univitellin adj.
univitelline
Qui est issu d'un seul œuf.
Syn. monozygote, uni-ovulaire
Unna (altération ballonisante de) l.f.
ballooning degeneration
P. Unna, dermatologiste allemand, membre de l’Académie de médecine (1850-1929)
[C1,A2,A3]
Édit. 2018
Unna (bande de) n.f.
P. G. Unna, dermatologiste allemand, membre de l’Académie de médecine
Unna (botte de) l.f.
Unna’s boot
Botte de contention utilisée autrefois pour le traitement des ulcères veineux des membres inférieurs contenant de l'oxyde de zinc, de la glycérine, de la gélatine et de l'eau stérile, le tout étant chauffé au bain-marie puis appliquée sur la peau non lésée et laissé en place quelques jours.
P. G. Unna, dermatologiste allemand (1850-1929)
Unna (cellule nævique de) l.f.
Unna’s nevic cell
P. G. Unna, dermatologiste allemand, membre de l'Académie de médecine (1850-1929).
Unna (eczéma séborrhéique de) l.m.
Unna’s disease
P.G. Unna, dermatologiste allemand (1886)
Unna (naevus de) l.m.
Unna’s naevus
P.G. Unna, dermatologiste allemand (1850-1929)
Unna (pâte de) l.f.
Unna’s paste
Préparation pâteuse contenant de la résorcine et permettant une exfoliation cutanée destinée à corriger les petites imperfections de la peau.
P.G. Unna, dermatologue allemand, membre de l'Académie de médecine (1850-1929)
→ peeling
Unna (plasmocytome de) l.m
Unna’s plasmocytoma
P.G.Unna, dermatologue allemand (1891)
Unna, Santi et Pollitzer (parakeratosis variegata de) l.f.
P. G.Unna, dermatologue allemand, membre de l'Académie de médecine, Santi, S. Pollitzer, otologiste autrichien (1890)
Unna-Delbanco (précancérose condylomatoïde de) l.f.
Unna-Delbanco’s precancerosis condylomatoïde
P.G. Unna et E. Delbanco, dermatologues allemands
P. Unna, dermatologue allemand, membre de l'Académie de médecine (1850-1929) ; H. Grisson chirurgien et E. Delbanco, dermatologiste allemands (1915)
→ précancérose condylomatoïde de Unna-Grisson-Delbanco
UNSCEAR sigle angl. pour United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiations
Comité scientifique des Nations-Unies pour l'évaluation des effets des radiations nucléaires.
Comité international permanent d'experts scientifiques chargés d'établir des rapports réguliers sur les risques nucléaires et d'alerter le cas échéant les instances internationales.
Unterberger (test d') l.m.
Unterberger’s test
S. Unterberger, otorhinolaryngologiste autrichien (1938)
→ piétinement aveugle (test du)
Unterberger (test d’) l.m.
T. Fukuda, otorhinolaryngologiste japonais (1959) ; S. Unterberger, otorhinolaryngologiste autrichien (1938)
Syn. piétinement aveugle (test du)
→ piétinement aveugle (test du)
[H1, P1]
Édit. 2019
Unverricht-Lundborg (maladie de) l.f.
Unverricht-Lundborg’s myoclonic epilepsy
Maladie neurodégénérative progressive avec épilepsie et myoclonies, évoluant vers une ataxie cérébelleuse et une tétraplégie avec démence.
Groupe hétérogène comprenant la maladie de Lafora. L’encéphalopathie débute après 7 ans avec épilepsie, mouvements myocloniques continus (qui peuvent être déclenchés par la lumière), paralysie pseudobulbaire, tétraplégie et démence. En ophtalmologie, on rencontre des myoclonies palpébrales, une amaurose avec altération des cellules ganglionnaires de la rétine (corps de Lafora) et parfois une atrophie optique. L’intelligence est conservée ou peu modifiée dans cette forme contrairement à la maladie de Lafora, mais il existe une labilité émotionnelle caractéristique. La survie est courte, l’âge moyen de décès est de 24 ans (dans la maladie de Lafora moins de dix ans), Les pneumopathies et les suicides en sont les principales causes. L’affection est due à une mutation dans le gène CSTB localisé en 21q22.3 qui code pour la cytatine B ; elle est autosomique récessive (MIM 254800).
Syndrome actuellement en voie de démembrement, compte tenu des formes d'expression phénotypiques différentes et de sa distribution géographique particulière.
H. Unverricht, médecin interniste allemand (1891), H. Lundborg, médecin suédois (1903) ; G. R. Lafora, neuropathologiste espagnol (1911)
Syn. épilepsie progressive myoclonique, épilepsie myoclonique-astatique
[H1,O1,O6,Q2]
Édit. 2017
Unverricht-Lundborg (syndrome de) l.m.
H. Unverricht, médecin interniste allemand (1891), H. Lundborg, médecin suédois (1903) ; G. R. Lafora, neuropathologiste espagnol (1911)
→ Unverricht-Lundborg (maladie de)
[H1,O1,O6,Q2]
Édit. 2017
UPR sigle f.pour Urétéro-Pyélographie Rétrograde
retrograde uretero-pyelography
→ urétéropyélographie rétrograde, pyélographie
UPS sigle angl. pour undifferentiated pleomorphic sarcoma
→ sarcome indifférenciés à cellules pléomorphes
[F2]
Édit. 2018
Upshaw-Schulman (syndrome) l.f.
Upshaw-Schulman’syndrome
Forme héréditaire récessive du purpura thrombotique thrombocytopénique causée par l’absence de la protéase ADAMTS13, responsable de la persistance des multimères du facteur von Willebrand qui entraîne des épisodes de micro-angiopathies thrombotiques avec obstructions disséminées de multiples petits vaisseaux.
Ces obstructions micro-vasculaires provoquent un trouble circulatoire avec privation d’oxygène, responsable de dommage et de mort tissulaire. Lors d’épisodes aigus les manifestations sont marquées par de la fièvre, une thrombopénie sévère, une anémie hémolytique micro-angiopathique aves des schizocytes sur le frottis sanguins et des signes d’altération fonctionnelle du cerveau, des reins et du cœur, en rapport avec l’ischémie de ces organes.
La maladie est causée par des mutations du gène ADAMTS13, responsable de la diminution de sécrétion ou d’inactivation de la protéase.
En l’absence d’anticorps contre la protéase, l’affection répond favorablement aux échanges plasmatiques associés à l’infusion de plasma frais.
2017
I. Schulman, pédiatre américain (1960) ; J. D. Upshaw Jr, hématologiste américain (1978) ; Johanna A. Kremer Hovinga, hématologisye suisse (2019)
→ ADAMTS13, purpura thrombotique thrombocytopénique héréditaire, schizocyte
[F1,F4,Q2]
Édit. 2020
UPSI sigle angl. pour University Pensylvania Smell Identification test
Test olfactif qualitatif d’identification à choix multiples.
Dix molécules odorantes contenues dans des micro-capsules sont présentées au sujet. Le score est calculé en comptant le nombre d’odeurs correctement identifiées.
uracile n.m.
uracil
Dihydroxy-2,4-pyrimidine, base pyrimidique, constituant de tous les acides ribonucléiques, qu'on trouve sous forme de nucléotide, l'acide uridylique, dans les tissus animaux et à l'état libre dans l'ergot de seigle.
uracile-ADN glycosylase n.f.
Enzyme intervenant dans la réparation de l’ADN endommagé
L’uracile-ADN-glycosylase intervient dans les cas où une cytosine de l’ADN a été désaminée en uracile
uradelphe n.m.
uradelph
Genre de monstre double autosite monocéphalien du groupe des tératodelphes.
La bifurcation du rachis se fait au niveau de la région coccygienne.
Étym. gr ouros : urine ; adelphè : jumeau
uradelphie n.m
uradelphia
Malformation congénitale consistant en un dédoublement de la région basse du corps en particulier de la sphère urogénitale.
Elle est associée à des anomalies des membres inférieurs, de la partie basse du rachis. Elle entre dans le cadre des monstres en λ de Geoffroy-Saint-Hilaire (dédoublés vers la partie inférieure du corps)
I. Geoffroy Saint-Hilaire, naturaliste français, membre de l’Académie de médecine (1836)
Étym. gr. ouros : urine ; adelphè : jumeau
uranisme n.m.
uranism
A l’origine synonyme d’homosexualité, ce terme est actuellement est plutôt réservé à l’homosexualité masculine.
Il est attribué au haut fonctionnaire hanovrien Ulrich pour désigner une forme d'homosexualité masculine, où le sujet se ressent comme femme bien que n'ignorant pas la réalité de son sexe anatomique.
Étym. de Aphrodite Ourania « la Céleste »
→ dysphorie de genre, homosexualité, lesbianisme, saphisme, transsexualité