ADN matrice l.m.
template DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-méthylase n.f.
DNA methylase
Enzyme catalysant la méthylation de l'acide désoxyribonucléique. Les ADN-méthylases des bactéries agissent sur les restes de cytosine, sur le C5, ou d'adénine, sur le N6.
Celles qui méthylent les bases dans les sites de restriction représentent une autoprotection contre la destruction par les enzymes de restriction. Chez les mammifères, les ADN-méthylases agissent sur des cytosines de séquences CG et inhibent l'expression du gène.
Syn. ADN-méthyltransférase
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN mitochondrial l.m.
mitochondrial DNA, mtDNA
Molécule d'ADN circulaire située dans la mitochondrie.
L'ADN porte l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. L'ADN code pour une partie des protéines et des ARN (acides ribonucléiques) spécifiques au fonctionnement de la mitochondrie.
Chaque mitochondrie possède plusieurs copies d'un ADN circulaire (mtDNA), bicaténaire(brins H et L), de 16569 paires de bases, codant pour 13 chaînes polypeptidiques appartennt aux complexes protéiques de la chaîne respiratoire, 22tRNA et les RNA 23S et 16S de leurs ribosomes. Les protéines des mitochondries sont donc très majoritairement codées par l'ADN nucléaire.
La pathologie génétique à hérédité maternelle de ces organites cellulaires peut ainsi résulter de mutations ou d'anomalies touchant l'ADN mitochondrial: syndrome de Kearns-Sayrè, neuropathie optique de Leber...) ou l'ADN nucléaire (ex: ataxie de Friedreich, neuropathie axonale de Charcot-Maire Tooth type CM2TA...)
Symb. ADNmt
→ ADN, ARN, mitochondrie, Kearns-Sayre (syndrome de), neuropathie optique héréditaire de Leber, hérédoataxie de Friedreich, Charcot-Marie-Tooth (maladie de)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monobrin l.m.
single strand DNA (ssDNA)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monocaténaire l.m.
single strand DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monofilaire l.m.
single strand DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN mt sigle m.
mtDNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN non répétitif l.m.
non-repetitive DNA
Séquences d’ADN présentes dans le génome en un petit nombre de copies.
Cet ADN présente la cinétique de réassociation attendue pour des séquences uniques, et se caractérise par une valeur de Cot élevée.
[Q1]
Édit. 2019
ADN nucléaire l.m.
nuclear DNA
ADN des chromosomes du noyau eucaryote.
Syn. ADN chromosomique (acception 1)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN OC l.m.
open circle DNA, OC DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN plasmidique l.m.
plasmid DNA
ADN constituant les plasmides.
Syn. ADN plasmidial
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-primase n.f.
Enzyme responsable de la polymérisation d'une séquence oligonucléotidique d'ARN en direction 5'
3' sur un ADN double brin servant de matrice.
Cet ARN sert d'amorce à la réplication du chromosome bactérien (fragments d'Okasaki) et de l'ADN de certains phages et plasmides.
Syn. protéine DNA G
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN r sigle m.pour ADN ribosomique
rDNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN recombiné l.m.
recombinant DNA
ADN dans lequel a été insérée une séquence supplémentaire par recombinaison.
Dans un ADN recombiné, des séquences qui ne sont pas contigües sont juxtaposées par manipulation génétique.
Syn. ADN recombinant (moins correct)
[Q1]
Édit. 2019
ADN réparase (maladies de l') l.f.p.
DNA reparase diseases
Affections dues à un défaut de réparation de l'ADN de noyaux cellulaires, comprenant xeroderma pigmentosum, Syndrome de Cockayne et ataxie-télangiectasie.
Xeroderma pigmentosum, affection rare, autosomique récessive, se traduit notamment par : photosensibilité cutanée, carcinomes induits par le soleil, microcéphalie, retard mental, hypogonadisme, neuropathie périphérique avec perte prédominante en petites fibres et ataxie cérébelleuse.
Le syndrome de Cockayne, affection autosomique récessive exceptionnelle à début précoce, voire in utero, associe : nanisme, microcéphalie, vieillissement prématuré, ataxie, rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, calcifications artériolaires et péri-vasculaires des noyaux gris centraux et dentelés. Ces signes sont liés surtout à des lésions démyélinisantes centrales (qui se traduiront par une quadriplégie spastique) et périphériques.
L'ataxie télangiectasie ou syndrome de Denise Louis-Bar (1941), affection autosomique récessive, comporte : dyspraxie oculomotrice, ataxie cérébelleuse, neuropathie axonale, télangiectasies oculocutanées, infections respiratoires et sinusales récidivantes, fréquent déficit immunitaire global et évolution péjorative.
[C1,C3,Q1,Q2]
Édit. 2017
ADN répété l.m.
repeated DNA
Séquences d'ADN retrouvées au moins deux fois dans un fragment d'ADN ou dans un génome.
On distingue des répétitions directes ou les deux séquences sont répétées avec la même orientation (5' r 3' ou 3' r 5') et des répétitions inverses de sens opposés.
Les répétitions peuvent être adjacentes (en tandem) ou dispersées dans tout le génome. Leur longueur est très variable, de deux nucléotides à plusieurs milliers.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN répétitif l.m.
repetitive DNA
Séquences d’ADN identiques ou quasi identiques, qui se répètent un très grand
nombre de fois dans le génome.
On distingue l'ADN hautement répétitif et l'ADN moyennement répétitif. L'ADN non répétitif est présumé être à séquence unique.
[Q1]
Édit. 2019
ADN ribosomique l.m.
ribosomal DNA
Ensemble des gènes de structure des ARN ribosomiques.
Symb. ADNr
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN satellite l.m.
satellite DNA
ADN des cellules eucaryotes de densité différente de l'ensemble de l'ADN cellulaire en ultracentrifugation.
Il correspond à un ADN hautement répétitif ou à l'ADN des organites cellulaires.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN simple brin l.m.
single stranded DNA (ssDNA)
Forme de la molécule d'ADN constituée d'un seul brin, caractérisant certains virus.
Syn. ADN monobrin, ADN monocaténaire, monofilaire
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN surenroulé l.m.
supercoiled DNA, superhelical DNA
ADN circulaire fermé dans lequel la molécule est torsadée sur elle-même.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-topo-isomérase n.f.
DNA topoisomerase
Enzyme capable de modifier le surenroulement de l'ADN en coupant l'un ou les deux brins de la molécule double brin, réalisant l'inter-conversion des topo-isomères de l'ADN.
Ces enzymes interviennent dans la réplication de l'ADN, la recombinaison, en particulier la recombinaison non homologue, la transposition, et parfois la transcription.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN tueur l.m.
killer ADN
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-z sigle m.
Z-DNA, zig-zag DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
anticorps anti-ADN l.m.p.
antibody anti-DNA
Auto-anticorps réagissant avec l’acide désoxyribonucléique (ADN) présents dans le sérum de la majorité des malades atteints de lupus érythémateux disséminé dont ils constituent un marqueur sérologique quasi-spécifique.
La plupart des techniques séro-immunologiques courantes permettent la détection dans le sérum des anti-ADN que ce soit l’immunofluorescence indirecte sur préparation contenant des noyaux entiers où les anti-ADN donnent une fluorescence périphérique des noyaux et surtout les techniques utilisant de l’ADN purifié : test radio-immunologique de Farr et immuno-essais en phase solide (RIA et ELISA). L’immunofluorescence sur préparation de Crithidia luciliae qui contient une mitochondrie géante riche en ADN natif permet la détection des seuls anti-ADN natifs. Les anti-ADN sont hétérogènes, réagissant les uns avec l’ADN natif bicaténaire, les autres avec l’ADN dénaturé monocaténaire et les derniers avec les deux types d’ADN. Seuls les sérums de lupus sont riches en anti-ADN natif, le taux de ces anticorps variant avec les poussées évolutives de la maladie. Les anti-ADN que l’on rencontre dans d’autres maladies (polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie, syndrome de Gougerot-Sjögren, hépatite chronique active, lupus induits, etc.) sont essentiellement des anti-ADN dénaturés. Les complexes immuns ADN natif-anti-ADN jouent un rôle déterminant dans la pathogénie de certaines manifestations du lupus, en particulier les glomérulonéphrites lupiques.