31 résultats
artérite tuberculeuse l.f.
tuberculous arteritis
Panartérite segmentaire, ayant les attributs morphologiques d’une lésion tuberculeuse, résultant de la propagation à un vaisseau de lésions caséeuses de voisinage.
artérite granulomateuse l.f.
→ Churg et Strauss (maladie de)
[D1,F3,K1,K4,J1,N3]
Édit. 2018
artérite granulomateuse du sujet âgé l.f.
Syn. maladie de Horton
→ maladie de Horton
[K4, P2]
Édit. 2019
artérite crânienne l.f.
Syn. artérite à cellules géantes
→ artérite à cellules géantes
[K4, P2]
Édit. 2019
artérite n.f.
arteritis
Maladie des artères quelle que soit leur nature, les unes oblitérantes, athéromateuses et les autres inflammatoires.
Étym. gr. artêria : artère, ite : inflammation
→ artériopathie occlusive des membres inférieurs, maladie de Takayashu, artérite à cellules géantes, maladie de Wegener
[K4]
Édit. 2019
tumeurs à cellules B matures, T matures, NK, histiocytaires, et maladie de Hodgkin (classification OMS juin 2016) l.m.et f. p.
2016 WHO classification of mature lymphoid, histiocytic, and dendritic neoplasms
Tumeurs regroupées dans la même catégorie, en se basant sur les propriétés fonctionnelles de leur contrepartie normale (phagocytose et/ou modification et présentation de l’antigène), plutôt que leur origine cellulaire.
La plupart proviennent d’un précurseur myéloïde commun, quelques cas sont d’origine mésenchymateuse (ex : sarcome à cellules folliculaires dendritiques et tumeur à cellules réticulaires fibroblastiques).
Indépendamment de leur origine myéloïde ou mésenchymateuse une partie de ces tumeurs est précédée ou associée à un lymphome folliculaire, une leucémie lymphoïde chronique B, un lymphome lymphoblastique B ou T, ou un lymphome T périphérique. Ces cas présentent les mêmes réarrangements IgVH, TCR, ou anomalies chromosomiques que les tumeurs lymphoïdes associées (et une partie présente également une mutation de BRAF) suggérant un processus de trans- différenciation.
*Une astérisque à la suite de la catégorie signifie qu'elle a été soit modifiée soit ajoutée par rapport à la classification OMS 2008.
**Deux astérisques signifient qu’il s’agit d’une entité provisoire.
Hémopathies lymphoïdes à cellules B matures
Leucémie Lymphoïde Chronique / Lymphome lymphocytique
Lymphocytose B monoclonale *
Leucémie prolymphocytaire B
Lymphome de la zone marginale splénique
Leucémie à tricholeucocytes
Leucémie / lymphome splénique B inclassable **
Lymphome à petites cellules B diffus de la pulpe rouge splénique **
Leucémie à tricholeucocytes variante **
Lymphome lymphoplasmocytaire
Macroglobulinémie de Waldenström
Gammapathie Monoclonale de signification indéterminée (MGUS) à IgM *
Maladie des chaînes lourdes Mu
Maladie des chaînes lourdes gamma
Maladie des chaînes lourdes alpha
Gammapathie Monoclonale de signification indéterminée (MGUS) à
IgG / A*
Myélome multiple
Plasmocytome solitaire osseux
Plasmocytome extra osseux
Maladies à dépôts de chaîne d’Ig monoclonale *
Lymphome de la zone marginale (extra ganglionnaire) du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (lymphome MALT)
Lymphome de la zone marginale ganglionnaire
Lymphome de la zone marginale ganglionnaire pédiatrique **
Lymphome folliculaire
Tumeur folliculaire in situ (auparavant : lymphome folliculaire in situ) *
Lymphome folliculaire type duodénal *
Lymphome folliculaire de type pédiatrique
Lymphome B à grandes cellules avec réarrangement IRF4 *
Lymphome cutané centro-folliculaire primitif
Lymphome à cellules du manteau
Tumeur à cellules du manteau in situ
Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) :
- sans autre spécificité (NOS)- de type centro germinatif B *- de type B activé *
Lymphome B à grandes cellules riche en cellules T et en histiocytes
Lymphome diffus à grandes cellules B primitif du système nerveux central (DLBCL – CNS)
Lymphome diffus à grandes cellules B primitif, type jambe
Lymphome diffus à grandes cellules B EBV+ NOS *
Ulcère mucocutané EBV+ **
Lymphome diffus à grandes cellules B associé à une inflammation chronique
Granulomatose lymphomatoïde
Lymphome à grandes cellules B primitif thymique
Lymphome à grandes cellules B intravasculaire
Lymphome à grandes cellules B ALK +
Lymphome plasmoblastique
Lymphome primitif des séreuses
Lymphome à grandes cellules B HHV8+ NOS */**
Lymphome de Burkitt
Lymphome Burkitt-like avec anomalie 11q */**
Lymphome B de haut grade avec réarrangement MYC, BCL2 et/ou BCL6 *
Lymphome B de haut grade NOS *
Lymphome B inclassable avec critères intermédiaires entre DLBCL et lymphome de Hodgkin classique
Hémopathies lymphoïdes à cellules T matures et NK
Leucémie prolymphocytaire T
Leucémie à grands lymphocytes granuleux
Maladies lymphoprolifératives des cellules NK **
Leucémie agressive à cellules NK
Lymphome T systémique de l’enfant EBV + *
Maladie lymphoproliférative vacciniforme-like *
Leucémie / lymphome T de l’adulte
Lymphome T/NK extra ganglionnaire nasal
Lymphome T avec entéropathie
Lymphome T monomorphe intestinal épithéliotrope *
Maladie lymphoproliférative T indolente du tractus gastro intestinal */**
Lymphome T hépatosplénique
Lymphome T type panniculite sous-cutanée
Mycosis fongoïde
Syndrome de Sézary
Maladies lymphoprolifératives T cutanées primitives CD30+ :
- Papulose lymphomatoïde- Lymphome à grandes cellules anaplasique cutané primitif
Lymphome à grandes cellules cutané primitif gamma–delta
Lymphome à cellules T cytotoxiques CD8+ cutané primitif épidermotrope **
Lymphome cutané acral à cellules T CD8+ *Maladie lymphoproliférative cutanée primitive à petites et moyennes cellules T CD4+ */**
Lymphome T périphérique NOS
Lymphome T angio-immunoblastique
Lymphome folliculaire T */**
Lymphome T périphérique ganglionnaire avec phénotype TFH */**
Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK+
Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-*
Lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux prothèses mammaires *
Lymphome de Hodgkin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Lymphome de Hodgkin classique :
- Lymphome de Hodgkin classique avec sclérose nodulaire- Lymphome de Hodgkin classique à prédominance lymphocytaire- Lymphome de Hodgkin classique de cellularité mixte- Lymphome de Hodgkin classique à déplétion lymphocytaireMaladies lympho-prolifératives post transplantation d’organes (PTLD)
PTLD avec hyperplasie plasmocytaire
PTLD avec mononucléose infectieuse
PTLD avec hyperplasie folliculaire floride *
PTLD polymorphe
PTLD monomorphe (type B – et type T/NK)
PLTD de type lymphome de Hodgkin classique
Tumeurs à cellules histiocytaires et dendritiques
Sarcome histiocytaire
Histiocytose à cellules de Langerhans
Sarcome à cellules de Langerhans
Tumeur à cellules dendritiques indéterminées
Tumeur à cellules dendritiques interdigitantes
Sarcome folliculaire à cellules dendritiques
Tumeur à cellules réticulaires fibroblastiques
Xanthogranulome disséminé juvénileMaladie de Erdheim-Chester (à distinguer des autres membres de la famille de la xanthomatose juvénile; souvent associée à une mutation BRAF) *
S. H. Swerdlow. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016 May;
127: 2375-2390.
WHO classification of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues, IARC press, 2008.Cette traduction française émane du Laboratoire d’Hématologie du CHU d’Angers (Professeur Marc Zandecki)
S. H. Swerdlow, hématopathologiste américain (2016)