ADN linéaire l.m.
linear DNA, L DNA
ADN dont les extrémités de chaque brin sont libres.
Cette linéarité peut être originelle comme dans le chromosome eucaryote, ou secondaire par linéarisation d'un ADN circulaire, après coupure des deux brins.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN matrice l.m.
template DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-méthylase n.f.
DNA methylase
Enzyme catalysant la méthylation de l'acide désoxyribonucléique. Les ADN-méthylases des bactéries agissent sur les restes de cytosine, sur le C5, ou d'adénine, sur le N6.
Celles qui méthylent les bases dans les sites de restriction représentent une autoprotection contre la destruction par les enzymes de restriction. Chez les mammifères, les ADN-méthylases agissent sur des cytosines de séquences CG et inhibent l'expression du gène.
Syn. ADN-méthyltransférase
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN mitochondrial l.m.
mitochondrial DNA, mtDNA
Molécule d'ADN circulaire située dans la mitochondrie.
L'ADN porte l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. L'ADN code pour une partie des protéines et des ARN (acides ribonucléiques) spécifiques au fonctionnement de la mitochondrie.
Chaque mitochondrie possède plusieurs copies d'un ADN circulaire (mtDNA), bicaténaire(brins H et L), de 16569 paires de bases, codant pour 13 chaînes polypeptidiques appartennt aux complexes protéiques de la chaîne respiratoire, 22tRNA et les RNA 23S et 16S de leurs ribosomes. Les protéines des mitochondries sont donc très majoritairement codées par l'ADN nucléaire.
La pathologie génétique à hérédité maternelle de ces organites cellulaires peut ainsi résulter de mutations ou d'anomalies touchant l'ADN mitochondrial: syndrome de Kearns-Sayrè, neuropathie optique de Leber...) ou l'ADN nucléaire (ex: ataxie de Friedreich, neuropathie axonale de Charcot-Maire Tooth type CM2TA...)
Symb. ADNmt
→ ADN, ARN, mitochondrie, Kearns-Sayre (syndrome de), neuropathie optique héréditaire de Leber, hérédoataxie de Friedreich, Charcot-Marie-Tooth (maladie de)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monobrin l.m.
single strand DNA (ssDNA)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monocaténaire l.m.
single strand DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monofilaire l.m.
single strand DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN mt sigle m.
mtDNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN non répétitif l.m.
non-repetitive DNA
Séquences d’ADN présentes dans le génome en un petit nombre de copies.
Cet ADN présente la cinétique de réassociation attendue pour des séquences uniques, et se caractérise par une valeur de Cot élevée.
[Q1]
Édit. 2019
ADN nucléaire l.m.
nuclear DNA
ADN des chromosomes du noyau eucaryote.
Syn. ADN chromosomique (acception 1)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN OC l.m.
open circle DNA, OC DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN plasmidique l.m.
plasmid DNA
ADN constituant les plasmides.
Syn. ADN plasmidial
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-polymérase n.f.
DNA polymerase
Enzyme catalysant la biosynthèse de l'acide désoxyribonucléique, à partir de l'ensemble des désoxyribonucléosides-triphosphates, en assurant la réplication de chaque chaîne par une copie complémentaire.
L'enzyme a besoin d'une amorce constituée d'un fragment d'ARN ("primer"), qui est détachée par hydrolyse secondairement.
On distingue plusieurs types d'ADN-polymérases :
- l'ADN-polymérase I, impliquée dans l'hydrolyse de l'amorce et la synthèse d'une séquence correspondante d'ADN, à la vitesse de 10 nucléotides par seconde chez E. coli ;
- l'ADN-polymérase II, dont le rôle reste à préciser; agissant 20 fois moins vite;
- l'ADN-polymérase III, spécialement impliquée dans la réplication d'une chaîne d'ADN, qui agit 15 fois plus vite, et qui est constituée de 10 protéines différentes, assurant à la fois l'assemblage des désoxyribonucléotides et la fidélité de la réplication.
Chez les eucaryotes, on distingue une ADN-polymérase/a qui participe à la Synthèse des amorces dans les fourches de réplication, une ADN-polymérase/b active dans les processus de réparation, une ADN-polymérase/g responsable de la réplication des génomes des mitochondries et une ADN-polymérase/d qui est l'enzyme majeure de la réplication.
Syn. DNA-polymérase
[Q1]
Édit. 2019
ADN-primase n.f.
Enzyme responsable de la polymérisation d'une séquence oligonucléotidique d'ARN en direction 5'
3' sur un ADN double brin servant de matrice.
Cet ARN sert d'amorce à la réplication du chromosome bactérien (fragments d'Okasaki) et de l'ADN de certains phages et plasmides.
Syn. protéine DNA G
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN r sigle m.pour ADN ribosomique
rDNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN recombiné l.m.
recombinant DNA
ADN dans lequel a été insérée une séquence supplémentaire par recombinaison.
Dans un ADN recombiné, des séquences qui ne sont pas contigües sont juxtaposées par manipulation génétique.
Syn. ADN recombinant (moins correct)
[Q1]
Édit. 2019
ADN réparase (maladies de l') l.f.p.
DNA reparase diseases
Affections dues à un défaut de réparation de l'ADN de noyaux cellulaires, comprenant xeroderma pigmentosum, Syndrome de Cockayne et ataxie-télangiectasie.
Xeroderma pigmentosum, affection rare, autosomique récessive, se traduit notamment par : photosensibilité cutanée, carcinomes induits par le soleil, microcéphalie, retard mental, hypogonadisme, neuropathie périphérique avec perte prédominante en petites fibres et ataxie cérébelleuse.
Le syndrome de Cockayne, affection autosomique récessive exceptionnelle à début précoce, voire in utero, associe : nanisme, microcéphalie, vieillissement prématuré, ataxie, rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, calcifications artériolaires et péri-vasculaires des noyaux gris centraux et dentelés. Ces signes sont liés surtout à des lésions démyélinisantes centrales (qui se traduiront par une quadriplégie spastique) et périphériques.
L'ataxie télangiectasie ou syndrome de Denise Louis-Bar (1941), affection autosomique récessive, comporte : dyspraxie oculomotrice, ataxie cérébelleuse, neuropathie axonale, télangiectasies oculocutanées, infections respiratoires et sinusales récidivantes, fréquent déficit immunitaire global et évolution péjorative.
[C1,C3,Q1,Q2]
Édit. 2017
ADN répété l.m.
repeated DNA
Séquences d'ADN retrouvées au moins deux fois dans un fragment d'ADN ou dans un génome.
On distingue des répétitions directes ou les deux séquences sont répétées avec la même orientation (5' r 3' ou 3' r 5') et des répétitions inverses de sens opposés.
Les répétitions peuvent être adjacentes (en tandem) ou dispersées dans tout le génome. Leur longueur est très variable, de deux nucléotides à plusieurs milliers.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN répétitif l.m.
repetitive DNA
Séquences d’ADN identiques ou quasi identiques, qui se répètent un très grand
nombre de fois dans le génome.
On distingue l'ADN hautement répétitif et l'ADN moyennement répétitif. L'ADN non répétitif est présumé être à séquence unique.
[Q1]
Édit. 2019
ADN ribosomique l.m.
ribosomal DNA
Ensemble des gènes de structure des ARN ribosomiques.
Symb. ADNr
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN satellite l.m.
satellite DNA
ADN des cellules eucaryotes de densité différente de l'ensemble de l'ADN cellulaire en ultracentrifugation.
Il correspond à un ADN hautement répétitif ou à l'ADN des organites cellulaires.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN simple brin l.m.
single stranded DNA (ssDNA)
Forme de la molécule d'ADN constituée d'un seul brin, caractérisant certains virus.
Syn. ADN monobrin, ADN monocaténaire, monofilaire
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN surenroulé l.m.
supercoiled DNA, superhelical DNA
ADN circulaire fermé dans lequel la molécule est torsadée sur elle-même.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-topo-isomérase n.f.
DNA topoisomerase
Enzyme capable de modifier le surenroulement de l'ADN en coupant l'un ou les deux brins de la molécule double brin, réalisant l'inter-conversion des topo-isomères de l'ADN.
Ces enzymes interviennent dans la réplication de l'ADN, la recombinaison, en particulier la recombinaison non homologue, la transposition, et parfois la transcription.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN tueur l.m.
killer ADN
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017