Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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ligament hépato-surrénal l.m.

ligament hépato-surréno-rénal interne

ligament hépato-surréno-rénal externe l.m.

Petit repli péritonéal accessoire se détachant du feuillet inférieur du ligament coronaire du foie et se fixant sur la face antérieure de la glande supra-rénale droite et la face antérieure du pôle supérieur du rein droit, en dehors et en arrière du ligament hépato-surréno-rénal interne.
Ces deux ligaments se forment par étalement du feuillet inférieur du ligament coronaire sur les organes de la paroi abdominale postérieure.

Syn. ligament hépato-rénal supérieur ; ligament hépato-rénal postérieur.

ligament hépato-surréno-rénal interne l.m.

Ligament péritonéal accessoire se détachant, à la face inférieure du foie, du feuillet inférieur du ligament coronaire, en avant de l’empreinte rénale, et descendant sur la face antérieure de la glande supra-rénale droite et la face antérieure du pôle supérieur du rein droit, en dedans et en avant du ligament hépato-surréno-rénal externe.

Syn.  ligament hépato-rénal antérieur, ligament hépato-rénal interne, ligament hépato-surrénal

loge hépato-phrénique l.f.

récessus sub-phrénique

muscle sphincter de l'ampoule hépato-pancréatique l.m.

musculus sphincter ampulae hepatopancreaticae, musculus sphincter ampulae biliaropancreaticae  (TA)

sphincter of hepatopancreatic ampula ; sphincter of biliaropancreatic ampula

Sphincter entourant le conduit commun cholédoco-pancréatique dilaté ou non en ampoule hépato-pancréatique (ampoule de Vater).
Il est constitué de fibres venues des deux muscles sphincters propres du conduit cholédoque et du conduit pancréatique, et de fibres empruntées à la tunique musculaire du duodénum.

R. Oddi, anatomiste et chirurgien italien (1864-1913)

Syn. anc. sphincter commun cholédoco-pancréatique ; sphincter d’Oddi

pli hépato-pancréatique l.m.

plica hepatopancreatica (TA)

hepatopancreatic fold

Repli péritonéal du plancher de la bourse omentale soulevé par l’artère hépatique commune.
Il s’étend du péritoine pariétal postérieur au petit omentum. Il contribue à former le foramen de la bourse omentale.

Syn. anc.  faux de l’artère hépatique, ligament duodéno-pancréatique, pli de l’artère coeliaque.

récessus hépato-rénal l.m.

recessus hepatorenalis (TA)

hepatorenal recess

Cul de sac de la grande cavité péritonéale qui sépare la face antérieure du pôle supérieur du rein droit recouvert du péritoine pariétal postérieur primitif, de la face inférieure du foie recouverte de sa séreuse, au niveau de l’empreinte rénale.
Ce cul de sac peut s’étendre en haut et en dedans, au-devant de la partie droite de la glande suprarénale droite et en arrière de la face postérieure du foie, au niveau de l’empreinte suprarénale.

Syn. anc. récessus hépato-surréno-rénal

récessus hépato-surréno-rénal l.m.

récessus hépato- rénal

sclérose hépato-portale l. f.

hepatoportal sclerosis

Appelée aussi veinopathie portale oblitérante, responsable d’une hypertension portale non cirrhotique et caractérisée histologiquement par un épaississement fibreux de l’intima de la veine porte et de ses branches intrahépatiques.
Les lésions des veinules portes aboutissent à la réduction de leur lumière et leur obstruction. Elles peuvent s’associer à des septa fibreux appelé aussi fibrose portale non cirrhotique ou cirrhose septale incomplète.
D’autres lésions histologiques vasculaires peuvent être associées : dilatation sinusoïdale, hyperplasie nodulaire régénérative.
Elle atteint souvent les sujets jeunes, sans retentissement sur les fonctions hépatiques.
Les causes sont les états pré-thrombotiques : les syndromes myéloprolifératifs occultes ou frustes sans anomalies de la formule sanguine, le syndrome des anticorps anti-phospholipides associé au lupus érythémateux disséminé, à la polyarthrite rhumatoïde, à la maladie de Horton, l'exposition à certains toxiques (arsenic, monomère de chlorure de vinyle, sulfate de cuivre, thorium).

syndrome hépato-pulmonaire l.m.

hepato-pulmonary syndrome

Association d’une cirrhose hépatique et d’une insuffisance respiratoire due à des anomalies vasculaires et à un trouble de la diffusion pulmonaires.

M. Flückliger, médecin interniste allemand (1884), T.C. Kennedy et R.J. Knudson, pneumologues américains (1977) ; M.J. Krowka et D.A. Cortese, pneumologues américains (1994)

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