25-hydroxy-cholécalciférol n.m.
25-hydroxy-cholecalciferol
Dérivé du cholécalciférol (vitamine D3), formé dans le foie par hydroxylation sur le C25, principale forme circulante dans le sang.
C’est le précurseur du 1,25-dihydroxycholécalciférol formé dans le rein, et qui constitue l’équivalent d’une hormone, active sur la minéralisation osseuse (et à fortes doses sur sa résorption) ainsi que sur l'absorption intestinale du calcium.
Le dosage du 25-hydroxy-cholécalciférol dans le plasma peut être effectué par techiques chromatographiques, immunodosages ou radio-immunologie. Il constitue un bon marqueur du statut vitaminique D d’un individu.
[C2]
18-hydroxy-corticostérone n.f.
hydroxy-18-corticosterone
Stéroïde précurseur de l'aldostérone.
[O4]
hydroxy-déhydroépiandrostérone n.f.
hydroxy-dehydroepiandrosterone.
17-cétostéroïde isolé de l'urine humaine, provenant d'une hydroxylation en 7 ou en 16 de la déhydroépiandrostérone.
Abrév. hydroxy-DHA
[O4]
hydroxy-DHA Abr.
→ hydroxyDéHydroépiAndrostérone
[O4]
5-hydroxy-indole-acétate l.m.
Syn. récepteur du tumor necrosis factor, acide 5-hydroxy-indole-acétique
Sigle 5-HIA (français) ou 5-HIAA(anglais)
→ acide 5-hydroxy-indole-acétique, récepteur du tumor necrosis factor
[C1]
Édit. 2015
hydroxy-méthyl-glutaryl-coenzyme A réductase (HMG-CoA réductase) n.f
hydroxy-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase
Enzyme clé de la synthèse du cholestérol présente dans le cytoplasme des cellules (intestin et foie, essentiellement) qui catalyse la transformation de l’HMG-CoA en mévalonate.
L’HMG-CoA réductase est la cible des statines utilisées dans le traitement de l’hypercholestérolémie. Les statines réduisent la synthèse du cholestérol en inhibant l'activité de l’ HMG-CoA réductase. En effet, ces molécules présentent dans leur structure chimique une séquence dont la conformation spatiale reproduit celle de l'HMG-CoA. Elles inhibent ainsi de façon compétitive l'HMG-CoA-réductase en empêchant la production de cholestérol endogène.
→ statines
5-hydroxy-indole-acétate
l.m.
5-hydroxy-indole-acetic acid
Syn. récepteur du tumor necrosis factor, acide 5-hydroxy-indole-acétique
Sigle 5-HIA (français), 5-HIAA(anglais)
→ acide 5-hydroxy-indole-acétique
[C1, C3, F5]
Édit. 2018
acide 8-hydroxy-2,2,14,14-tétraméthylpentadécanedioïque l.m.
Syn. acide bempédoïque
[C1]
Édit. 2019
déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase l.m.
3-hydroxy-3-methy-glutaryl-CoA lyase deficiency
Syn. acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique
→ acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique
[C1, O1, Q2, R1]
Édit. 2020
3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A lyase n.f.
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A lyase
Enzyme mitochondriale catalysant la formation d'acide acétylacétique à partir du 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA).
Cette enzyme joue un rôle important dans la voie de la cétogenèse. Un déficit en HMG-CoA lyase est responsable de la maladie appelée acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique.
Sigle HMG-CoA lyase
→ 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A, acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique, cétogenèse
[C1]
Édit. 2020
3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A lyase n.f.
3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A lyase
Enzyme mitochondriale catalysant la formation d'acide acétylacétique à partir du 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA).
Cette enzyme joue un rôle important dans la voie de la cétogenèse. Un déficit en HMG-CoA lyase est responsable de la maladie appelée acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique.
Sigle HMG-CoA lyase
→ 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A, acidurie 3-hydroxy-3-méthyl-glutarique, cétogenèse
[C1]
Édit. 2020