule d'ADN double-brin après sa synthèse : certaines bases subissent une méthylation ou une glycosylation.
Cette modification intervient dans le système de restriction-modification mais pas dans la régulation de l'expression génique.