pouls capillaire l.m.
capillary pulse
Alternance de rougeur et de pâleur de la peau, synchrome aux battements cardiaques, observée dans les grandes insuffisances aortiques, et due à la succession de distension et de retard des capillaires.
Ce phénomène qui n’est qu’un des aspects de l’hyperpulsatilité vasculaire périphérique des grandes insuffisances aortiques, n’est visible qu’en certains points : le derme sous-unguéal, le front, la rétine.
pression capillaire pulmonaire l.f.
pulmonary artery capillary pressure, pulmonary artery wedge pressure
Pression mesurée par cathétérisme cardiaque droit dans une artériole pulmonaire distale, à l’extrémité d’une sonde bloquée dont le ballonnet a été gonflé de façon à interrompre le courant sanguin..
La pression capillaire pulmonaire peut être assimilée, le plus souvent, à la pression dans l’oreillette gauche et sert donc à mesurer la pression auriculaire gauche sans que l’on ait à ponctionner l’oreillette gauche ou à l’atteindre par un cathétérisme transseptal. Normalement elle est de 6 à 8mmHg.
Syn. pression artérielle pulmonaire d’occlusion
réseau capillaire lymphatique l.m.
rete lymphocapillare (TA)
lymphatic rete
Réseau d’origine des vaisseaux capillaires lymphatiques qui confluent pour former les vaisseaux lymphatiques.
résistance capillaire (épreuve de) l.f.
capillary resistance test
Épreuve paraclinique étudiant les conditions de création d’un purpura expérimental.
Elle consiste à appliquer sur le bras pendant cinq minutes un brassard exerçant une compression sans arrêter la circulation artérielle, puis à noter le nombre de pétéchies apparues à la suite de cette compression.
teinture capillaire l.f.
hair dye, cosmetic hair colouring
1. Technique de coloration artificielle de la chevelure destinée à l'embellir.
2. Produit utilisé dans ce but.
À part le henné, d'origine végétale, les colorants employés sont synthétiques. Selon le degré de persistance de la coloration, une teinture est soit "temporaire", obtenue par un simple rinçage mais vite enlevée par les shampoings, soit "semipermanente", résistant alors mieux aux shampoings et durant environ huit semaines, soit encore "permanente", réalisée par des produits oxydants et résistant plusieurs mois aux shampoings. Les teintures permanentes étaient très allergisantes quand elles étaient à base de paraphénylènediamine. Plus une teinture est permanente, plus elle risque d'être agressive pour le cheveu.
tourbillon capillaire n.m.
hair whirl
Zone d'origine des lignes d'implantation des cheveux située au sommet du vertex au centre de laquelle les cheveux poussent dans des directions divergentes.
Les lignes d'implantation, qui s'écartent ensuite les unes des autres en s'éloignant du centre du tourbillon, sont incurvées et parfois spiralées à leur origine.
vaisseau capillaire l.m.
vas capillare (TA)
Vaisseau sanguin de calibre inférieur à 30µ
Syn. capillaire sanguin
vaisseau lympho-capillaire l.m.
vas lymphocapillare (TA)
lymphatic capillary
Vaisseau capillaire d’origine des réseaux lymphatiques.
Syn. capillaire lymphatique
veinule post-capillaire l.f.
post-capillary venule
Partie de la veinule possédant un endothélium cubique à travers lequel les lymphocytes migrent vers les lymphonoeuds (nœuds lymphatiques), les sites inflammatoires et les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses.
Elles ne possédent pas de paroi musculaire lisse. Leur paroi est inférieure à 30 microm. Les veinules post-capillaires se développent rapidement au cours des réactions d’hypersensibilité retardée et sont présentes au sein de granulomes.
→ hypersensibilité retardée, granulome
[A1, K4]
Édit. 2020
lame choroïdo-capillaire l.f.
lamina choroidocapillaris (TA)
capillary lamina of choroid
Une des tuniques vasculaires du bulbe de l'oeil.
Couche conjonctive, non pigmentée (à la différence de la lamina fusca de la sclère), qui porte un réseau capillaire dense. Elle s'étend sur la paroi postérieure du bulbe jusqu'à l'ora serrata. Elle est souvent séparée de la lame vasculaire par une couche conjonctive spéciale.
[A1, P2]
Édit. 2020
ablation rétinienne l.f.
retinal ablation
→ photocoagulation panrétinienne
[P2]
Édit. 2016
anastomose congénitale artérioveineuse rétinienne l.f.
arteriovenous aneurysm of retina
Malformation vasculaire avec abouchement direct d'une artère dans une veine rétinienne.
Le plus souvent unilatérale et plus ou moins sévère avec ou non rupture de la barrière hématorétinienne et hémorragies. Elle peut être associée à une malformation de même type orbitaire ou cérébrale dans sa forme la plus sévère.
Étym. gr. ana : avec ; stoma : bouche
Syn. anévrisme racémeux, angiome racémeux, anévrisme cirsoïde, anévrisme artérioveineux rétinien
→ Blanc-Bonnet-Dechaume (syndrome de), Wyburn-Mason (syndrome de)
[O3,P2,Q3]
Édit. 2017
aplasie rétinienne congénitale l.f.
retinal aplasia
Aplasie rétinienne de type amaurose congénitale de Leber à transmission dominante.
Une importante famille anglaise a été publiée en 1960 ; Heckenlively en 1988 a également observé une famille de ce type. Il s'agit d'une dystrophie extrêmement rare. L’affection est autosomique dominante (MIM 179900).
A. Sorsby et C.E. Williams, ophtalmologistes britanniques (1960)
Étym. gr. a privatif ; plassein : façonner
Syn. amaurose congénitale de type Leber mais dominante
arrestine 3 rétinienne l.f.
arrestin 3 retinal
Enzyme rétinien hautement spécifique, avec expression dans les articles externes et internes, et dans la couche plexiforme de la rétine.
Il joue un rôle dans l'inactivation de la rhodopsine (MIM 301770.
A. Murakami, ophtalmologue et généticien américain d’origine japonaise (1993)
Syn. ARR3, X-arrestin, ARRX
artérite rétinienne l.f.
retinal arteritis
Processus inflammatoire atteignant les tuniques d'une artère rétinienne, s'accompagnant parfois d'une thrombose quelquefois suivie d'une ectasie.
atrophie gyrée de Fuchs choroïdienne et rétinienne l.f.
Fuchs atrophia gyrata chorioideae et retinae
Dystrophie choroïdienne de type "atrophie gyrée" associée à une anomalie leucocytaire d'Alder.
Un seul patient est connu. L'anomalie d'Alder consiste en la présence de grosses granulations basophiles dans les leucocytes polynucléaires et éosinophiles. Cette anomalie était également présente chez les parents consanguins et d'autres membres de la famille. Il n'y avait pas d'hyperornithinémie chez ce patient. L’affection est autosomique récessive (MIM 229900).
J. François, baron, ophtalmologue belge, membre de l'Académie de médecine (1960)
Étym. gr. a : privatif ; trophê : nourriture
atrophie olivoponto-cérébelleuse et dégénérescence rétinienne l.f.
olivopontocerebellar atrophy with retinal degeneration
→ atrophie olivoponto-cérébelleuse de type III
cécité rétinienne congénitale l.f.
congenital retinal blindness
T. Leber, ophtalmologiste allemand (1869)
→ Leber type I (amaurose congénitale de)
[P2,Q2]
cellule rétinienne l.f.
retinal cell
Cellule constitué de dix couches qui composent la rétine : épithélium pigmentaire, photorécepteurs, membrane limitante externe, cellules réceptrices, couche plexiforme externe, cellules bipolaires, couche plexiforme interne, cellules ganglionnaires, couche des fibres optiques, membrane limitante interne.
→ rétine
[A2,P2]
cheveux incoiffables, dystrophie rétinienne pigmentée, anomalies dentaires et brachydactylie l.f.
uncombable hair, retinal pigmentary dystrophy, dental anomalies and brachydactyly
Dysplasie ectodermique avec hypotrichose, cheveux incoiffables, dystrophie rétinienne pigmentée, oligodontie et brachymétacarpie.
Cheveux laineux et crépus incoiffables. Peau glabre (sans poils). Brachydactylie. Anomalies des métacarpiens. Au niveau des yeux myopie et rétinite pigmentaire. L’affection est autosomique dominante (MIM 191482).
K. Bork, dermatologiste allemand (1987)
Syn. Bork (syndrome de)
[J1,Q2]
correspondance rétinienne anormale l.f.
anomalous retinal correspondence
Processus de compensation sensorielle de la déviation strabique caractérisé par l'effacement de la correspondance normale à laquelle tend à se substituer une nouvelle relation binoculaire traduisant une réorganisation fonctionnelle entre les unités réceptrices rétinocorticales des deux yeux : il en résulte que les deux fovéas ne sont plus correspondantes.
Il est classique de distinguer une correspondance rétinienne anormale dite harmonieuse qui compense intégralement l'angle de strabisme et une correspondance rétinienne anormale dite non harmonieuse ou dysharmonieuse qui ne compense que partiellement l'angle de strabisme.
→ dualité de la correspondance rétinienne
[P2]
correspondance rétinienne normale l.f.
normal retinal correspondence
Relation fonctionnelle entre chacune des unités réceptrices rétinocorticales (ou points correspondants) des deux yeux, grâce à laquelle la stimulation simultanée de ces unités induit la perception de deux objets visuels localisés subjectivement dans la même direction de l'espace, avec fusion en une perception unitaire s'ils sont suffisamment semblables.
[P2]
dégénérescence rétinienne avec nanophtalmie, dégénérescence kystique maculaire et angle fermé l.f.
retinal degeneration with nanophthalmos, cystic macular degeneration, and angle closure glaucoma
Dégénérescence rétinienne progressive avec dégénérescence microkystique maculaire, hypermétropie, nanophtalmie et glaucome à angle fermé.
L'ERG est d'abord altéré en scotopique puis photopique et scotopique. La dégénérescence maculaire n'est plus microkystique chez les sujets âgés mais atrophique. L’affection est autosomique récessive (MIM 267760).
Cynthia J. MacKay, ophtalmologiste américaine (1987)
Étym. lat. degenerare : dégénérer
dégénérescence rétinienne de type 3 l.f.
retinal degeneration 3
Dégénérescence rétinienne primitive observée chez la souris qui peut servir de modèle d’étude de la rétinite pigmentaire humaine.
Les modifications rétiniennes apparaissent dès la troisième semaine de vie chez la souris et les bâtonnets sont détruits en cinq semaines alors que les cônes sont encore visibles à sept semaines. Ce gène a été localisé à 10 centimorgans de la phosphatase alcaline-1 et son homologue humain est situé en 1q, c'est un gène candidat à une possible rétinite pigmentaire chez l'homme. L’affection est autosomique dominante (MIM 180040).
B. Chang, ophtalmologiste américain (1993)
Étym. lat. degenerare : dégénérer
dégénérescence rétinienne et épilepsie l.f.
retinal degeneration and epilepsy
Association de crises d’épilepsie et d’une dégénérescence rétinienne dans une famille éthiopienne.
Un frère et une sœur ont été décrits. L’affection est autosomique récessive (MIM 267740).
S. L. Cohan, neurologue américain (1979)
Étym. lat. degenerare : dégénérer